Également connu sous le nom de : Paralysie du nerf facial, Neuropathie du nerf facial, Paralysie de Bell
La parésie du nerf facial se caractérise par une faiblesse (altération partielle des mouvements) de la musculature mimique d’une moitié du visage, tandis que la paralysie correspond à une absence totale de ces mouvements. Cet état résulte d’une lésion ou d’un dysfonctionnement du nerf facial (VIIe paire de nerfs crâniens).
La forme la plus courante est la neuropathie idiopathique, connue sous le nom de paralysie de Bell, qui survient soudainement sans cause évidente. Il s’agit d’une paralysie périphérique, c’est-à-dire que le nerf lui-même est atteint après sa sortie du tronc cérébral.
Les causes de l’atteinte du nerf facial se divisent en primaires (idiopathiques) et secondaires.
Le tableau clinique se développe de manière aiguë, généralement en quelques heures. Une asymétrie faciale apparaît : du côté atteint, le pli nasogénien est effacé, l’angle de la bouche s’affaisse, le patient ne peut pas froncer le front, lever le sourcil, fermer complètement l’œil (lagophtalmie) ou gonfler la joue. Des altérations du goût et une hypersensibilité aux sons (hyperacousie) peuvent également être observées.
Le diagnostic repose sur l’examen clinique. La priorité est d’exclure les causes secondaires, notamment un AVC. Le traitement de la paralysie de Bell est le plus efficace dans les 72 premières heures et inclut la prescription de glucocorticoïdes pour réduire l’œdème du nerf. Il est crucial de protéger l’œil pour prévenir le dessèchement de la cornée.
Le point clé est la différenciation entre une paralysie périphérique (comme dans la paralysie de Bell) et une paralysie centrale (AVC). Dans une atteinte périphérique, toute la moitié du visage, y compris les muscles du front, est affectée. Dans une paralysie centrale, l’innervation des muscles du front est partiellement préservée grâce aux connexions bilatérales avec le cortex cérébral, permettant au patient de froncer le front.
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