{"id":8233,"date":"2026-02-12T16:09:05","date_gmt":"2026-02-12T13:09:05","guid":{"rendered":"https:\/\/wiki.voka.io\/diseases\/uncategorized\/blastocisto-humano\/"},"modified":"2026-09-17T15:55:53","modified_gmt":"2026-09-17T12:55:53","slug":"blastocisto-humano","status":"publish","type":"diseases_post","link":"https:\/\/wiki.voka.io\/pt\/doencas\/embriologia\/blastocisto-humano\/","title":{"rendered":"1\u00aa semana de desenvolvimento embrion\u00e1rio (blastocisto): est\u00e1gios e din\u00e2mica, classifica\u00e7\u00e3o"},"content":{"rendered":"<p><?xml encoding=\"UTF-8\" ?><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">O desenvolvimento do embri\u00e3o humano durante a primeira semana \u00e9 um processo biol\u00f3gico complexo, que se inicia no momento da fus\u00e3o dos gametas e termina com a implanta\u00e7\u00e3o bem-sucedida do blastocisto na parede do \u00fatero. Este artigo examina de maneira detalhada os mecanismos moleculares da fertiliza\u00e7\u00e3o, a cronologia da divis\u00e3o celular di\u00e1ria, sistemas modernos de avalia\u00e7\u00e3o morfol\u00f3gica da qualidade das blastocistos, bem como etapas mais importantes de sua implanta\u00e7\u00e3o no endom\u00e9trio.<\/p>\n<h2 id=\"fisiologia-do-processo-de-fertilizacao\" class=\"wp-block-heading\">Fisiologia do processo de fertiliza\u00e7\u00e3o<\/h2>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A fecunda\u00e7\u00e3o come\u00e7a quando os gametas se encontram no segmento ampular da tuba uterina, onde o espermatozoide atravessa diferentes barreiras para se fundir com o ov\u00f3cito secund\u00e1rio. <\/p>\n<h3 id=\"etapas-de-fecundacao\" class=\"wp-block-heading\">Etapas de fecunda\u00e7\u00e3o<\/h3>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Capacita\u00e7\u00e3o esperm\u00e1tica<\/strong>. No trato reprodutor feminino, o espermatozoide perde seu revestimento glicoproteico e adquire a capacidade de fertiliza\u00e7\u00e3o.<\/li>\n<li><strong>Passagem do espermatoz\u00f3ide atrav\u00e9s da corona radiata<\/strong>. O espermatozoide atravessa a camada externa do ov\u00f3cito atrav\u00e9s da digest\u00e3o da matriz extracelular pela enzima hialuronidase. <\/li>\n<li><strong>Rea\u00e7\u00e3o across\u00f4mica<\/strong>. Quando o espermatozoide chega \u00e0 zona pel\u00facida, ele se liga \u00e0 glicoprote\u00edna ZP3, o que desencadeia a rea\u00e7\u00e3o across\u00f4mica: libera\u00e7\u00e3o de proteases (principalmente a acrosina), permitindo a penetra\u00e7\u00e3o. <\/li>\n<li><strong>Fus\u00e3o das membranas<\/strong>. Ap\u00f3s penetrar a zona pel\u00facida, ocorre a fus\u00e3o das membranas plasm\u00e1ticas dos gametas. \u00c9 importante mencionar que apenas a cabe\u00e7a do espermatozoide penetra no citoplasma do ov\u00f3cito, enquanto a sua cauda fica de fora. <\/li>\n<li><strong>Rea\u00e7\u00e3o zonal<\/strong>. Em resposta \u00e0 penetra\u00e7\u00e3o do espermatozoide, o o\u00f3cito \u00e9 ativado: gr\u00e2nulos corticais secretam enzimas que modificam a zona pel\u00facida (rea\u00e7\u00e3o zonal), tornando-a imperme\u00e1vel a outros espermatozoides e prevenindo a poliespermia. <\/li>\n<li><strong>Conclus\u00e3o da divis\u00e3o<\/strong>. O o\u00f3cito conclui a segunda divis\u00e3o mei\u00f3tica simultaneamente \u00e0 rea\u00e7\u00e3o zonal, formando um ov\u00f3cito maduro com um conjunto hapl\u00f3ide de cromossomos (23,X) e o segundo corp\u00fasculo polar. <\/li>\n<li><strong>Forma\u00e7\u00e3o de pron\u00facleos<\/strong>. O n\u00facleo do espermatozoide se descondensa para formar o pron\u00facleo masculino, enquanto o pron\u00facleo feminino se forma a partir do n\u00facleo do o\u00f3cito. Nas horas seguintes, os pron\u00facleos migram em dire\u00e7\u00e3o ao centro da c\u00e9lula, sincronizando seus ciclos celulares. <\/li>\n<\/ul>\n<h3 id=\"conclusao-do-processo-e-formacao-do-zigoto\" class=\"wp-block-heading\">Conclus\u00e3o do processo e forma\u00e7\u00e3o do zigoto<\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Entre 18 e 24 horas ap\u00f3s a fus\u00e3o, os pron\u00facleos dissolvem suas membranas nucleares, e os cromossomos se alinham no fuso mit\u00f3tico, concluindo a fecunda\u00e7\u00e3o verdadeira: a forma\u00e7\u00e3o do zigoto dipl\u00f3ide (46,XX ou 46,XY). <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Esse momento marca o in\u00edcio da embriog\u00eanese, onde as primeiras divis\u00f5es s\u00e3o controladas por RNAs e prote\u00ednas maternas acumuladas no o\u00f3cito, enquanto o genoma embrion\u00e1rio \u00e9 ativado apenas no est\u00e1gio de 4 a 8 c\u00e9lulas.<\/p>\n<h2 id=\"desenvolvimento-embrionario-humano-inicial\" class=\"wp-block-heading\">Desenvolvimento embrion\u00e1rio humano inicial <\/h2>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">O processo de embriog\u00eanese humana nos est\u00e1gios iniciais inclui as etapas sucessivas de segmenta\u00e7\u00e3o, compacta\u00e7\u00e3o e forma\u00e7\u00e3o da blastocisto.<\/p>\n<h3 id=\"dia-0-1-formacao-do-zigoto-2n-4c\" class=\"wp-block-heading\">Dia 0\u20131: Forma\u00e7\u00e3o do zigoto (2n, 4c) <\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ap\u00f3s a fecunda\u00e7\u00e3o do o\u00f3cito pelo espermatozoide, forma-se o zigoto com um conjunto dipl\u00f3ide de cromossomos (2n) e um conte\u00fado tetrapl\u00f3ide de DNA (4c). \u00c9 nessa fase que se conclui a segunda divis\u00e3o mei\u00f3tica, sendo acompanhada por: <\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Forma\u00e7\u00e3o dos pronucleos masculino e feminino (vis\u00edveis ao microsc\u00f3pio 16 a 20 horas ap\u00f3s a fecunda\u00e7\u00e3o); <\/li>\n<li>Ativa\u00e7\u00e3o de mRNAs maternos que controlam os est\u00e1gios iniciais do desenvolvimento; <\/li>\n<li>In\u00edcio da s\u00edntese das prote\u00ednas necess\u00e1rias para a fragmenta\u00e7\u00e3o subsequente. <\/li>\n<\/ul>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A primeira divis\u00e3o mit\u00f3tica do zigoto ocorre entre 24 e 30 horas ap\u00f3s a fecunda\u00e7\u00e3o, resultando na forma\u00e7\u00e3o de dois blast\u00f4meros. Nesta fase do desenvolvimento, os embriologistas devem avaliar:<\/p>\n<h4 id=\"h-\u043d\u0430\u043b\u0438\u0447\u0438\u0435-\u0438-\u0445\u0430\u0440\u0430\u043a\u0442\u0435\u0440\u0438\u0441\u0442\u0438\u043a\u0430-\u043f\u0440\u043e\u043d\u0443\u043a\u043b\u0435\u0443\u0441\u043e\u0432-\u043f\u044f\" class=\"wp-block-heading\">Presen\u00e7a e caracter\u00edsticas dos pron\u00facleos (PN)<\/h4>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>2PN significa fertiliza\u00e7\u00e3o normal<\/strong>. A presen\u00e7a de dois pron\u00facleos claramente vis\u00edveis (masculino e feminino);<\/li>\n<li><strong>1PN ou 3PN significa fertiliza\u00e7\u00e3o anormal<\/strong>. Pode haver anomalias gen\u00e9ticas;<\/li>\n<li><strong>0PN<\/strong>. N\u00e3o fertilizado.<\/li>\n<\/ul>\n<h4 id=\"h-\u0440\u0430\u0441\u043f\u043e\u043b\u043e\u0436\u0435\u043d\u0438\u0435-\u043f\u0440\u043e\u043d\u0443\u043a\u043b\u0435\u0443\u0441\u043e\u0432\" class=\"wp-block-heading\">Localiza\u00e7\u00e3o dos pron\u00facleos<\/h4>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Central;<\/li>\n<li>Perif\u00e9rica.<\/li>\n<\/ul>\n<h4 id=\"h-\u043a\u043e\u043b\u0438\u0447\u0435\u0441\u0442\u0432\u043e-\u0438-\u0440\u0430\u0441\u043f\u043e\u043b\u043e\u0436\u0435\u043d\u0438\u0435-\u043f\u043e\u043b\u044f\u0440\u043d\u044b\u0445-\u0442\u0435\u043b\u0435\u0446\" class=\"wp-block-heading\">N\u00famero e localiza\u00e7\u00e3o dos corp\u00fasculos polares<\/h4>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>2 corp\u00fasculos polares: considerado o padr\u00e3o esperado de fertiliza\u00e7\u00e3o normal;<\/li>\n<li>1 ou >2: representa fertiliza\u00e7\u00e3o anormal.<\/li>\n<\/ul>\n<h4 id=\"h-\u0441\u0438\u043c\u043c\u0435\u0442\u0440\u0438\u044f-\u043f\u0440\u043e\u043d\u0443\u043a\u043b\u0435\u0443\u0441\u043e\u0432\" class=\"wp-block-heading\">Simetria pronuclear<\/h4>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Do mesmo tamanho; <\/li>\n<li>De tamanhos diferentes (menos favor\u00e1vel).<\/li>\n<\/ul>\n<h4 id=\"h-\u043d\u0430\u043b\u0438\u0447\u0438\u0435-\u0432\u0430\u043a\u0443\u043e\u043b\u0435\u0439-\u0438\u043b\u0438-\u0434\u0440\u0443\u0433\u0438\u0445-\u0432\u043a\u043b\u044e\u0447\u0435\u043d\u0438\u0439\" class=\"wp-block-heading\">Presen\u00e7a de vac\u00faolos ou outras inclus\u00f5es<\/h4>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Ausentes (ponto positivo);<\/li>\n<li>Presentes (podem prejudicar a qualidade).<\/li>\n<\/ul>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Esta fase \u00e9 caracterizada pela assincronia da divis\u00e3o: aproximadamente 30% dos embri\u00f5es apresentam distribui\u00e7\u00e3o desigual do citoplasma entre os blast\u00f4meros, o que pode ser determinado pela qualidade do o\u00f3cito ou por caracter\u00edsticas espec\u00edficas da ativa\u00e7\u00e3o do genoma embrion\u00e1rio. Ao mesmo tempo, come\u00e7a a transi\u00e7\u00e3o materno-zig\u00f3tica (MZT, maternal-to-zygotic transition), durante a qual ocorre a degrada\u00e7\u00e3o dos mRNAs maternos e a ativa\u00e7\u00e3o gradual da transcri\u00e7\u00e3o dos genes do embri\u00e3o, o que sinaliza a transi\u00e7\u00e3o do controle do desenvolvimento dos fatores maternos para os embrion\u00e1rios.<\/p>\n<h3 id=\"dia-2-estagio-inicial-de-clivagem\" class=\"wp-block-heading\">Dia 2: Est\u00e1gio inicial de clivagem<\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Segundo dia, o embri\u00e3o est\u00e1 no est\u00e1gio inicial de segmenta\u00e7\u00e3o e, normalmente, deve ter de 2 a 4 blast\u00f4meros (c\u00e9lulas). A avalia\u00e7\u00e3o inclui v\u00e1rios par\u00e2metros-chave:<\/p>\n<h4 id=\"h-\u043a\u043e\u043b\u0438\u0447\u0435\u0441\u0442\u0432\u043e-\u0431\u043b\u0430\u0441\u0442\u043e\u043c\u0435\u0440\u043e\u0432\" class=\"wp-block-heading\">N\u00famero de blast\u00f4meros<\/h4>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>4 c\u00e9lulas (ideal);<\/li>\n<li>3 c\u00e9lulas (admiss\u00edvel);<\/li>\n<li>2 c\u00e9lulas (pequeno atraso);<\/li>\n<li>1 c\u00e9lula ou >4 c\u00e9lulas (clivagem anormal).<\/li>\n<\/ul>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Vale ressaltar que o n\u00famero deve corresponder ao per\u00edodo de desenvolvimento: normalmente, uma divis\u00e3o a cada 24 horas.<\/p>\n<h4 id=\"h-\u0440\u0430\u0437\u043c\u0435\u0440-\u0438-\u0444\u043e\u0440\u043c\u0430-\u0431\u043b\u0430\u0441\u0442\u043e\u043c\u0435\u0440\u043e\u0432\" class=\"wp-block-heading\">Tamanho e forma dos blast\u00f4meros<\/h4>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>A<\/strong>. Ideal (uniformes, do mesmo tamanho);<\/li>\n<li><strong>B<\/strong>. Bom (diferen\u00e7as insignificantes de tamanho);<\/li>\n<li><strong>C<\/strong>. Satisfat\u00f3rio (assimetria percept\u00edvel);<\/li>\n<li><strong>D<\/strong>. Ruim (variando muito em tamanho).<\/li>\n<\/ul>\n<h4 id=\"h-\u0441\u0442\u0435\u043f\u0435\u043d\u044c-\u0444\u0440\u0430\u0433\u043c\u0435\u043d\u0442\u0430\u0446\u0438\u0438\" class=\"wp-block-heading\">Grau de fragmenta\u00e7\u00e3o<\/h4>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><10% (excelente qualidade);<\/li>\n<li>10\u201325 % (boa qualidade);<\/li>\n<li>25\u201350 % (qualidade satisfat\u00f3ria);<\/li>\n<li>>50% (baixa qualidade).<\/li>\n<\/ul>\n<h4 id=\"h-\u043d\u0430\u043b\u0438\u0447\u0438\u0435-\u043c\u0443\u043b\u044c\u0442\u0438\u043d\u0443\u043a\u043b\u0435\u0430\u0446\u0438\u0438\" class=\"wp-block-heading\">Multinuclea\u00e7\u00e3o<\/h4>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>0 \u2013 ausente (normal);<\/li>\n<li>1 \u2013 presente (sinal negativo).<\/li>\n<\/ul>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Neste est\u00e1gio, os embri\u00f5es de melhor qualidade apresentam:<\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>4 blast\u00f4meros id\u00eanticos;<\/li>\n<li>Fragmenta\u00e7\u00e3o m\u00ednima (<10%);<\/li>\n<li>Aus\u00eancia de multinuclea\u00e7\u00e3o. <\/li>\n<\/ul>\n<h3 id=\"dia-2-a-3-estagio-de-6-a-8-celulas-e-avaliacao-do-desenvolvimento\" class=\"wp-block-heading\">Dia 2 a 3: est\u00e1gio de 6 a 8 c\u00e9lulas e avalia\u00e7\u00e3o do desenvolvimento<\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Nos dias 2 a 3, o embri\u00e3o passa pela segunda e terceira divis\u00f5es mit\u00f3ticas, atingindo o est\u00e1gio de 4 a 8 c\u00e9lulas. Durante esse per\u00edodo, ocorre a ativa\u00e7\u00e3o do genoma zig\u00f3tico (ZGA), na qual, no est\u00e1gio de 4 a 8 blast\u00f4meros (aproximadamente no 3\u00ba dia), inicia-se a express\u00e3o ativa de genes embrion\u00e1rios, incluindo fatores de transcri\u00e7\u00e3o essenciais (Oct4, Nanog) respons\u00e1veis \u200b\u200bpela manuten\u00e7\u00e3o da pluripot\u00eancia e pelo desenvolvimento subsequente. Simultaneamente, as primeiras intera\u00e7\u00f5es adesivas mediadas por prote\u00ednas de ades\u00e3o celular s\u00e3o estabelecidas entre os blast\u00f4meros, o que promove a compacta\u00e7\u00e3o em est\u00e1gios subsequentes. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">No terceiro dia, o embri\u00e3o est\u00e1 na fase de clivagem (6-8 c\u00e9lulas). A avalia\u00e7\u00e3o inclui: <\/p>\n<h4 id=\"h-\u043a\u043e\u043b\u0438\u0447\u0435\u0441\u0442\u0432\u043e-\u0431\u043b\u0430\u0441\u0442\u043e\u043c\u0435\u0440\u043e\u0432-\u043a\u043b\u0435\u0442\u043e\u043a-nbsp\" class=\"wp-block-heading\">N\u00famero de blast\u00f4meros (c\u00e9lulas) <\/h4>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">No terceiro dia de desenvolvimento D3, o embri\u00e3o ideal tem cerca de 8 c\u00e9lulas (de 6 a 10 c\u00e9lulas \u00e9 considerada normal e aceit\u00e1vel). <\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>6 c\u00e9lulas: pode indicar um desenvolvimento lento; <\/li>\n<li>>10 c\u00e9lulas: divis\u00e3o acelerada (pode indicar anomalias cromoss\u00f4micas). <\/li>\n<\/ul>\n<h4 id=\"h-\u0441\u0442\u0435\u043f\u0435\u043d\u044c-\u0444\u0440\u0430\u0433\u043c\u0435\u043d\u0442\u0430\u0446\u0438\u0438-nbsp-nbsp\" class=\"wp-block-heading\">Grau de fragmenta\u00e7\u00e3o (%) <\/h4>\n<figure class=\"wp-block-table table-to-cards\">\n<table class=\"has-fixed-layout\">\n<thead>\n<tr>\n<th class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Avalia\u00e7\u00e3o<\/strong><\/th>\n<th class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Fragmenta\u00e7\u00e3o<\/strong><\/th>\n<th class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Progn\u00f3stico<\/strong><\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Grau A ou I (excelente)<\/strong><\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><10%<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Alto potencial de implanta\u00e7\u00e3o<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Grau B ou II (bom)<\/strong><\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">10\u201325%<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Chances moderadas, dependem de outros fatores<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Grau C ou III (regular)<\/strong><\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">25\u201350%<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Est\u00e1 associada a menores taxas de gesta\u00e7\u00e3o, poss\u00edveis anomalias cromoss\u00f4micas<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Grau D ou IV (ruim) <\/strong><\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">>50%<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Potencial de desenvolvimento \u00e9 extremamente baixo, geralmente n\u00e3o \u00e9 tolerado<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<h4 id=\"h-\u0440\u0430\u0437\u043c\u0435\u0440-\u0438-\u0441\u0438\u043c\u043c\u0435\u0442\u0440\u0438\u0447\u043d\u043e\u0441\u0442\u044c-\u0431\u043b\u0430\u0441\u0442\u043e\u043c\u0435\u0440\u043e\u0432\" class=\"wp-block-heading\">Tamanho e simetria dos blast\u00f4meros<\/h4>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>A (ideal)<\/strong>. Todas as c\u00e9lulas t\u00eam o mesmo tamanho, sem anormalidades; <\/li>\n<li><strong>B (bom)<\/strong>. Assimetria m\u00ednima (diferen\u00e7a de tamanho \u226420%); <\/li>\n<li><strong>C (regular)<\/strong>. Assimetria acentuada (os tamanhos das c\u00e9lulas variam muito); <\/li>\n<li><strong>D (ruim)<\/strong>. Blast\u00f4meros irregulares e deformados. <\/li>\n<\/ul>\n<h4 id=\"h-\u043d\u0430\u043b\u0438\u0447\u0438\u0435-\u043c\u0443\u043b\u044c\u0442\u0438\u043d\u0443\u043a\u043b\u0435\u0430\u0446\u0438\u0438-\u043d\u0435\u0441\u043a\u043e\u043b\u044c\u043a\u043e-\u044f\u0434\u0435\u0440-\u0432-\u043e\u0434\u043d\u043e\u0439-\u043a\u043b\u0435\u0442\u043a\u0435-\u043f\u043b\u043e\u0445\u043e\u0439-\u043f\u0440\u0438\u0437\u043d\u0430\u043a-nbsp\" class=\"wp-block-heading\">A presen\u00e7a de multinuclea\u00e7\u00e3o (v\u00e1rios n\u00facleos em uma c\u00e9lula \u00e9 um mau sinal) <\/h4>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>A multinuclea\u00e7\u00e3o ausente (melhor op\u00e7\u00e3o) \u2013 cada c\u00e9lula possui um n\u00facleo; <\/li>\n<li>A multinuclea\u00e7\u00e3o presente (progn\u00f3stico desfavor\u00e1vel) \u2013 est\u00e1 associado a um risco elevado de aneuploidia. <\/li>\n<\/ul>\n<h3 id=\"dias-3-a-4-estagio-de-morula\" class=\"wp-block-heading\">Dias 3 a 4: est\u00e1gio de m\u00f3rula<\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Por volta do terceiro dia ap\u00f3s a fecunda\u00e7\u00e3o, o embri\u00e3o j\u00e1 apresenta cerca de 16 a 32 c\u00e9lulas, resultado de divis\u00f5es mit\u00f3ticas cont\u00ednuas, configurando a fase de m\u00f3rula. Um evento importante desse per\u00edodo \u00e9 a compacta\u00e7\u00e3o, o processo de aproxima\u00e7\u00e3o m\u00e1xima dos blast\u00f4meros mediado pela E-caderina (CDH1), o que leva \u00e0 forma\u00e7\u00e3o de contatos intercelulares resistentes, necess\u00e1rios para a subsequente cavita\u00e7\u00e3o. Ao mesmo tempo, tem in\u00edcio a diferencia\u00e7\u00e3o celular, manifestada pela divis\u00e3o em c\u00e9lulas internas (a futura massa celular interna, ICM) e c\u00e9lulas externas (o futuro trofoblasto). <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>A avalia\u00e7\u00e3o da m\u00f3rula ou da blastocisto inicial no 4\u00ba dia<\/strong> inclui: <\/p>\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li>Est\u00e1gio de desenvolvimento  (m\u00f3rula, m\u00f3rula compacta, blastocisto inicial): <\/li>\n<\/ol>\n<figure class=\"wp-block-table table-to-cards\">\n<table class=\"has-fixed-layout\">\n<thead>\n<tr>\n<th class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>C\u00f3digo<\/strong><\/th>\n<th class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Est\u00e1gio<\/strong><\/th>\n<th class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Descri\u00e7\u00e3o<\/strong><\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">M\u00f3rula<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">M\u00f3rula (n\u00e3o compacta) <\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">As c\u00e9lulas ainda s\u00e3o vis\u00edveis separadamente, mas come\u00e7am a se aproximar<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">M\u00f3rula compacta<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">M\u00f3rula compacta <\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Os blast\u00f4meros passam a se aderir firmemente uns aos outros, perdendo seus contornos individuais<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Blastocisto precoce<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Blastocisto precoce <\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Aparece uma pequena cavidade (blastocele<50%)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<ol start=\"2\" class=\"wp-block-list\">\n<li>Qualidade de compacta\u00e7\u00e3o (grau de fus\u00e3o celular)<strong><\/strong><\/li>\n<\/ol>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>A (excelente)<\/strong>. Compacta\u00e7\u00e3o total, as c\u00e9lulas se aderem uniformemente. <\/li>\n<li><strong>B (bom)<\/strong>. Compacta\u00e7\u00e3o incompleta, pequenas \u00e1reas com c\u00e9lulas diferenciadas. <\/li>\n<li><strong>C (regular)<\/strong>. Baixa compacta\u00e7\u00e3o, muitas blast\u00f4meros isolados. <\/li>\n<\/ul>\n<ol start=\"3\" class=\"wp-block-list\">\n<li>Presen\u00e7a de fragmenta\u00e7\u00e3o e anomalias<strong><\/strong><\/li>\n<\/ol>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>F1<\/strong>. Fragmenta\u00e7\u00e3o m\u00ednima (<10%); <\/li>\n<li><strong>F2<\/strong>. Fragmenta\u00e7\u00e3o moderada (10\u201325%); <\/li>\n<li><strong>F3<\/strong>. Fragmenta\u00e7\u00e3o severa (>25%); <\/li>\n<li><strong>MN<\/strong>. Multinuclea\u00e7\u00e3o (progn\u00f3stico desfavor\u00e1vel). <\/li>\n<\/ul>\n<h3 id=\"dia-5-cavitacao-e-formacao-do-blastocisto\" class=\"wp-block-heading\">Dia 5: cavita\u00e7\u00e3o e forma\u00e7\u00e3o do blastocisto<\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">No 5\u00ba dia forma-se a blastocista inicial, caracterizada pelo processo de cavita\u00e7\u00e3o, ou seja, a forma\u00e7\u00e3o da blastocele (cavidade preenchida por l\u00edquido) devido ao transporte ativo de \u00edons (mecanismo dependente de Na+) e ao funcionamento das aquaporinas. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Nesse mesmo per\u00edodo, conclui-se a diferencia\u00e7\u00e3o das linhagens celulares: o trofectoderma (TE) forma a camada externa, respons\u00e1vel pela forma\u00e7\u00e3o das estruturas extraembrion\u00e1rias, incluindo a placenta, enquanto a massa celular interna (ICM) se torna a fonte do embrioblasto, que d\u00e1 origem aos tecidos do embri\u00e3o. Al\u00e9m disso, s\u00e3o ativados fatores de transcri\u00e7\u00e3o essenciais que regulam o desenvolvimento posterior do embri\u00e3o. <\/p>\n<h3 id=\"dia-6-7-expansao-e-eclosao-do-blastocisto\" class=\"wp-block-heading\">Dia 6\u20137: expans\u00e3o e eclos\u00e3o do blastocisto<\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Entre o 5\u00ba e o 6\u00ba dia, o blastocisto atinge o est\u00e1gio final do desenvolvimento pr\u00e9-implantacional. A blastocele se expande e o trofectoderma se torna mais fino, o que facilita a eclos\u00e3o subsequente. A massa celular interna diferencia-se em duas subpopula\u00e7\u00f5es: o epiblasto, que \u00e9 a fonte dos tecidos embrion\u00e1rios, e o hipoblasto, precursor do mesoderma extraembrion\u00e1rio. A etapa final \u00e9 a eclos\u00e3o, o processo de sa\u00edda do blastocisto da zona pel\u00facida, necess\u00e1rio para a implanta\u00e7\u00e3o bem-sucedida no endom\u00e9trio.<\/p>\n<h2 id=\"classificacao-de-blastocistos\" class=\"wp-block-heading\">Classifica\u00e7\u00e3o de blastocistos<\/h2>\n<h3 id=\"sistema-de-gardner-e-schoolcraft-1999\" class=\"wp-block-heading\">Sistema de Gardner e Schoolcraft (1999)<\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A classifica\u00e7\u00e3o de blastocistos em embriologia humana baseia-se em crit\u00e9rios morfol\u00f3gicos avaliados pelo sistema de Gardner e Schoolcraft (1999), que \u00e9 utilizado em tecnologias reprodutivas para selecionar os embri\u00f5es mais vi\u00e1veis \u200b\u200bantes da transfer\u00eancia para o \u00fatero.<\/p>\n<h4 id=\"h-\u0441\u0442\u0435\u043f\u0435\u043d\u044c-\u0440\u0430\u0441\u0448\u0438\u0440\u0435\u043d\u0438\u044f-\u0431\u043b\u0430\u0441\u0442\u043e\u0446\u0438\u0441\u0442\u044b-blastocyst-expansion-nbsp\" class=\"wp-block-heading\">Expans\u00e3o do blastocisto (Blastocyst Expansion) <\/h4>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Reflete o grau de desenvolvimento da cavidade (blastocele) e a prontid\u00e3o para a eclos\u00e3o (sa\u00edda da zona do pel\u00facido): <\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>BL1<\/strong>. Blastocisto inicial: a cavidade ocupa <50% do volume.<\/li>\n<li><strong>BL2<\/strong>. Blastocisto m\u00e9dio: a blastocele >50%, mas a zona pel\u00facida ainda est\u00e1 espessa. <\/li>\n<li><strong>BL3<\/strong>. Um blastocisto completamente formado: a blastocele preenche quase todo o embri\u00e3o, a zona pel\u00facida come\u00e7ou a afinar. <\/li>\n<li><strong>BL4<\/strong>. Blastocisto expandido: volume m\u00e1ximo da blastocele, zona pel\u00facida extremamente fina.<\/li>\n<li><strong>BL5<\/strong>. Eclos\u00e3o: o blastocisto come\u00e7a a romper a membrana para sair. <\/li>\n<li><strong>BL6<\/strong>. O embri\u00e3o saiu completamente da membrana protetora. <\/li>\n<\/ul>\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/en\/embryology\/human-blastocyst\/structure-of-inner-cell-mass-and-trophectoderm.webp\" alt=\"Estrutura da massa celular interna e do trofectoderma\"><figcaption class=\"wp-element-caption\">Estrutura da massa celular interna e do trofectoderma \u2013 <a href=\"https:\/\/catalog.voka.io\/en\/models\/bca0620c-bc76-40ec-be54-3271bc217411\/88931da5-2b7b-4865-8bd0-f3619f5a63c2\/68ab50e9-4e5a-450b-8122-5c5f7e70060f\/7926073f-9efa-4d23-9769-7312107a1f9d\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener nofollow\">Modelo 3D<\/a><\/figcaption><\/figure>\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Qualidade da massa celular interna (ICM \u2013 Inner Cell Mass) <\/h4>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">O futuro embri\u00e3o (e n\u00e3o o trofectoderma). Avalia\u00e7\u00e3o da densidade e compacta\u00e7\u00e3o das c\u00e9lulas: <\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>A (Excelente)<\/strong>. C\u00e9lulas numerosas e fortemente compactadas, com contornos bem definidos.<\/li>\n<li><strong>B (Bom)<\/strong>. Um n\u00famero celular moderado, com ligeira fragmenta\u00e7\u00e3o poss\u00edvel. <\/li>\n<li><strong>C (Ruim)<\/strong>. Poucas c\u00e9lulas, fragmenta\u00e7\u00e3o ou degenera\u00e7\u00e3o acentuadas.<\/li>\n<\/ul>\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Qualidade do trofectoderma (TE \u2013 Trophectoderm) <\/h4>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Futura placenta e estruturas extraembrion\u00e1rias. \u00c9 avaliada a organiza\u00e7\u00e3o celular: <\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>A (Excelente)<\/strong>. Muitas c\u00e9lulas homog\u00eaneas formam uma camada bem definida. <\/li>\n<li><strong>B (Bom)<\/strong>. Pequena heterogeneidade ou \u00e1reas com baixa densidade. <\/li>\n<li><strong>C (Ruim)<\/strong>. Poucas c\u00e9lulas, deformadas e com vac\u00faolos. <\/li>\n<\/ul>\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/en\/embryology\/human-blastocyst\/trophectoderm-structure-and-differentiation-on-day-7.webp\" alt=\"Estrutura do trofectoderma no 7\u00ba dia de gesta\u00e7\u00e3o\"><figcaption class=\"wp-element-caption\">Estrutura do trofectoderma no 7\u00ba dia de gesta\u00e7\u00e3o \u2013 <a href=\"https:\/\/catalog.voka.io\/en\/models\/bca0620c-bc76-40ec-be54-3271bc217411\/88931da5-2b7b-4865-8bd0-f3619f5a63c2\/68ab50e9-4e5a-450b-8122-5c5f7e70060f\/7926073f-9efa-4d23-9769-7312107a1f9d\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener nofollow\">Modelo 3D<\/a><\/figcaption><\/figure>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Existe tamb\u00e9m uma classifica\u00e7\u00e3o de blastocistos segundo a ESHRE (Sociedade Europeia de Reprodu\u00e7\u00e3o Humana e Embriologia). Essa classifica\u00e7\u00e3o representa uma abordagem moderna e padronizada para a avalia\u00e7\u00e3o da qualidade dos embri\u00f5es no est\u00e1gio de blastocisto. <\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"classificacao-eshre-consenso-de-istambul-2011\">Classifica\u00e7\u00e3o ESHRE (Consenso de Istambul, 2011) <\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">O sistema inclui tr\u00eas par\u00e2metros principais: <\/p>\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li>O est\u00e1gio de expans\u00e3o do blastocisto varia de 1 a 6. <\/li>\n<li>Qualidade da massa celular interna (ICM \u2013 Inner Cell Mass) \u2013 A, B, C. <\/li>\n<li>Qualidade do trofectoderma (TE \u2013 Trophectoderm) \u2013 A, B, C. <\/li>\n<\/ol>\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Est\u00e1gio de expans\u00e3o do blastocisto (Expansion Stage) <\/h4>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Reflete o desenvolvimento da blastocele e a prontid\u00e3o para a eclos\u00e3o: <\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>1 (Blastocisto inicial)<\/strong>. Blastocele. <de 50% do volume, c\u00e9lulas compactas. <\/li>\n<li><strong>2 (Blastocisto)<\/strong>. Blastocele > 50%, mas a zona pel\u00facida ainda est\u00e1 espessa. <\/li>\n<li><strong>3 (Blastocisto completo)<\/strong>. A blastocele preenche quase todo o embri\u00e3o, a zona pel\u00facida come\u00e7a a afinar. <\/li>\n<li><strong>4 (Blastocisto expandido)<\/strong>. A blastocele aumentou e a zona pel\u00facida \u00e9 muito fina. <\/li>\n<li><strong>5 (Blastocisto em eclos\u00e3o)<\/strong>. O embri\u00e3o come\u00e7a a romper a membrana para sair. <\/li>\n<li><strong>6 (Blastocisto totalmente eclodido)<\/strong>. O embri\u00e3o saiu completamente da membrana protetora. <\/li>\n<\/ul>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Quanto mais avan\u00e7ado o est\u00e1gio (4-6), melhor o potencial de implanta\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Qualidade da massa celular interna (ICM) <\/h4>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">O ICM \u00e9 o futuro embri\u00e3o (c\u00e9lulas embrion\u00e1rias). <strong><\/strong><\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>A (Excelente)<\/strong>. Muitas c\u00e9lulas compactadas, com contornos bem definidos. <\/li>\n<li><strong>B (Bom)<\/strong>. Um n\u00famero celular moderado, com ligeira fragmenta\u00e7\u00e3o poss\u00edvel. <\/li>\n<li><strong>C (Ruim)<\/strong>. Poucas c\u00e9lulas, fragmenta\u00e7\u00e3o ou degenera\u00e7\u00e3o acentuadas. <\/li>\n<\/ul>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A melhor avalia\u00e7\u00e3o \u00e9 A, a pior \u00e9 C.<\/p>\n<h4 class=\"wp-block-heading\">Qualidade do trofectoderma (TE) <\/h4>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">O TE \u00e9 respons\u00e1vel pela forma\u00e7\u00e3o da placenta e dos tecidos extraembrion\u00e1rios.<strong><\/strong><\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>A (Excelente)<\/strong>. Numerosas c\u00e9lulas homog\u00eaneas formam um epit\u00e9lio bem definido. <\/li>\n<li><strong>B (Bom)<\/strong>. Pequena heterogeneidade, podem ocorrer c\u00e9lulas esparsas. <\/li>\n<li><strong>C (Ruim)<\/strong>. Poucas c\u00e9lulas, deformadas e com vac\u00faolos.<\/li>\n<\/ul>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A principal diferen\u00e7a da classifica\u00e7\u00e3o da ESHRE \u00e9 uma abordagem mais padronizada, e essa classifica\u00e7\u00e3o \u00e9 mais utilizada na Europa, ao contr\u00e1rio da classifica\u00e7\u00e3o de Gardner, que \u00e9 usada nos EUA. No entanto, os princ\u00edpios de avalia\u00e7\u00e3o de ambas as classifica\u00e7\u00f5es s\u00e3o semelhantes. <\/p>\n<div class=\"social-banner-block\">\n<div class=\"social-banner-content\">\n<p class=\"h5-title text-black\">Encontra mais conte\u00fados cientificamente exactos nas nossas redes sociais<\/p>\n<p><span class=\"social-banner-text text-grey\">Subscreve e n\u00e3o percas os recursos mais recentes<\/span><\/p>\n<div class=\"banner-icons-wrapper\"><a class=\"social-icon-link\" href=\"\" data-link=\"https:\/\/www.facebook.com\/VOKA3DAnatomyAndPathology\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/common\/Social%20Icons\/facebook.svg\" alt=\"social link\"><\/a><a class=\"social-icon-link\" href=\"\" data-link=\"https:\/\/www.instagram.com\/voka.io\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/common\/Social%20Icons\/insta.svg\" alt=\"social link\"><\/a><a class=\"social-icon-link\" href=\"\" data-link=\"https:\/\/www.linkedin.com\/company\/voka-io\/posts\/?feedView=all\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/common\/Social%20Icons\/linkedin.svg\" alt=\"social link\"><\/a><a class=\"social-icon-link\" href=\"\" data-link=\"https:\/\/www.youtube.com\/@vokaio\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/common\/Social%20Icons\/youtube.svg\" alt=\"social link\"><\/a><a class=\"social-icon-link\" href=\"\" data-link=\"https:\/\/www.pinterest.com\/voka3danatomyandpathology\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/common\/Social%20Icons\/pinterest.svg\" alt=\"social link\"><\/a><a class=\"social-icon-link\" href=\"\" data-link=\"https:\/\/www.tiktok.com\/@voka.io\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/common\/Social%20Icons\/tiktok.svg\" alt=\"social link\"><\/a><\/div>\n<\/div>\n<p><img decoding=\"async\" class=\"social-banner-image\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/common\/social-media-banner-mobile-image.webp\" alt=\"Banner background\"><\/div>\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"implantacao-de-blastocisto\">Implanta\u00e7\u00e3o de blastocisto <\/h2>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A etapa seguinte consiste na implanta\u00e7\u00e3o bem-sucedida do blastocisto, resultado de uma intera\u00e7\u00e3o rigorosamente coordenada entre os sistemas embrion\u00e1rio e materno, que inclui processos sequenciais de eclos\u00e3o, ades\u00e3o, invas\u00e3o e forma\u00e7\u00e3o das estruturas prim\u00e1rias da placenta, regulados por complexos mecanismos moleculares. A implanta\u00e7\u00e3o do blastocisto no endom\u00e9trio come\u00e7a entre o 5\u00ba e o 7\u00ba dia de desenvolvimento embrion\u00e1rio. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A implanta\u00e7\u00e3o do blastocisto tem v\u00e1rias etapas:<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"1-eclosao\">1. Eclos\u00e3o<\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A etapa inicial \u00e9 a eclos\u00e3o, ou seja, a sa\u00edda do blastocisto da zona pel\u00facida, que \u00e9 possibilitada tanto pela atividade enzim\u00e1tica (secre\u00e7\u00e3o de proteases ser\u00ednicas, incluindo a ST6, e de enzimas lis\u00ednicas \u2014 catepsinas e plasmina pelo trofectoderma) quanto por fatores mec\u00e2nicos (contra\u00e7\u00f5es do blastocisto e aumento do volume da blastocele). Ap\u00f3s se desprender da zona pel\u00facida, o trofectoderma exposto pode entrar em contato direto com o endom\u00e9trio.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"2-adesao\">2. Ades\u00e3o<\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">O processo de ades\u00e3o do blastocisto ao endom\u00e9trio \u00e9 mediado por intera\u00e7\u00f5es moleculares complexas. As integrinas (\u03b1V\u03b23, \u03b14\u03b21) presentes na superf\u00edcie do trofectoderma desempenham um papel fundamental, pois se unem aos ligantes correspondentes do endom\u00e9trio. Al\u00e9m disso, \u00e9 importante a intera\u00e7\u00e3o da L-selectina do trofoblasto com os oligossacar\u00eddeos do epit\u00e9lio endometrial. Um aspecto importante \u00e9 a diminui\u00e7\u00e3o local da express\u00e3o de mucinas (MUC1) no endom\u00e9trio, o que facilita o contato entre o embri\u00e3o e os tecidos maternos.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"3-invasao-e-diferenciacao-do-trofoblasto\">3. Invas\u00e3o e diferencia\u00e7\u00e3o do trofoblasto<\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A diferencia\u00e7\u00e3o subsequente do trofectoderma leva \u00e0 forma\u00e7\u00e3o de duas camadas funcionalmente distintas: o citotrofoblasto (camada proliferativa interna, caracterizada pela express\u00e3o dos marcadores Ki-67 e EGFR) e o sincitotrofoblasto (camada invasiva externa). <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A forma\u00e7\u00e3o do sincitotrofoblasto ocorre atrav\u00e9s da fus\u00e3o celular dos citotrofoblastos, mediada pelas prote\u00ednas retrovirais end\u00f3genas Syncytin-1 e -2. A atividade invasiva do sincitotrofoblasto \u00e9 possibilitada pela secre\u00e7\u00e3o de metaloproteinases da matriz (MMP-2, MMP-9), que degradam a matriz extracelular, pela express\u00e3o de integrinas (\u03b11\u03b21, \u03b15\u03b21), que facilitam a migra\u00e7\u00e3o para o estroma endometrial, e pela intera\u00e7\u00e3o com as c\u00e9lulas deciduais por meio do HLA-G, o que garante a toler\u00e2ncia imunol\u00f3gica.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"4-decidualizacao\">4. Decidualiza\u00e7\u00e3o<\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Simultaneamente aos processos que ocorrem no embri\u00e3o, no endom\u00e9trio tamb\u00e9m ocorrem mudan\u00e7as significativas, conhecidas como decidualiza\u00e7\u00e3o: a transforma\u00e7\u00e3o das c\u00e9lulas estromais sob est\u00edmulo de progesterona. As c\u00e9lulas decidualizadas caracterizam-se pelo aumento de tamanho, ac\u00famulo de glicog\u00eanio e lip\u00eddios, bem como por altera\u00e7\u00f5es no perfil secret\u00f3rio (secre\u00e7\u00e3o de IGFBP-1, PRL e IL-11). Um aspecto importante \u00e9 a forma\u00e7\u00e3o da toler\u00e2ncia imunol\u00f3gica, que inclui a supress\u00e3o da atividade das c\u00e9lulas NK por meio do HLA-E\/G, a regula\u00e7\u00e3o dos macr\u00f3fagos (com predomin\u00e2ncia do fen\u00f3tipo M2) e a ativa\u00e7\u00e3o das c\u00e9lulas T reguladoras (FoxP3+).<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"5-inicio-da-secrecao-de-hcg\">5. In\u00edcio da secre\u00e7\u00e3o de hCG<\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">O sincitiotrofoblasto come\u00e7a a secretar gonadotrofina cori\u00f4nica (hCG) j\u00e1 no 7\u00ba ou 8\u00ba dia de desenvolvimento, o que desempenha um papel fundamental na manuten\u00e7\u00e3o da gravidez. O hCG n\u00e3o apenas estimula o corpo l\u00fateo a continuar a secre\u00e7\u00e3o de progesterona atrav\u00e9s da liga\u00e7\u00e3o aos receptores de LH, mas tamb\u00e9m participa da angiog\u00eanese (ativando o VEGF no endom\u00e9trio) e da modula\u00e7\u00e3o da resposta imunol\u00f3gica (desvio para a resposta Th2).<\/p>\n<div>\n<h2 class=\"faq-title h2-article\" id=\"faq\">FAQ<\/h2>\n<div class=\"faq-section\">\n<div class=\"faq-item faq-answer-hidden\">\n<div class=\"question-block\">\n<div class=\"faq-question\">\n<p class=\" text-black h5-title\">1. Quanto tempo dura o processo de fecunda\u00e7\u00e3o?<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"faq-answer text-main-text-color main-text-medium\">O processo de fecunda\u00e7\u00e3o leva de 18 a 24 horas a partir do momento em que o espermatozoide penetra no \u00f3vulo. Ele se conclui com a dissolu\u00e7\u00e3o das membranas nucleares dos pronucleos masculino e feminino e o alinhamento dos cromossomos em um \u00fanico fuso mit\u00f3tico, o que marca a forma\u00e7\u00e3o do zigoto dipl\u00f3ide e o in\u00edcio da embriog\u00eanese.<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"expand-button-wrapper\"><button class=\"text-accent expand-button\">+<\/button><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"faq-item faq-answer-hidden\">\n<div class=\"question-block\">\n<div class=\"faq-question\">\n<p class=\" text-black h5-title\">2. O que \u00e9 2PN e por que \u00e9 importante para a avalia\u00e7\u00e3o do zigoto?<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"faq-answer text-main-text-color main-text-medium\">A sigla 2PN indica a presen\u00e7a de dois pron\u00facleos (masculino e feminino) no zigoto, o que constitui a \u00fanica variante normal 16 a 20 horas ap\u00f3s a fertiliza\u00e7\u00e3o. A aus\u00eancia de pron\u00facleos (0PN) ou um n\u00famero \u00edmpar deles (1PN, 3PN) indica graves dist\u00farbios no processo de fertiliza\u00e7\u00e3o ou anomalias gen\u00e9ticas que tornam o embri\u00e3o inadequado para o desenvolvimento.<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"expand-button-wrapper\"><button class=\"text-accent expand-button\">+<\/button><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"faq-item faq-answer-hidden\">\n<div class=\"question-block\">\n<div class=\"faq-question\">\n<p class=\" text-black h5-title\">3. Quantas c\u00e9lulas um embri\u00e3o deve ter no terceiro dia?<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"faq-answer text-main-text-color main-text-medium\">O n\u00famero ideal de c\u00e9lulas para o terceiro dia de desenvolvimento \u00e9 considerado de 6 a 8 blast\u00f4meros de tamanho igual, com fragmenta\u00e7\u00e3o m\u00ednima. Se o embri\u00e3o possuir menos de 6 c\u00e9lulas, isso indica um atraso no desenvolvimento, enquanto um n\u00famero superior a 10 c\u00e9lulas pode indicar uma divis\u00e3o celular anormalmente acelerada e um alto risco de anomalias cromoss\u00f4micas.<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"expand-button-wrapper\"><button class=\"text-accent expand-button\">+<\/button><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"faq-item faq-answer-hidden\">\n<div class=\"question-block\">\n<div class=\"faq-question\">\n<p class=\" text-black h5-title\">4. O que significa fragmenta\u00e7\u00e3o do embri\u00e3o e qual \u00e9 o n\u00edvel aceit\u00e1vel?<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"faq-answer text-main-text-color main-text-medium\">A fragmenta\u00e7\u00e3o \u00e9 a presen\u00e7a de part\u00edculas citoplasm\u00e1ticas anucleadas, separadas das c\u00e9lulas durante a divis\u00e3o, o que frequentemente est\u00e1 relacionado \u00e0 qualidade do o\u00f3cito. Um n\u00edvel de fragmenta\u00e7\u00e3o inferior a 10% (classe A) \u00e9 considerado aceit\u00e1vel com progn\u00f3stico favor\u00e1vel, enquanto um volume de fragmentos superior a 25% (classes C e D) reduz significativamente as chances de implanta\u00e7\u00e3o bem-sucedida e desenvolvimento posterior da gravidez.<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"expand-button-wrapper\"><button class=\"text-accent expand-button\">+<\/button><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"faq-item faq-answer-hidden\">\n<div class=\"question-block\">\n<div class=\"faq-question\">\n<p class=\" text-black h5-title\">5. Em que consiste o processo de compacta\u00e7\u00e3o no 4\u00ba dia?<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"faq-answer text-main-text-color main-text-medium\">A compacta\u00e7\u00e3o \u00e9 uma etapa fundamental na forma\u00e7\u00e3o da m\u00f3rula, durante a qual os blast\u00f4meros individuais se unem, mediados pela prote\u00edna E-caderina, formando uma estrutura compacta. Esse processo \u00e9 necess\u00e1rio para garantir a hermeticidade, o que permite as c\u00e9lulas acumular l\u00edquido no interior e formar a cavidade do futuro blastocisto.<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"expand-button-wrapper\"><button class=\"text-accent expand-button\">+<\/button><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"faq-item faq-answer-hidden\">\n<div class=\"question-block\">\n<div class=\"faq-question\">\n<p class=\" text-black h5-title\">6. O que \u00e9 a eclos\u00e3o e quando ocorre?<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"faq-answer text-main-text-color main-text-medium\">A eclos\u00e3o \u00e9 o processo de ruptura e sa\u00edda do blastocisto da zona pel\u00facida, que ocorre entre o 5\u00ba e o 7\u00ba dia de desenvolvimento, sob a a\u00e7\u00e3o de enzimas e press\u00e3o mec\u00e2nica exercida pela cavidade em crescimento. Essa \u00e9 uma condi\u00e7\u00e3o imprescind\u00edvel para a implanta\u00e7\u00e3o, pois somente o embri\u00e3o que se libertou da membrana \u00e9 capaz de entrar em contato molecular direto com o endom\u00e9trio do \u00fatero.<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"expand-button-wrapper\"><button class=\"text-accent expand-button\">+<\/button><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"faq-item faq-answer-hidden\">\n<div class=\"question-block\">\n<div class=\"faq-question\">\n<p class=\" text-black h5-title\">7. Como se interpreta a pontua\u00e7\u00e3o do blastocisto, por exemplo, 4AA?<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"faq-answer text-main-text-color main-text-medium\">O n\u00famero 4 indica um blastocisto expandido com uma grande cavidade e uma membrana afinada, pronto para a eclos\u00e3o. A primeira letra A indica a mais alta qualidade da massa celular interna (muitas c\u00e9lulas densamente compactadas) e a segunda letra A aponta para uma excelente estrutura do trofectoderma (camada multicelular uniforme), o que, em conjunto, proporciona o melhor progn\u00f3stico para a gravidez.<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"expand-button-wrapper\"><button class=\"text-accent expand-button\">+<\/button><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"faq-item faq-answer-hidden\">\n<div class=\"question-block\">\n<div class=\"faq-question\">\n<p class=\" text-black h5-title\">8. Quando come\u00e7a a produ\u00e7\u00e3o de hCG?<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"faq-answer text-main-text-color main-text-medium\">O sincitiotrofoblasto do embri\u00e3o come\u00e7a a secretar a gonadotrofina cori\u00f4nica (hCG) por volta do 7\u00ba ao 8\u00ba dia de desenvolvimento, logo ap\u00f3s o in\u00edcio da invas\u00e3o da parede uterina. Esse horm\u00f4nio \u00e9 fundamental para a manuten\u00e7\u00e3o da gravidez, pois estimula o corpo l\u00fateo do ov\u00e1rio a continuar produzindo progesterona e bloqueia a menstrua\u00e7\u00e3o.<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"expand-button-wrapper\"><button class=\"text-accent expand-button\">+<\/button><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"sources-list-block sources-list-hidden\" id=\"referencias\">\n<div class=\"sources-list-content\">\n<div class=\"sources-list-title\">\n<p class=\"small-text-bold text-black sources-list-title-text\">Refer\u00eancias<\/p>\n<div class=\"sources-expand-button-wrapper-mobile\">\n<div class=\"sources-expand-button\"><svg width=\"32\" height=\"32\" viewbox=\"0 0 32 32\" fill=\"none\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\"><path d=\"M8 12L16 20L24 12\" stroke=\"#8C9AAB\" stroke-width=\"2\" stroke-linecap=\"round\" stroke-linejoin=\"round\"><\/path><\/svg><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"sources-list-items\">\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">1.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>VOKA 3D Anatomy & Pathology \u2013 Complete Anatomy and Pathology 3D Atlas [Internet]. VOKA 3D Anatomy & Pathology [VOKA 3D Anatomia & Patologia]. <\/cite><\/p>\n<p><span class=\"small-text-medium text-grey\">Available from: https:\/\/catalog.voka.io\/<\/span><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">2.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Embriologia AS na RM e na ESIGO, Balaban B, Brison D, Calder\u00f3n G, Catt J, Conaghan J, Cowan L, Ebner T, Gardner D, Hardarson T, Lundin K, Magli MC, Mortimer D, Mortimer S, Munne S, Royere D, Scott L, Smitz J, Thornhill A, Van Blerkom J, Van Den Abbeel E. O workshop de consenso de Istambul sobre avalia\u00e7\u00e3o de embri\u00f5es: atas de uma reuni\u00e3o de especialistas. Reprodu\u00e7\u00e3o Humana [Internet]. 2011 Apr 18;26(6):1270\u20131283. <\/cite><\/p>\n<p><span class=\"small-text-medium text-grey\">Dispon\u00edvel em: https:\/\/doi.org\/10.1093\/humrep\/der037<\/span><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">3.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Gardner D.K., Schoolcraft W.B.. Cultura e transfer\u00eancia de blastocistos humanos. Opini\u00f5es atuais em Obstetr\u00edcia e Ginecologia. 1999 Jun;11(3):307-11. doi: 10.1097\/00001703-199906000-00013. PMID: 10369209.<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">4.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Grupo de Trabalho sobre a atualiza\u00e7\u00e3o do Consenso de Istambul da ESHRE\/ALPHA, Giovanni Coticchio, Aisling Ahlstr\u00f6m, Gemma Arroyo, Basak Balaban, Alison Campbell, Maria Jos\u00e9 De Los Santos, Thomas Ebner, David K \u200b\u200bGardner, Borut Kova\u010di\u010d, Kersti Lundin, M Cristina Magli, Saria Mcheik, Dean E Morbeck, Laura Rienzi, Ioannis Sfontouris, Nathalie Vermeulen, Mina Alikani, Atualiza\u00e7\u00e3o do consenso de Istambul: um consenso revisado da ESHRE\/ALPHA sobre avalia\u00e7\u00e3o morfol\u00f3gica est\u00e1tica e din\u00e2mica de o\u00f3citos e embri\u00f5es, Human Reproduction, Volume 40, Edi\u00e7\u00e3o 6, junho de 2025, P\u00e1ginas 989\u20131035.<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">5.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Cockburn K., Rossant J. Forma\u00e7\u00e3o do blastocisto: li\u00e7\u00f5es do rato. J Clin Invest. Abril de 2010; 120(4):995-1003. doi: 10.1172\/JCI41229. Publicado eletronicamente em 1 de abril de 2010. PMID: 20364097; PMCID: PMC2846056.<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">6.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Boroviak T, Nichols J. A embriog\u00eanese de primatas prev\u00ea as caracter\u00edsticas da pluripot\u00eancia ing\u00eanua humana. Desenvolvimento [Internet]. 15 de janeiro de 2017; 144(2):175\u2013186. <\/cite><\/p>\n<p><span class=\"small-text-medium text-grey\">Dispon\u00edvel em: https:\/\/doi.org\/10.1242\/dev.145177 <\/span><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">7.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Niakan K. K., Eggan K. A an\u00e1lise de embri\u00f5es humanos, do zigoto ao blastocisto, revela padr\u00f5es de express\u00e3o g\u00eanica distintos em rela\u00e7\u00e3o ao rato. Dev Biol. 1\u00ba de mar\u00e7o de 2013; 375(1):54-64. doi: 10.1016\/j.ydbio.2012.12.008. Publicado online em 19 de dezembro de 2012. PMID: 23261930.<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">8.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Schulz KN, Harrison MM. Mecanismos que regulam a ativa\u00e7\u00e3o do genoma zig\u00f3tico. Nature Reviews Genetics [Internet]. 20 de dezembro de 2018; 20(4):221\u2013234. <\/cite><\/p>\n<p><span class=\"small-text-medium text-grey\">Dispon\u00edvel em: https:\/\/doi.org\/10.1038\/s41576-018-0087-x <\/span><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">9.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Vento-Tormo R, Efremova M, Botting RA, Turco MY, Vento-Tormo M, Meyer KB, Park JE, Stephenson E, Pola\u0144ski K, Goncalves A, Gardner L, Holmqvist S, Henriksson J, Zou A, Sharkey AM, Millar B, Innes B, Wood L, Wilbrey-Clark A, Payne RP, Ivarsson MA, Lisgo S, Filby A, Rowitch DH, Bulmer JN, Wright GJ, Stubbington MJT, Haniffa M, Moffett A, Teichmann SA. Reconstru\u00e7\u00e3o unicelular da interface materno-fetal inicial em seres humanos. Nature [Internet]. 8 de novembro de 2018; 563(7731):347\u2013353. <\/cite><\/p>\n<p><span class=\"small-text-medium text-grey\">Dispon\u00edvel em: https:\/\/doi.org\/10.1038\/s41586-018-0698-6 <\/span><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">10.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Turco MY, Moffett A. Desenvolvimento da placenta humana. Desenvolvimento [Internet]. 15 de novembro de 2019; 146(22). <\/cite><\/p>\n<p><span class=\"small-text-medium text-grey\">Dispon\u00edvel em: https:\/\/doi.org\/10.1242\/dev.163428 <\/span><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">11.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Norwitz ER, Schust DJ, Fisher SJ. Implanta\u00e7\u00e3o e sobreviv\u00eancia na gravidez precoce. New England Journal of Medicine [Internet]. 8 de novembro de 2001; 345(19):1400\u20131408. <\/cite><\/p>\n<p><span class=\"small-text-medium text-grey\">Dispon\u00edvel em: https:\/\/doi.org\/10.1056\/nejmra000763 <\/span><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">12.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Wang H, Dey SK. Roteiro para a implanta\u00e7\u00e3o do embri\u00e3o: pistas a partir de modelos em ratos. Nature Reviews Genetics [Internet]. 17 de fevereiro de 2006;7(3):185\u2013199. <\/cite><\/p>\n<p><span class=\"small-text-medium text-grey\">Dispon\u00edvel em: https:\/\/doi.org\/10.1038\/nrg1808 <\/span><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">13.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Aplin JD, Ruane PT. 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Cell Stem Cell [Internet]. 14 de dezembro de 2017; 22(1):50-63.e6. <\/cite><\/p>\n<p><span class=\"small-text-medium text-grey\">Dispon\u00edvel em: https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.stem.2017.11.004 <\/span><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">15.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Grupo de trabalho da ESHRE sobrefFalha de implanta\u00e7\u00e3o recorrente, D Cimadomo, M J de los Santos, G. Griesinger, G. Lainas, N. Le Clef, D. J. McLernon, D. Montjean, B. Toth, N. Vermeulen, N. Macklon, Recomenda\u00e7\u00f5es de boas pr\u00e1ticas da ESHRE sobre falha de implanta\u00e7\u00e3o recorrente, Human Reproduction Open, [Internet]. 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