Consulta el glosario

Buscar por letra

Todos los términos

Tumor glómico

También conocido como: Paraganglioma, Quemodectoma

Un tumor glómico, o paraganglioma, es una neoplasia rara, generalmente benigna, que surge de las células paraganglionares, que actúan como quimiorreceptores. Estas células normalmente detectan cambios en la química de la sangre y están ubicadas a lo largo de los principales vasos sanguíneos y nervios.

Aunque generalmente son benignos, estos tumores pueden ser peligrosos debido a su ubicación cerca de estructuras vitales, incluidos nervios craneales y vasos sanguíneos grandes, y su rico suministro vascular. El crecimiento del tumor generalmente es lento, pero puede comprimir o dañar los tejidos adyacentes.

Etiología y fisiopatología

Los paragangliomas se desarrollan a partir de células neuroendocrinas que forman parte del sistema nervioso autónomo. Una proporción sustancial de casos (hasta 30-40%) está relacionada con mutaciones hereditarias, más comúnmente en los genes de la succinato deshidrogenasa (SDH).

La mayoría de los tumores glómicos de cabeza y cuello son hormonalmente inactivos. Sin embargo, los paragangliomas ubicados en el abdomen pueden producir catecolaminas (adrenalina y noradrenalina), lo que provoca síntomas similares a los observados en el feocromocitoma.

Importancia clínica

Las manifestaciones clínicas de los tumores glómicos dependen en gran medida de su localización.

  • Glomus timpánico (en el oído medio). Produce tinnitus pulsátil, en el que el paciente percibe sus propios latidos cardíacos, y pérdida auditiva conductiva.
  • Glomus yugular (en la base del cráneo). Afecta los nervios craneales, provocando ronquera, dificultad para tragar y debilidad de los músculos del hombro.
  • Tumor del cuerpo carotídeo. Se presenta como una masa indolora que aumenta de tamaño lentamente en el cuello, en la bifurcación carotídea.

El diagnóstico se basa en una TC y una RM con contraste, que revelan un tumor altamente vascularizado. El tratamiento es complejo y puede incluir la extirpación quirúrgica (con frecuencia recurriendo a la embolización preoperatoria para minimizar la pérdida de sangre intraoperatoria), la radioterapia o la observación.

Mencionado en

Tumores de oído: Tipos, clasificación, síntomas, diagnóstico, tratamiento
abril 14, 2025 · 18 min leer
Afanasyeva D. Afanasyeva D. · abril 14, 2025 · 18 min leer
Quimiodectoma (paraganglioma): etiología, patogenia, clasificación, diagnóstico, métodos de tratamiento
mayo 07, 2025 · 10 min leer
Kizyukevich O. Kizyukevich O. · mayo 07, 2025 · 10 min leer

Enlace copiado correctamente en el portapapeles

¡Gracias!

¡Tu mensaje ha sido enviado!
Nuestros expertos se pondrán en contacto contigo en breve. Si tienes más preguntas, ponte en contacto con nosotros en info@voka.io.