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Il termine “eczema” è spesso usato come sinonimo di dermatite atopica, che è la forma più comune di questa malattia. Il ruolo chiave nello sviluppo dell’eczema è svolto da una combinazione di predisposizione genetica per la compromissione della barriera cutanea e disfunzione del sistema immunitario.
L’eczema è una malattia multifattoriale. Alla sua base vi è una combinazione di fattori genetici e ambientali. In molti pazienti vengono identificate mutazioni nel gene che codifica la proteina filaggrina, necessaria per mantenere l’integrità dello strato corneo della pelle.
La barriera cutanea difettosa diventa permeabile ad allergeni e irritanti, che provocano una risposta immunitaria anomala. Il sistema immunitario reagisce a questi trigger con un’infiammazione eccessiva, che causa i sintomi caratteristici. Fattori scatenanti possono includere allergeni alimentari, stress, aria secca, contatto con sapone o abbigliamento sintetico.
Il sintomo principale e più fastidioso dell’eczema è il prurito intenso, che porta a grattarsi, con conseguente danno alla pelle e rischio di infezioni batteriche secondarie (più spesso da Staphylococcus aureus). L’aspetto dell’eruzione dipende dalla fase del processo: dalle vescicole umide nella fase acuta alla pelle ispessita e ruvida con disegno potenziato (lichenificazione) durante il decorso cronico.
La diagnosi si basa sul quadro clinico e sull’anamnesi. Il trattamento dell’eczema è complesso e mira a raggiungere il controllo dei sintomi.
Eliminazione dei trigger. Per quanto possibile, si dovrebbero evitare i fattori che provocano riacutizzazioni.
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