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Haut, Schleimhäute und Darm sind mit einer erheblichen Anzahl verschiedener Mikroorganismen — Bakterien, Viren, Protozoen und Pilzen — kolonisiert. Darüber hinaus persistieren einige latente Herpesviren (beispielsweise das Zytomegalievirus und das Epstein-Barr-Virus) lebenslang im Organismus.
Bei einem gesunden Menschen hält eine leistungsfähige T-Zell-Immunität diese „Nachbarn“ unter Kontrolle und verhindert, dass sie in Innere Organe eindringen und Erkrankungen verursachen.
Die Pathogenese einer opportunistischen Infektion wird durch den Zusammenbruch dieser Kontrolle ausgelöst (schwere T-Zell-Immundefizienz). Dies tritt in folgenden Situationen auf:
Nach Wegfall des hemmenden Faktors beginnt sich die bedingt pathogene Flora unkontrolliert zu vermehren, durchbricht Gewebebarrieren, tritt in die systemische Durchblutung über und befällt in großem Umfang Lunge, Gehirn, Magen-Darm-Trakt und andere Organe.
Opportunistische Infektionen sind eine häufige Ursache der Sterblichkeit bei immunkompromittierten Patienten. Klassische Beispiele für solche Pathologien sind:
Solche Infektionen stellen häufig eine direkte klinische Indikation für eine HIV-Testung dar.
Diagnostik und Behandlung opportunistischer Infektionen stellen eine komplexe medizinische Aufgabe dar: Sie erfordern die Verordnung antimikrobieller Präparate in Kombination mit der Therapie der zugrunde liegenden Ursache der Immunsuppression, um die Immunität des Patienten wiederherzustellen.
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