Pterygium: Ätiologie, Grad, Diagnose, Behandlung

Das Pterygium ist eine Pathologie des vorderen Augensegments, die durch ein fortschreitendes Wachstum von flügelförmigem vaskularisiertem fibrovaskulärem Gewebe auf der Seite der bulbären Bindehaut durch den Limbus hindurch über die angrenzende Hornhaut gekennzeichnet ist.

Ätiologie

Gegenwärtig geht man davon aus, dass die wichtigsten auslösenden Faktoren des Pterygiums eine hohe Sonneneinstrahlung, Veränderungen in der Zusammensetzung der Tränenflüssigkeit, ein Ungleichgewicht von Zytokinen und Wachstumsfaktoren sowie Mutationen im p53-Gen sind.

Anatomie

Anatomisch gesehen besteht das Pterygium aus drei Teilen: Kopf, Hals und Körper. Der Kopf ist der invasive Teil der dreieckigen Masse und ist normalerweise der fortschreitende Teil. Hals – der kommunizierende Teil zwischen dem Körper und dem Kopf, der den Limbus, den schmalsten Teil des Pterygiums, bedeckt. Körper – der breiteste bindegewebige Teil des Pterygiums mit der Basis in Richtung des medialen Augenwinkels. Sowohl im Früh- als auch im Spätstadium der Erkrankung kann es zu einer oberflächlichen Hornhauttrübung vor der Spitze des Pterygiums kommen (Halo).

Das Hauptmerkmal der Anatomie des Pterygiums sind erweiterte Gefäße im Vergleich zu den normalen umgebenden Bindehautgefäßen. Das Pterygium hat eine eher durchscheinende Färbung.

Klassifizierung des Pterygiums

Je nach Länge wird das Pterygium in 3 Grade eingeteilt:

  • Stadium I – zu Beginn ist der Kopf des Pterygiums nur im limbalen Bereich der Hornhaut zu sehen, ohne dass sich die Sehfunktion oder die Refraktion verändert;
  • Stadium II – der Kopf des Pterygiums befindet sich in der Mitte des Intervalls zwischen dem Limbus und der Projektion des äußeren Randes der Pupille im Normalzustand (3 mm). Unmittelbar vor dem Kopf des Pterygiums besteht ein unregelmäßiger Hornhautastigmatismus, und in der zentralen Zone – ein korrekter Astigmatismus mit kleinen Werten. Die Sehschärfe ist in der Regel nicht vermindert;
  • Stadium III – der Kopf des Pterygiums befindet sich auf der Hornhaut in der Projektion des Pupillendurchmessers bei Tageslicht (3 mm), der Astigmatismus kann aufgrund der Verdickung des horizontalen Hornhautmeridians bis zu 13 Dioptrien erreichen, die Sehfunktionen sind eingeschränkt.

Es gibt auch eine Klassifizierung, die auf einer Bewertung der Neigung des Pterygiums zu progressivem Wachstum beruht:

  • Grad 1 – die Membran ist durchscheinend, atrophisch, die episkleralen Gefäße sind deutlich durch sie hindurch sichtbar. Das Risiko eines Fortschreitens ist gering;
  • 2. Grades – aktiv. Das Pterygium ist lichtdurchlässig und liegt oberhalb der Hornhaut, die episkleralen Gefäße sind teilweise sichtbar;
  • Grad 3 – hochgradig aktiv, fleischige Konsistenz, undurchsichtig, scharlachrot gefärbt. Episkleragefäße können nicht beurteilt werden.

Klassifizierung von Pterygium nach Länge und Wachstumstendenz

GradBeschreibung
Nach Verteilung in Bezug auf die Hornhaut:
Stadium I
Pterygiumkopf in der Limbuszone der Hornhaut, keine Veränderung des Sehvermögens oder der Refraktion.
Stufe IIKopf in der Mitte zwischen dem Limbus und der Projektion des äußeren Pupillenrandes (3 mm), unregelmäßiger Astigmatismus vor dem Kopf, in der Mitte – korrigierter schwacher Astigmatismus; Sehkraft erhalten.
Stufe IIIKopf in der Projektion des Pupillendurchmessers (3 mm), Astigmatismus bis zu 13 Dioptrien, verminderte Sehkraft.
Nach Wachstumsneigung:
1. Grad
Die Membran ist durchscheinend, atrophisch und die episkleralen Gefäße sind deutlich sichtbar; das Risiko einer Progression ist gering.
2. GradesPterygium durchscheinend, episklerale Gefäße teilweise sichtbar; aktives Wachstum.
3. GradesPterygium fleischig, scharlachrot gefärbt, Episkleralgefäße nicht sichtbar; hohes Risiko der Progression.

3D-Modelle von Pterygium in verschiedenen Stadien:

Diagnostik

Anamnese:

  • Trockenheit der Augenoberfläche;
  • Juckreiz, der über einen längeren Zeitraum nicht abklingt;
  • Fremdkörpergefühl, Reiben, Brennen;
  • Hyperämie des Augapfels;
  • Erhöhte Photophobie;
  • Verminderte Kontrastempfindlichkeit aufgrund des Verlusts der Hornhauttransparenz.

Instrumentelle Methoden der Forschung:

  • Prüfung der Sehschärfe mit aktueller Korrektur;
  • Autorefraktometrie;
  • Keratometrie;
  • Tonometrie;
  • Optische Kohärenztomographie des vorderen Augenabschnitts.

Körperliche Untersuchung: Biomikroskopie des vorderen Augenabschnitts mit Spaltlampe.

Symptome

Die Diagnose eines Pterygiums basiert auf klinischen Symptomen wie z. B.:

  • Fibrovaskuläre Überwucherung der Bindehaut innerhalb des offenen Augenspalts;
  • Ausbreitung auf der Oberfläche der Hornhaut;
  • Die Membran ist dreieckig oder trapezförmig;
  • Wächst an der nasalen und temporalen Seite des Augapfels;
  • Die Masse ist je nach Vorhandensein von Blutgefäßen weiß bis rosa gefärbt;
  • Pigmentierte Epithellinie mit Eisenanreicherung (Stoker) neben dem Pterygium, die auf einen chronischen Verlauf hindeutet.

Behandlung von Pterygium

Es gibt eine Reihe von Behandlungsmöglichkeiten für Pterygium, die von konservativer Behandlung bis hin zur chirurgischen Entfernung reichen.

Wegen der Gefahr eines Rezidivs und anderer Komplikationen sollte die chirurgische Entfernung eines Pterygiums nicht leichtfertig vorgenommen werden. Die chirurgische Entfernung eines Pterygiums ist indiziert, wenn es anhaltende Beschwerden verursacht, auf eine konservative Therapie nicht anspricht, die Sehachse verdeckt oder aufgrund eines induzierten Astigmatismus eine verminderte Sehfunktion verursacht, an Größe zunimmt oder die Augenbeweglichkeit einschränkt.

Medikamentöse Behandlung

Ein entzündetes Pterygium kann Reizungen, Fremdkörpergefühl und Tränenfluss verursachen, die in vielen Fällen mit rezeptfreien Tropfen mit hohem Dexpanthenol- oder Hyaluronsäuregehalt gelindert werden können. Kurze Behandlungen mit topischen Kortikosteroiden können die Entzündung lindern: Dexamethason-Augentropfen 0,1 %, Hydrocortison-Augensalbe 0,5 %, aber eine langfristige Anwendung dieser Medikamente wird nicht empfohlen.

Chirurgische Behandlung

Die vollständige Exzision unter Verwendung eines Bindehautautransplantats gilt aufgrund der niedrigen Rezidivrate derzeit als Goldstandard.

Die Exzision mit einem Amnionmembrantransplantat kann als Alternative zur Bindehautautransplantation in Betracht gezogen werden, obwohl die Rezidivrate immer noch höher ist als bei der Bindehautautautransplantation.

Eine einfache Exzision mit Freilegung der Sklera oder ein Verschluss der Bindehaut führt zu einer Rezidivrate von bis zu 80 % und wird heute als inakzeptabel angesehen.

Periphere schichtweise Keratoplastik aufgrund von Hornhauttrübungen.

FAQ

1. Was sind die Gefahren eines Pterygiums?

Das Pterygium ist gefährlich, wenn es fortschreitend wächst. Es kann eine Abnahme der Sehschärfe durch das Auftreten von Astigmatismus verursachen, der in fortgeschrittenen Fällen 13 Dioptrien erreicht. Wenn das Pterygium bis zur Pupillenprojektion auf der Hornhaut wächst, überlappt es mechanisch die optische Zone, was zu einer anhaltenden Sehbehinderung führt. Darüber hinaus verursacht das Überwachsen des Pterygiums eine chronische Reizung der Augenoberfläche, die sich durch Hyperämie, Fremdkörpergefühl und Photophobie äußert.

2. Wann sollte ein Pterygium operiert werden?

Eine chirurgische Behandlung wird empfohlen, wenn es Indikationen gibt. Dazu gehören Fälle, in denen das Pterygium aktiv wächst und sich der Pupille nähert, was zu erheblichem Astigmatismus und eingeschränkter Sehfunktion führt. Eine chirurgische Behandlung ist auch bei anhaltenden Beschwerden, bei Entzündungen, die mit konservativer Behandlung nicht abklingen, und bei kosmetischen Defekten angezeigt, wenn der Patient unter psychischen Beschwerden leidet.

3. muss ich das Pterygium entfernen?

Nicht jedes Pterygium muss entfernt werden. Im Anfangsstadium, wenn die Masse klein ist und das Sehen nicht beeinträchtigt, reichen Beobachtung und Schutz der Augen vor Sonnenlicht aus. Wenn das Pterygium jedoch fortschreitet, Probleme mit der Sehschärfe verursacht oder die Augenoberfläche reizt, ist eine chirurgische Behandlung erforderlich. Moderne Techniken, wie die Autotransplantation der Bindehaut, verringern das Risiko eines erneuten Auftretens erheblich.

4. Wie lange dauert die Genesung nach einer Pterygiumentfernung?

Die Genesung hängt von der Methode der chirurgischen Behandlung ab. Nach der Standardentfernung mit Bindehauttransplantat dauert die vollständige Heilung etwa 2-4 Wochen. In den ersten Tagen sind mäßiger Schmerz, Schwellung der Bindehaut, Tränenfluss und Photophobie möglich. Die Sehschärfe stabilisiert sich innerhalb von 1-2 Monaten, insbesondere wenn ein ausgeprägter Astigmatismus vorlag. Um einen Rückfall zu vermeiden, ist es wichtig, die Empfehlungen des Arztes zu befolgen: die verordneten Tropfen verwenden, Sonnenlicht meiden und die Augen mit einer UV-Filterbrille schützen.

Quellenverzeichnis

1.

Delic, N. C., Lyons, J. G., Di Girolamo, N. D., and Halliday, G. M. (2017). Damaging effects of ultraviolet radiation on the cornea. Photochem. Photobiol. 93, 920-929. doi: 10.1111/php.12686.

2.

Ting, D. S. J., Foo, V. H. X., Yang, L. W. Y., Sia, J. T., Ang, M., Lin, H. T., et al. (2021). Artificial intelligence for anterior segment diseases: emerging applications in ophthalmology. Br. J. Ophthalmol. 105, 158–168. doi: 10.1136/bjophthalmol-2019-315651.

3.

Zhou, Z., Wu, R., Yang, Y., and Li, J. (2018). Analysis of the relationship between corneal aberration and the size of pterygium. J. Clin. Ophthalmol. 4, 315-317.

4.

Droutsas K, Sekundo W (2010) Epidemiology of pterygium. A review. Ophthalmologe 107(6):511–516.

https://doi.org/10.1007/s00347-009-2101-3

5.

Kim SW, Park S, Im CY et al (2014) Prediction of mean corneal power change after pterygium excision. Cornea 33(2):148–153.

https://doi.org/10.1097/ICO.0000000000000036

6.

Maurizi, E. et al. Tara. A novel role for CRIM1 in the corneal response to UV and pterygium development. Exp. Eye Res. 179 (2019).

7.

Hu, Y., Atik, A., Qi, W. & Yuan, L. The association between primary pterygium and corneal endothelial cell density. Clin. Exp. Optom. 103, 778–781.

https://doi.org/10.1111/cxo.13049 (2020).

Link erfolgreich in die Zwischenablage kopiert