{"id":3938,"date":"2026-02-26T16:53:46","date_gmt":"2026-02-26T13:53:46","guid":{"rendered":"https:\/\/wiki.voka.io\/glossary\/agonisti-gnrh\/"},"modified":"2026-04-01T18:38:40","modified_gmt":"2026-04-01T15:38:40","slug":"agonisti-gnrh","status":"publish","type":"glossary_item","link":"https:\/\/wiki.voka.io\/it\/glossary\/agonisti-gnrh\/","title":{"rendered":"Agonisti GnRH"},"content":{"rendered":"\n<p>Gli agonisti GnRH sono una classe di preparati peptidici sintetici (triptorelina, goserelina, buserelina), che sono analoghi strutturali del naturale ormone liberatore delle gonadotropine dell\u2019ipotalamo, ma possiedono una maggiore affinit\u00e0 per i recettori e resistenza alla degradazione enzimatica.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-&#x44D;&#x442;&#x438;&#x43E;&#x43B;&#x43E;&#x433;&#x438;&#x44F;-&#x438;-&#x43F;&#x430;&#x442;&#x43E;&#x444;&#x438;&#x437;&#x438;&#x43E;&#x43B;&#x43E;&#x433;&#x438;&#x44F;\"><strong>Eziologia e fisiopatologia<\/strong><\/h2>\n\n<p>In condizioni fisiologiche, il GnRH viene secreto dall\u2019ipotalamo in modalit\u00e0 pulsante (ogni 90 minuti), stimolando il rilascio di FSH e LH dalla ghiandola pituitaria. La somministrazione delle formulazioni depot degli agonisti crea nel sangue una concentrazione di ormone costantemente elevata. Ci\u00f2 realizza un meccanismo d\u2019azione bifasico:<\/p>\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Fase di stimolazione (flare-up):<\/strong> nei primi 3-7 giorni si verifica un rilascio transitorio di gonadotropine ed estradiolo.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Fase di desensibilizzazione (down-regulation):<\/strong> dopo 10-14 giorni i recettori della ghiandola pituitaria perdono sensibilit\u00e0 e si &#8220;immergono&#8221; all\u2019interno della cellula. La secrezione di FSH e LH \u00e8 bloccata, le ovaie cessano di funzionare, i livelli di estradiolo scendono a valori castrati (menopausa medica reversibile).<\/li>\n<\/ol>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-&#x43A;&#x43B;&#x438;&#x43D;&#x438;&#x447;&#x435;&#x441;&#x43A;&#x43E;&#x435;-&#x437;&#x43D;&#x430;&#x447;&#x435;&#x43D;&#x438;&#x435;\"><strong>Rilevanza clinica<\/strong><\/h2>\n\n<p>Gli agonisti GnRH sono la terapia pi\u00f9 potente per le malattie ormono-dipendenti. L\u2019ipoestrogenismo profondo causa l&#8217;atrofia dei focolai di <strong>endometriosi<\/strong>, la riduzione del dolore pelvico e una diminuzione del volume dell\u2019utero e dei noduli di <strong>fibroma<\/strong> del 30-50%. Si usano nei protocolli di fecondazione in vitro per prevenire l&#8217;ovulazione precoce. La durata della monoterapia \u00e8 limitata a 6 mesi a causa del rischio di sviluppare osteoporosi.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Gli agonisti GnRH sono una classe di preparati peptidici sintetici (triptorelina, goserelina, buserelina), che sono analoghi strutturali del naturale ormone liberatore delle gonadotropine dell\u2019ipotalamo, ma possiedono una maggiore affinit\u00e0 per i recettori e resistenza alla degradazione enzimatica.<\/p>\n","protected":false},"featured_media":0,"template":"","class_list":["post-3938","glossary_item","type-glossary_item","status-publish","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO Premium plugin v25.0 (Yoast SEO v26.5) - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Agonisti GnRH: Definizione del termine medico e panoramica | Voka Wiki<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Gli agonisti GnRH sono una classe di preparati peptidici sintetici (triptorelina, goserelina, 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