Синдром инфузии пропофола: факторы риска, клиническая картина, диагностика и лечение
Кизюкевич И.Анестезиолог-реаниматолог, MD
9 мин чтения·04 мая, 2026
Эта статья предназначена только для информационных целей
Содержание этого сайта, включая текст, графику и другие материалы, предоставляется исключительно в информационных целях. Оно не является советом или руководством к действию. По поводу вашего конкретного состояния здоровья или лечения, пожалуйста, проконсультируйтесь с вашим лечащим врачом.
Синдром инфузии пропофола (PRIS) — редкое, но потенциально летальное осложнение, связанное с инфузией пропофола. PRIS впервые был описан у детей в 1990-х годах, а впоследствии — и у взрослых; характеризуется тяжелыми метаболическими нарушениями и полиорганной недостаточностью. Общая смертность среди зарегистрированных случаев PRIS достигает 50 % (от 33 до 66 % согласно различным источникам).
Липидная эмульсия пропофола для внутривенного введения
Пропофол — один из наиболее широко используемых внутривенных анестетиков и седативных средств в современной анестезиологии и интенсивной терапии благодаря своим предсказуемым фармакокинетическим характеристикам, быстрому началу действия и короткому периоду полувыведения. Эти свойства сделали его препаратом выбора для седации и анестезии в широком спектре клинических ситуаций.
Точный механизм развития синдрома инфузии пропофола до сих пор неясен. Предыдущие теории предполагали накопление неактивных метаболитов пропофола, нарушение метаболизма лактата в печени и липидную микроэмболизацию.
В настоящее время предполагается, что PRIS возникает вследствие нарушения митохондриального окислительного фосфорилирования и утилизации свободных жирных кислот, что в конечном итоге приводит к лактат-ацидозу и некрозу миоцитов. Кроме того, пропофол блокирует связывание β-адренорецепторов и кальциевых каналов, тем самым сильнее угнетая функцию сердца. В конечном итоге это приводит к дисбалансу между потребностью в энергии и ее использованием, что нарушает функцию клеток сердечной и периферической мускулатуры.
Факторы риска развития синдрома инфузии пропофола
Развитие PRIS связано с рядом факторов риска:
Длительная инфузия пропофола (> 48 часов) в высоких дозах (> 4 мг/кг/ч или > 67 мкг/кг/мин). Однако синдром инфузии пропофола может возникнуть даже после кратковременной инфузии и при умеренных дозах (< 4 мг/кг в час). В этой ситуации диагностика может быть затруднена, поскольку большинство типичных симптомов отсутствуют, а летальные исходы были зарегистрированы даже после инфузии доз менее 3 мг/кг/ч, что подтверждает предположение о возможной роли генетических факторов.
Критическое состояние (ожоги тяжелой степени, сепсис, панкреатит, черепно-мозговая травма). Критическое состояние провоцирует переход от преимущественного использования углеводов к активному окислению жиров. Высокий уровень гормонов стресса и инсулинорезистентность активируют эндогенный липолиз, и уровень свободных жирных кислот в плазме повышается. Неврологическое повреждение вызывает чрезмерную стрессовую реакцию, при которой наблюдаются высокие концентрации циркулирующих катехоламинов и глюкокортикоидов, что может стать провоцирующим фактором.
Терапия вазопрессорами и глюкокортикоидами. Катехоламины и глюкокортикоиды индуцируют выраженный стресс-ответ с переходом метаболизма на липолиз и использование свободных жирных кислот. В случае развития PRIS это критично, поскольку пропофол уже нарушает митохондриальное β-окисление жирных кислот. Глюкокортикоиды активируют убиквитин-протеасомную систему, что нарушает целостность миофиламентов и повреждает мышцы. Данный механизм сходен с патогенезом рабдомиолиза при PRIS и усугубляет мышечное повреждение.
Нарушение митохондриального окисления жирных кислот.
Низкое потребление углеводов. Липидная перегрузка, связанная с инфузиями пропофола, может способствовать повышению уровня жирных кислот в плазме, что является проаритмогенным фактором риска. Адекватное потребление углеводов снижает липолиз. Пациенты детского возраста более склонны к развитию PRIS из-за низких запасов гликогена и высокой зависимости от метаболизма жиров.
Согласно литературным данным, не существует какой-либо связи между весом пациента и развитием синдрома инфузии пропофола или смертностью от него. Дозу пропофола следует рассчитывать на основании сухой, а не фактической массы тела. У пациентов с ожирением разница между этими показателями становится существенной. При расчете дозы на основе фактической массы тела данная категория пациентов получит более высокую дозу пропофола в течение длительного периода, что может быть причиной развития синдрома инфузии пропофола.
Клинические проявления PRIS
Синдром инфузии пропофола имеет широкую вариабельность клинических проявлений. При этом как у взрослых, так и у детей сердечно-сосудистые и метаболические нарушения встречаются чаще всего.
Клинические признаки развития PRIS:
тяжелый метаболический ацидоз с высокой анионной разницей и ростом лактата;
рефрактерная брадикардия, реже — желудочковая тахикардия или фибрилляция, расширение комплекса QRS с переходом в асистолию;
сердечно-сосудистая недостаточность;
рабдомиолиз;
гиперлипидемия;
гиперкалиемия;
острое повреждение почек;
гепатомегалия;
повышение уровня печеночных ферментов;
лихорадка.
Метаболический ацидоз и сердечная недостаточность развиваются рано и зависят от дозы препарата, в то время как рабдомиолиз, аритмия и другие изменения на ЭКГ скорее зависят от продолжительности инфузии пропофола.
Диагностика
Диагностика основывается на сочетании факта инфузии пропофола (особенно длительной и высокодозной), метаболического ацидоза неясного генеза и признаков органной дисфункции. Лабораторная диагностика включает повышение лактата, рост креатинкиназы и миоглобина (маркеры рабдомиолиза), гипертриглицеридемию, повышение трансаминаз, электролитные нарушения (рост калия, фосфора).
Профилактика и предотвращение синдрома инфузии пропофола
Единственный надежный способ предотвратить синдром инфузии пропофола — не использовать инфузию пропофола для седации тяжелобольных.
Профилактика PRIS включает:
избегание длительной инфузии и ограничение дозы до минимально возможной с использованием мультимодальной седации;
использование альтернативных седативных средств (мидазолам, дексмедетомидин) при необходимости (у пациентов с подозрением на митохондриальные нарушения или черепно-мозговую травму);
лабораторный мониторинг (определение креатинкиназы, триглицеридов, контроль pH и лактата и т.д.).
Нет данных о повышении риска развития PRIS при повторном применении препарата у пациентов с синдромом инфузии пропофола в анамнезе, но в таких случаях целесообразно избегать его использования.
Лечение PRIS
Лечение должно быть немедленным и включать:
немедленное прекращение инфузии пропофола;
обеспечение сердечно-сосудистой поддержки при гипотензии (вазопрессоры/инотропы);
коррекцию изменений на ЭКГ в соответствии со стандартами лечения соответствующей аритмии;
лечение возникающего лактат-ацидоза и гиперкалиемии;
заместительную почечную терапию (гемофильтрация/гемодиализ) в случае гиперкалиемии, ацидоза или лихорадки, не поддающихся устойчивому лечению традиционными методами до развития тяжелой гипотензии, исключающей ее применение;
строгий мониторинг концентрации цитрата по соотношению ионизированного/общего кальция при использовании цитратной антикоагуляции во время гемофильтрации/гемодиализа, так как цитрат метаболизируется в митохондриях, и возможно, что его метаболизм в печени и скелетных мышцах может быть затруднен при развитии PRIS, что может приводить к интоксикации цитратом. Если соотношение ионизированного/общего кальция превышает 2,25, цитрат следует заменить нефракционированным гепарином;
экстракорпоральную мембранную оксигенацию (ЭКМО) в случае, когда терапия вазопрессорами/инотропами была недостаточной.
Найдите больше научно обоснованных материалов в наших социальных сетях
Подпишитесь и не пропустите новейшие ресурсы
Заключение
Несмотря на широкое применение пропофола благодаря его благоприятной фармакокинетике, PRIS остается критическим состоянием, требующим раннего распознавания и незамедлительного лечения. Поскольку диагностического теста не существует, необходима высокая степень клинической настороженности у всех пациентов, получающих кратковременные инфузии в высоких дозах, и у пациентов, получающих длительные инфузии.
Врачи должны учитывать возможность развития синдрома инфузии пропофола в случаях необъяснимых изменений на ЭКГ, появления метаболического ацидоза и рабдомиолиза, чтобы иметь возможность своевременно оказать лечение, так как ранняя диагностика существенно улучшает исходы.
FAQ
1. Что такое синдром инфузии пропофола (PRIS)?
PRIS — это редкое, но потенциально летальное осложнение длительной или высокодозной инфузии пропофола, характеризующееся метаболическим ацидозом, сердечной дисфункцией и полиорганной недостаточностью.
2. Почему пропофол, несмотря на риск PRIS, широко используется?
Пропофол обладает быстрым началом действия, коротким периодом выведения, хорошей управляемостью глубины седации и предсказуемым пробуждением, что делает его препаратом выбора в анестезиологии и интенсивной терапии.
3. Какие пациенты находятся в группе повышенного риска PRIS?
Наибольший риск имеют пациенты с длительной инфузией пропофола (> 48 часов), высокими дозами (> 4–5 мг/кг/ч), тяжелыми критическими состояниями, а также получающие катехоламины и/или глюкокортикоиды.
4. Каковы ранние признаки развития PRIS?
К ранним признакам относятся нарастающий метаболический ацидоз с повышением лактата, изменения на ЭКГ, повышение уровня креатинкиназы и ухудшение функции органов без очевидной причины.
5. Какие основные клинические проявления PRIS?
Классическая картина включает лактат-ацидоз, рабдомиолиз, сердечную недостаточность, аритмии, гиперлипидемию и острую почечную недостаточность.
6. Как диагностируется синдром инфузии пропофола?
Диагноз основывается на сочетании длительной инфузии пропофола с развитием метаболического ацидоза и признаков органной дисфункции, при исключении других причин (сепсис, гипоксия, ишемия).
7. Как лечится синдром инфузии пропофола?
Ключевым шагом является немедленная отмена пропофола. Далее проводится интенсивная поддерживающая терапия: коррекция ацидоза, гемодинамическая поддержка, заместительная почечная терапия, при необходимости — ЭКМО.
8. Как можно предотвратить развитие PRIS?
Профилактика включает ограничение дозы и длительности инфузии пропофола, использование альтернативных седативных препаратов, адекватное обеспечение углеводами и регулярный мониторинг лактата, креатинкиназы и триглицеридов.
Список источников
1.
VOKA 3D Anatomy & Pathology — Complete Anatomy and Pathology 3D Atlas [Internet]. VOKA 3D Anatomy & Pathology.
Available from: https://catalog.voka.io/
2.
Hemphill S, McMenamin L, Bellamy MC. Propofol infusion syndrome: a structured literature review and analysis of published case reports. Br J Anaesth. 2019;122(4):448–459. doi: 10.1016/j.bja.2018.12.025.
3.
Krajčová A, Waldauf P, Anděl M. Propofol infusion syndrome: a structured review of experimental studies and 153 published case reports. Crit Care. 2015;12:19:398. doi: 10.1186/s13054-015-1112-5.
4.
Loh NHW, Nair P. Propofol infusion syndrome. Contin Educ Anaesth Crit Care Pain. 2013;13(6):200–202. doi:10.1093/bjaceaccp/mkt007.
5.
Honore PM, Spapen HD. Propofol infusion syndrome: early blood purification to the rescue? Crit Care. 2016;20:197. doi: 10.1186/s13054-016-1364-8.
6.
Oudemans-van Straaten HM, Ostermann M. Bench-to-bedside review: Citrate for continuous renal replacement therapy, from science to practice. Crit Care. 2012;16(6):249. doi: 10.1186/cc11645.
7.
Fuchs B, Bellamy C. Sedative-analgesia in ventilated adults: Medication properties, dose regimens, and adverse effects. In: Post TW, editor. UpToDate [Internet]. Waltham (MA): UpToDate; 2026 [updated 2025 Apr 17; cited 2026 Apr].
Санкт-Петербург, штат Флорида, 33702, 7901 4th St N STE 300, США
Спасибо!
Ваше сообщение отправлено! Наши специалисты свяжутся с вами в ближайшее время. Если у вас возникли дополнительные вопросы, пожалуйста, свяжитесь с нами по адресу info@voka.io.
Cookie Consent
Мы используем файлы cookie, чтобы улучшать работу сайта, анализировать трафик и показывать контент. Пожалуйста, выберите, хотите ли вы принять все файлы cookie или отклонить необязательное отслеживание.
Настройки файлов cookie
Управляйте настройками файлов cookie ниже:
Необходимые файлы cookie обеспечивают базовые функции и нужны для корректной работы сайта.
Название
Описание
Срок действия
Настройки геолокации
Этот файл cookie используется для хранения настроек согласия на основе местоположения посетителя.
30 дней
Настройки файлов cookie
Этот файл cookie используется для хранения предпочтений пользователя по согласию на использование файлов cookie.
30 дней
Google reCAPTCHA помогает защитить веб-сайты от спама и злоупотреблений, проверяя действия пользователей с помощью проверок безопасности.
Название
Описание
Срок действия
_GRECAPTCHA
Google reCAPTCHA устанавливает необходимый файл cookie (_GRECAPTCHA) при выполнении для выполнения анализа рисков.
179 дней
Статистические файлы cookie анонимно собирают информацию. Эта информация помогает нам понять, как посетители используют наш веб-сайт.
Google Analytics — это мощный инструмент, который отслеживает и анализирует трафик на сайте для обоснованных маркетинговых решений.
Содержит информацию о источнике трафика или кампании, которая направила пользователя на веб-сайт. Файл cookie устанавливается, когда загружается GA.js, и обновляется, когда данные отправляются на сервер Google Analytics.
6 месяцев после последней активности
__utmv
Содержит пользовательскую информацию, установленную веб-разработчиком через метод _setCustomVar в Google Analytics. Этот файл cookie обновляется каждый раз, когда новые данные отправляются на сервер Google Analytics.
2 года после последней активности
__utmx
Используется для определения, включен ли пользователь в A/B или многомерный тест.
18 месяцев
_ga
Идентификатор, используемый для идентификации пользователей
2 года
_gali
Используется Google Analytics для определения, какие ссылки на странице нажимаются
30 секунд
_ga_
Идентификатор, используемый для идентификации пользователей
2 года
_gid
Идентификатор, используемый для идентификации пользователей в течение 24 часов после последней активности
24 часа
_gat
Используется для мониторинга количества запросов к серверу Google Analytics при использовании Google Tag Manager
1 минута
_gac_
Содержит информацию, связанную с маркетинговыми кампаниями пользователя. Эти данные передаются в Google AdWords / Google Ads, когда аккаунты Google Ads и Google Analytics связаны.
90 дней
__utma
Идентификатор, используемый для идентификации пользователей и сессий
2 года после последней активности
__utmt
Используется для мониторинга количества запросов к серверу Google Analytics
10 минут
__utmb
Используется для различения новых сессий и визитов. Этот файл cookie устанавливается, когда загружается библиотека GA.js, и нет существующего файла cookie __utmb. Файл cookie обновляется каждый раз, когда данные отправляются на сервер Google Analytics.
30 минут после последней активности
__utmc
Используется только с устаревшими версиями Urchin Google Analytics и не с GA.js. Использовался для различения новых сессий и визитов в конце сессии.
Конец сессии (браузер)
Clarity — это служба веб-аналитики, которая отслеживает и формирует отчёты о трафике сайта.
Соединяет несколько просмотров страниц пользователем в одну запись сессии Clarity.
1 день
_clck
Хранит уникальный идентификатор пользователя для анализа поведения посетителей с помощью тепловых карт и записей сеансов.
1 год
ANONCHK
Указывает, передается ли MUID в ANID, куки, используемое для рекламы. Clarity не использует ANID, поэтому это значение всегда равно 0.
Сессия
CLID
Идентифицирует, когда Clarity впервые увидела этого пользователя на любом сайте, использующем Clarity.
12 месяцев
_clsk
Соединяет несколько просмотров страниц пользователем в одну запись сессии Clarity.
12 месяцев
_clck
Сохраняет идентификатор пользователя Clarity и предпочтения, уникальные для данного сайта, которые относятся к одному и тому же идентификатору пользователя.