{"id":7642,"date":"2025-04-14T19:37:20","date_gmt":"2025-04-14T16:37:20","guid":{"rendered":"https:\/\/wiki.voka.io\/diseases\/uncategorized\/tumori-dellorecchio\/"},"modified":"2026-08-20T14:30:02","modified_gmt":"2026-08-20T11:30:02","slug":"tumori-dellorecchio","status":"publish","type":"diseases_post","link":"https:\/\/wiki.voka.io\/it\/malattie\/otorinolaringoiatria\/tumori-dellorecchio\/","title":{"rendered":"Tumori dell&#8217;orecchio: tipi, classificazione, sintomi, diagnosi e trattamento"},"content":{"rendered":"<p><?xml encoding=\"UTF-8\" ?><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">I tumori dell\u2019orecchio sono un gruppo eterogeneo di neoformazioni che possono essere sia benigne che maligne (carcinoma dell\u2019orecchio). Possono localizzarsi nelle diverse sezioni dell\u2019orecchio: orecchio esterno, orecchio medio e orecchio interno. In base all\u2019origine e al tipo di tumore, i sintomi e le modalit\u00e0 di trattamento possono variare. Questo articolo descrive le neoformazioni auricolari pi\u00f9 frequenti.<\/p>\n<h2 id=\"principali-tumori-dell-orecchio\" class=\"wp-block-heading\">Principali tumori dell\u2019orecchio<\/h2>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Cisti epidermoide del lobo dell\u2019orecchio<\/strong>: una neoformazione benigna situata nello spessore del lobo dell\u2019orecchio. \u00c8 una cisti della ghiandola sebacea.<\/li>\n<li><strong>Corno cutaneo (noto anche come cornu cutaneum o fibrocheratoma)<\/strong>: una patologia precancerosa benigna che colpisce la cute del padiglione auricolare.<\/li>\n<li><strong>Carcinoma basocellulare del padiglione auricolare, noto anche come basalioma<\/strong>, \u00e8 un tumore maligno della cute che origina dallo strato basale non cornificato dell\u2019epidermide. Questo tipo di carcinoma rappresenta una forma pi\u00f9 diffusa.<\/li>\n<li><strong>Carcinoma epidermoide del padiglione auricolare<\/strong>: un tumore maligno che origina dalle cellule cheratinizzanti dell\u2019epitelio squamoso. Rappresenta il secondo tipo di tumore pi\u00f9 frequente dopo il baslioma.<\/li>\n<li><strong>Tumore glomico (paraganglioma)<\/strong>: un tumore benigno della cavit\u00e0 timpanica, situata nella regione del plesso timpanico o del bulbo della vena giugulare interna.<\/li>\n<li><strong>Colesteatoma congenito<\/strong>: una condizione patologica caratterizzata dalla formazione di una neoformazione tumorale nella cavit\u00e0 timpanica che si verifica durante il periodo intrauterino, in assenza di un\u2019infiammazione precedente e con una membrana timpanica preservata.<\/li>\n<li><strong>Schwannoma del nervo vestibolococleare<\/strong>: una neoplasia benigna che deriva dalle cellule che rivestono il nervo vestibolococleare.<\/li>\n<\/ul>\n<h2 id=\"classificazione\" class=\"wp-block-heading\"><strong>Classificazione <\/strong><\/h2>\n<h3 id=\"neoformazioni-dell-orecchio-esterno\" class=\"wp-block-heading\"><strong>Neoformazioni dell\u2019orecchio esterno:<\/strong><\/h3>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>cisti epidermoide del lobo dell\u2019orecchio;<\/li>\n<li>corno cutaneo del padiglione auricolare;<\/li>\n<li>carcinoma basocellulare del padiglione auricolare;<\/li>\n<li>carcinoma epidermoide del padiglione auricolare.<\/li>\n<\/ul>\n<h3 id=\"neoformazioni-dell-orecchio-medio\" class=\"wp-block-heading\"><strong>Neoformazioni dell\u2019orecchio medio:<\/strong><\/h3>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>tumore glomico (paraganglioma);<\/li>\n<li>colesteatoma congenito.<\/li>\n<\/ul>\n<h3 id=\"neoformazioni-dell-orecchio-interno\" class=\"wp-block-heading\"><strong>Neoformazioni dell\u2019orecchio interno:<\/strong><\/h3>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>schwannoma del nervo vestibolo-cocleare.<\/li>\n<\/ul>\n<h2 id=\"eziologia\" class=\"wp-block-heading\"><strong>Eziologia <\/strong><\/h2>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La <strong>cisti epidermoide del lobo dell\u2019orecchio<\/strong> si sviluppa a causa dell\u2019ostruzione del dotto della ghiandola sebacea. Tra i fattori predisponenti della malattia rientrano l\u2019ostruzione dei pori, l\u2019eccessiva secrezione sebacea, i disturbi della funzione del sistema endocrino e una scarsa igiene. In aggiunta di un\u2019infezione, la cisti pu\u00f2 suppurare.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/Otorhinolaryngology\/Ear%20tumors%3A%20types%2C%20classification%2C%20symptoms%2C%20diagnosis%2C%20treatment\/Ateroma.webp\" alt=\"Cisti epidermoide del lobo dell'orecchio\"><figcaption class=\"wp-element-caption\">Cisti epidermoide del lobo dell\u2019orecchio \u2013 <a href=\"https:\/\/catalog.voka.io\/en\/models\/8861ee9e-a330-4451-856d-1de6ead27805\/e11fd1de-6c09-4547-9537-6c934edf788c\/fdac67c1-0879-4948-8292-e765236d6310\/b84dcb15-465f-44e1-a007-5e4436d1776f\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener nofollow\">Modello 3D<\/a><\/figcaption><\/figure>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Le cause definitive del <strong>corno cutaneo<\/strong> non sono ancora note. Questa neoformazione colpisce gli anziani, pi\u00f9 spesso nelle zone soggette a sfregamento continuo. Tra i fattori di rischio ci sono l\u2019esposizione prolungata ai raggi UV, l\u2019infezione da virus del papilloma umano e la presenza del corno cutaneo nei familiari pi\u00f9 stretti.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Il <strong>carcinoma basocellulare del padiglione auricolare<\/strong> \u00e8 la forma pi\u00f9 diffusa di tumore maligno. Si sviluppa a causa dell\u2019azione aggressivo della radiazione UV. I fattori di rischio sono la pelle chiara e l\u2019esposizione prolungata al sole.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Anche il <strong>carcinoma epidermoide<\/strong> pu\u00f2 insorgere a seguito di un\u2019esposizione eccessiva ai raggi UV. I tessuti pi\u00f9 frequentemente malignizzati sono quelli patologicamente alterati, come la cheratosi da raggi, le ulcere croniche o le cicatrici.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Il <strong>tumore glomico<\/strong>, noto anche come paraganglioma non cromaffine, rappresenta la forma pi\u00f9 frequente di tumore dell\u2019orecchio medio. Al momento, le cause di questa condizione non sono del tutto chiare. Nella maggior parte dei casi, il tumore si manifesta in modo sporadico, mentre nel 10% dei casi si osserva una predisposizione genetica.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Non \u00e8 stata ancora stabilita una causa definitiva per lo sviluppo del <strong>colesteatoma congenito<\/strong>. Esistono diverse teorie sulla sua origine. La maggior parte di essi \u00e8 dovuta a un\u2019alterazione della migrazione cellulare durante l\u2019embriogenesi, prima della formazione definitiva dell\u2019anello fibroso della membrana timpanica, oppure, con la membrana timpanica gi\u00e0 formata, attraverso microperforazioni causate da un\u2019infezione intrauterina che guariscono dopo la nascita. Secondo una delle teorie, il liquido amniotico contenuto nella cavit\u00e0 timpanica dei neonati conterrebbe cellule squamose che producono cheratina e fungono da matrice per il colesteatoma.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Lo <strong>schwannoma del nervo vestibolo-cocleare<\/strong> (schwannoma vestibolare, anche detto neurinoma acustico) \u00e8 un tumore a crescita lenta con una capsula distinta che origina dalle cellule delle membrane dei nervi (cellule di Schwann). L\u2019incidenza e l\u2019eziologia non sono note. La neoplasia colpisce con maggiore frequenza i soggetti affetti da neurofibromatosi di tipo 2.<\/p>\n<h2 id=\"anatomia\" class=\"wp-block-heading\"><strong>Anatomia <\/strong><\/h2>\n<h3 id=\"cisti-epidermoide-del-lobo-dell-orecchio\" class=\"wp-block-heading\">Cisti epidermoide del lobo dell\u2019orecchio<\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La cisti epidermoide del lobo dell\u2019orecchio \u00e8 una neoplasia a forma di sfera con una capsula che si localizza nello spessore del lobo dell\u2019orecchio ed \u00e8 di piccolo diametro. La sua cavit\u00e0 \u00e8 riempita dal detrito biancastro (sebo). In caso di infezione, la cisti suppura e aumenta di dimensioni; la pelle sopra la neoformazione diventa iperemica e, alla palpazione, si possono osservare fluttuazione e dolore.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-video\" id=\"animazione-3d-cisti-epidermoide-del-lobo-dell-orecchio\"><video controls><source data-src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/Otorhinolaryngology\/Ear%20tumors%3A%20types%2C%20classification%2C%20symptoms%2C%20diagnosis%2C%20treatment\/earlobe-atheroma.webm\" type=\"video\/webm\"><\/source><\/video><figcaption class=\"wp-element-caption\">Animazione 3D \u2013 Cisti epidermoide del lobo dell\u2019orecchio<\/figcaption><\/figure>\n<h3 id=\"corno-cutaneo\" class=\"wp-block-heading\">Corno cutaneo<\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Il corno cutaneo \u00e8 una neoplasia solida incarnata che emerge dalla cute, ha contorni ben delineati e origina dall\u2019epidermide, essendo composta da cheratinociti cornificati. L\u2019ulcerazione non \u00e8 comune; il tessuto cartilagineo del padiglione auricolare rimane intatto. La lunghezza della neoplasia (1-2 cm) supera le dimensioni della sua base. Si caratterizza per una crescita lenta e per l\u2019assenza di metastasi ai linfonodi regionali.<\/p>\n<h3 id=\"carcinoma-basocellulare-del-padiglione-auricolare\" class=\"wp-block-heading\">Carcinoma basocellulare del padiglione auricolare<\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Esistono diversi sottotipi di basalioma:<\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>nodulare<\/strong>: una papula solida con bordi tondeggianti sopra la cute, al centro della quale si possono osservare piccole ulcere o croste;<\/li>\n<li><strong>superficiale<\/strong>: una squama di piccolo diametro con bordi irregolari e colorazione non uniforme;<\/li>\n<li><strong>ulcerosa<\/strong>: difetto cutaneo con margini irregolari e sottominati;<\/li>\n<li><strong>pigmentato<\/strong>: una placca scura sulla pelle;<\/li>\n<li><strong>morfeiforme<\/strong>: una placca piatta, cerosa, dai margini poco definiti, con marcata teleangectasia.<\/li>\n<\/ul>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Al microscopio, il tumore appare come una massa di cellule epiteliali con nuclei grandi e ipercromici e poco citoplasma. Il tumore origina dallo strato basale dell\u2019epidermide.<\/p>\n<h3 id=\"carcinoma-squamoso\" class=\"wp-block-heading\">Carcinoma squamoso<\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Il carcinoma squamoso si caratterizza per la presenza di cellule atipiche con desmosomi intercellulari e per il grado variabile di cheratinizzazione. Il tumore si diffonde ai tessuti circostanti (invasione locale). Dall\u2019esterno, questo tipo di tumore \u00e8 molto variabile: ogni neoformazione patologica sulla cute con margini indistinti, di colore non omogeneo, che guarisce lentamente ed \u00e8 emorragica, deve essere tenuta sotto controllo.<\/p>\n<h3 id=\"paraganglioma\" class=\"wp-block-heading\">Paraganglioma<\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Il paraganglioma \u00e8 un tumore di origine neuroectodermica che si sviluppa a partire dai gangli parasimpatici, i quali derivano dalla cresta neurale durante lo sviluppo embrionale. Le donne sono colpite 4-6 volte pi\u00f9 spesso rispetto agli uomini.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Al microscopio, si possono osservare le cellule neuroendocrine localizzate in gruppi separati da setti fibrosi e cellule di supporto. Il tumore \u00e8 molto vascolarizzato e si caratterizza per una crescita espansiva. Man mano che cresce, il tumore esercita pressione sui nervi craniali (facciale, glossofaringeo, vago, accessorio e trigemino).<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">All\u2019otoscopia, il paraganglioma si presenta come una neoplasia di colore rosso vivo visibile dietro la membrana timpanica. In alcuni casi, pu\u00f2 estendersi nel lume del condotto uditivo esterno sotto forma di un polipo sanguinante. Il paraganglioma ha una zona di crescita primaria sulla parete mediale della cavit\u00e0 timpanica, nella regione del plesso timpanico o nel bulbo della vena giugulare interna. La malignizzazione si verifica molto raramente (nel 5% dei casi). Il segno di malignizzazione \u00e8 la presenza di metastasi a distanza. Generalmente, i focolai si verificano nei polmoni, nei linfonodi, nel fegato, nella colonna vertebrale, nelle costole e nella milza.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">In base alla localizzazione, si distinguono quattro tipi di paragangliomi:<\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>tipo 1<\/strong>: tumore del glomo timpanico nei limiti della cavit\u00e0 timpanica;<\/li>\n<li><strong>tipo 2<\/strong>: tumore del glomo giugulare che non cresce nell\u2019osso ed \u00e8 delimitato dalla cavit\u00e0 dell\u2019orecchio medio e dal bulbo della vena giugulare;<\/li>\n<li><strong>tipo 3<\/strong>: tumore del glomo giugulare che cresce nel processo mastoideo;<\/li>\n<li><strong>tipo 4<\/strong>: tumore del glomo giugulare che si diffonde nella cavit\u00e0 cranica.<\/li>\n<\/ul>\n<h3 id=\"colesteatoma-congenito\" class=\"wp-block-heading\">Colesteatoma congenito<\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Il colesteatoma congenito \u00e8 un tumore benigno raro dell\u2019orecchio medio che si sviluppa durante il periodo intrauterino ed \u00e8 costituito da cellule cutanee che producono cheratina (cheratinociti). I cheratinociti producono costantemente cheratina e colesterolo. La cheratina, desquamandosi, forma la matrice del colesteatoma che, impregnandosi di colesterolo, conferisce al colesteatoma la sua caratteristica struttura perlacea. Man mano che la neoplasia cresce, produce sostanze aggressive che causano la distruzione cariosa della catena degli ossicini dell\u2019udito, provocando lo sviluppo dell\u2019ipoacusia di trasmissione. All\u2019otoscopia, il colesteatoma si presenta come una neoformazione perlacea dietro la membrana timpanica intatta, pi\u00f9 spesso nella regione del quadrante antero-superiore. Una delle condizioni fondamentali per formulare una diagnosi di colesteatoma congenito \u00e8 la presenza di una membrana timpanica integra e l\u2019assenza di dati relativi a infiammazioni dell\u2019orecchio medio o interventi chirurgici all\u2019orecchio nell\u2019anamnesi.<\/p>\n<h3 id=\"schwannoma-del-nervo-vestibolo-cocleare\" class=\"wp-block-heading\">Schwannoma del nervo vestibolo-cocleare<\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Lo schwannoma del nervo vestibolo-cocleare origina pi\u00f9 frequentemente dalla porzione superiore del nervo vestibolare e cresce nel lume del condotto uditivo interno.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Dal punto di vista clinico, si distinguono due forme di schwannoma:<\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>mediale;<\/li>\n<li>laterale.<\/li>\n<\/ul>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Gli schwannomi mediali si localizzano nella regione dell\u2019angolo ponto-cerebellare, mentre quelli laterali si trovano nel lume del condotto uditivo interno. Possono propagarsi dal condotto uditivo interno alla cavit\u00e0 cranica, raggiungendo l\u2019angolo ponto-cerebellare. Entrambe le forme, quando crescono, esercitano la pressione sui tessuti vicini (nervi cranici, cervelletto e tronco encefalico).<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Al microscopio, si osserva una proliferazione di cellule di Schwann fusiformi dai contorni indistinti, nonch\u00e9 la presenza di corpi di Verocay (materiale acellulare circondato da nuclei fusiformi). Si caratterizza per una crescita espansiva lenta, ma pu\u00f2 raggiungere dimensioni considerevoli (> 2,5 cm); la metastatizzazione non \u00e8 una caratteristica comune.<\/p>\n<h2 id=\"manifestazioni-cliniche\" class=\"wp-block-heading\"><strong>Manifestazioni Cliniche <\/strong><\/h2>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La <strong>cisti epidermoide del lobo dell\u2019orecchio<\/strong> oltre al disagio estetico, in caso di suppurazione provoca un dolore intenso.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Il <strong>corno cutaneo<\/strong> si caratterizza per un difetto estetico. Sporge notevolmente dalla superficie cutanea e pu\u00f2 quindi essere soggetta a frequenti traumi. In letteratura sono descritti casi di corno cutaneo con dimensioni comprese tra 6 e 10 cm.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Il <strong>carcinoma basocellulare del padiglione auricolare<\/strong> \u00e8 una formazione cutanea traslucida dal colore eterogeneo che aumenta lentamente di dimensioni e presenta aree di ulcerazione; metastatizza raramente. Si caratterizza per una marcata crescita invasiva e pu\u00f2 causare significativi difetti estetici. \u00c8 caratterizzato da un elevato rischio di recidiva.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Il <strong>carcinoma squamocellulare del padiglione auricolare<\/strong> si presenta come una placca eritematosa e squamosa, rilevata rispetto alla superficie cutanea. \u00c8 caratterizzato da un\u2019elevata frequenza di ulcerazioni. La lesione pu\u00f2 provocare prurito e sanguinamento. Questo tumore cresce rapidamente e ha un\u2019elevata capacit\u00e0 di metastatizzare. Nella maggior parte dei casi, la malattia \u00e8 fatale. Negli ultimi anni si osserva un aumento dell\u2019incidenza. La malattia colpisce tre volte pi\u00f9 frequentemente gli uomini rispetto alle donne. La prognosi \u00e8 peggiore nei pazienti immunodepressi, compresi quelli sottoposti a trapianto di organi o tessuti o in terapia immunosoppressiva. Le neoformazioni di diametro superiore a 2 cm, con una profondit\u00e0 di invasione superiore a 2 mm e localizzate al cuoio capelluto, alle orecchie o al naso presentano un alto rischio di recidiva.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Il <strong>paraganglioma del plesso timpanico<\/strong> \u00e8 caratterizzato da una riduzione dell\u2019udito (inizialmente di tipo trasmissivo, seguita dalla comparsa di una componente neurosensoriale) e da un acufene pulsante dal lato interessato. Se il tumore glomico \u00e8 localizzato a livello del bulbo della vena giugulare, la manifestazione tipica \u00e8 la paralisi dei nervi cranici (glossofaringeo, vago e accessorio, pi\u00f9 raramente ipoglosso), dovuta all\u2019ostruzione del forame giugulare. Con l\u2019estensione del tumore alla cavit\u00e0 cranica, compaiono sintomi di lesione dell\u2019encefalo o del cervelletto, nonch\u00e9 paresi del nervo facciale.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Il <strong>colesteatoma congenito<\/strong> presenta un decorso asintomatico prolungato. I pazienti si rivolgono al medico quando compaiono ipoacusia, vestibolopatia, paresi del nervo facciale o complicanze intracraniche.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Nel caso dello <strong>schwannoma del nervo vestibolo-cocleare<\/strong>, i sintomi dipendono dalla sua localizzazione e possono essere sia generali sia locali. Spesso la malattia \u00e8 asintomatica. Tra le manifestazioni locali, si possono riscontrare la compressione del nervo vestibolo-cocleare, l\u2019ipoacusia neurosensoriale unilaterale (assenza del fenomeno di crescita accelerata del volume e del riflesso acustico del muscolo stapedio), acufeni nell\u2019orecchio interessato e manifestazioni vestibolari (nistagmo spontaneo verso l\u2019orecchio sano e vertigini). La compressione del cervelletto causa disdiadococinesia e atassia. I pazienti con tumori di grandi dimensioni possono presentare un aumento della pressione intracranica e vomito a getto. Possono manifestarsi paresi dei nervi facciale, trigemino e abducente.<\/p>\n<h2 id=\"diagnosi\" class=\"wp-block-heading\"><strong>Diagnosi <\/strong><\/h2>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La <strong>cisti epidermoide del lobo dell\u2019orecchio<\/strong> viene stimata clinicamente, tuttavia, poich\u00e9 \u00e8 simile ad altre neoplasie sottocutanee come il fibroma o il lipoma, la diagnosi definitiva viene stabilita solo dopo l\u2019esame istopatologico.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Il <strong>corno cutaneo<\/strong> viene diagnosticato durante la visita e la raccolta dell\u2019anamnesi.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Per confermare la diagnosi di <strong>basalioma<\/strong>, si esegue una biopsia mirata seguita da un esame istopatologico.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Per diagnosticare il <strong>paraganglioma<\/strong> e il <strong>colesteatoma<\/strong>, si ricorre prima di tutto all\u2019otoscopia. Successivamente, per determinare la localizzazione precisa del paraganglioma e la sua genesi vascolare, si eseguono la TC ad alta definizione e la RM con gadolinio. Per visualizzare il colesteatoma, si esegue la RM con sequenze DWI (immagine pesata in diffusione). Nel caso del paraganglioma, prima di procedere con l\u2019intervento chirurgico, si esegue l\u2019angiografia e l\u2019embolizzazione dei vasi che nutrono il tumore. Nei familiari sani dei pazienti affetti da paraganglioma viene effettuato uno screening genetico che consente di individuare la malattia nelle fasi iniziali.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">In caso di sospetto di <strong>schwannoma del nervo vestibolo-cocleare<\/strong>, si esegue un esame audiologico completo (audiometria tonale e del linguaggio, esame dei potenziali evocati uditivi), un esame del nistagmo e delle prove vestibolari. Per determinare la localizzazione del tumore, si ricorre anche alla RM con gadolinio.<\/p>\n<div class=\"social-banner-block\">\n<div class=\"social-banner-content\">\n<p class=\"h5-title text-black\">Scopri altri contenuti scientificamente accurati sui nostri social network<\/p>\n<p><span class=\"social-banner-text text-grey\">Iscriviti e non perdere le ultime risorse<\/span><\/p>\n<div class=\"banner-icons-wrapper\"><a class=\"social-icon-link\" href=\"\" data-link=\"https:\/\/www.facebook.com\/VOKA3DAnatomyAndPathology\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/common\/Social%20Icons\/facebook.svg\" alt=\"social link\"><\/a><a class=\"social-icon-link\" href=\"\" data-link=\"https:\/\/www.instagram.com\/voka.io\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/common\/Social%20Icons\/insta.svg\" alt=\"social link\"><\/a><a class=\"social-icon-link\" href=\"\" data-link=\"https:\/\/www.linkedin.com\/company\/voka-io\/posts\/?feedView=all\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/common\/Social%20Icons\/linkedin.svg\" alt=\"social link\"><\/a><a class=\"social-icon-link\" href=\"\" data-link=\"https:\/\/www.youtube.com\/@vokaio\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/common\/Social%20Icons\/youtube.svg\" alt=\"social link\"><\/a><a class=\"social-icon-link\" href=\"\" data-link=\"https:\/\/www.pinterest.com\/voka3danatomyandpathology\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/common\/Social%20Icons\/pinterest.svg\" alt=\"social link\"><\/a><a class=\"social-icon-link\" href=\"\" data-link=\"https:\/\/www.tiktok.com\/@voka.io\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/common\/Social%20Icons\/tiktok.svg\" alt=\"social link\"><\/a><\/div>\n<\/div>\n<p><img decoding=\"async\" class=\"social-banner-image\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/common\/social-media-banner-mobile-image.webp\" alt=\"Banner background\"><\/div>\n<h2 id=\"trattamento\" class=\"wp-block-heading\"><strong>Trattamento <\/strong><\/h2>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Le <strong>cisti epidermoidi<\/strong> vengono eliminate chirurgicamente. \u00c8 importante localizzare e asportare la capsula per prevenire le recidive. In caso di suppurazione della neoplasia, si procede con un\u2019incisione per evacuare il contenuto, si posiziona un drenaggio e si applica una medicazione asettica. Le medicazioni vengono eseguite regolarmente fino alla completa guarigione.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Le <strong>malattie precancerose (corno cutaneo)<\/strong> e i <strong>carcinomi<\/strong> vengono asportati chirurgicamente nei limiti dei tessuti sani. In caso di controindicazioni, si ricorre alla radioterapia.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Il <strong>colesteatoma congenito<\/strong> viene asportato chirurgicamente e, se necessario, si pu\u00f2 ricorrere alla timpanoplastica.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Il trattamento del <strong>paraganglioma<\/strong> e <strong>dello schwannoma<\/strong> prevede l\u2019asportazione chirurgica del tumore. Qualora non fosse possibile asportarla completamente, si procede con una resezione parziale associata a radioterapia (mediante Gamma Knife). In caso di controindicazioni alla chirurgia o nei pazienti anziani, si ricorre esclusivamente alla radioterapia. In caso di schwannomi di piccole dimensioni (circa 1 cm) e in assenza di manifestazioni cliniche significative, si adotta una strategia di attesa e osservazione.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Tutti i tessuti asportati devono essere obbligatoriamente sottoposti a un esame patomorfologico.<\/p>\n<div>\n<h2 class=\"faq-title h2-article\" id=\"faq\">FAQ<\/h2>\n<div class=\"faq-section\">\n<div class=\"faq-item faq-answer-hidden\">\n<div class=\"question-block\">\n<div class=\"faq-question\">\n<p class=\" text-black h5-title\">1. Come vengono diagnosticate le neoplasie dell\u2019orecchio?<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"faq-answer text-main-text-color main-text-medium\">La diagnostica include: <br \/>\u2022 esame clinico: otoscopia e palpazione; <br \/>\u2022 tecniche strumentali: TC, RM a contrasto e angiografia (per i tumori glomici); <br \/>\u2022 esame istologico: biopsia per confermare la diagnosi.<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"expand-button-wrapper\"><button class=\"text-accent expand-button\">+<\/button><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"faq-item faq-answer-hidden\">\n<div class=\"question-block\">\n<div class=\"faq-question\">\n<p class=\" text-black h5-title\">2. Quali sono i metodi di trattamento dei tumori dell\u2019orecchio?<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"faq-answer text-main-text-color main-text-medium\">Il trattamento dipende dal tipo del tumore: <br \/>\u2022 rimozione chirurgica: il metodo principale per la maggior parte dei tumori (cisti epidermoide, corno cutaneo, tumore glomico, colesteatoma e schwannoma); <br \/>\u2022 radioterapia: viene utilizzata in caso di tumori maligni o quando non \u00e8 possibile effettuare una rimozione completa; <br \/>\u2022 strategia di attesa e osservazione: utilizzata per gli schwannomi piccoli e con sintomi lievi.<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"expand-button-wrapper\"><button class=\"text-accent expand-button\">+<\/button><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"faq-item faq-answer-hidden\">\n<div class=\"question-block\">\n<div class=\"faq-question\">\n<p class=\" text-black h5-title\">3. \u00c8 possibile prevenire i tumori dell\u2019orecchio?<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"faq-answer text-main-text-color main-text-medium\">La prevenzione dei tumori dell\u2019orecchio prevede la protezione dai raggi UV (attraverso l\u2019uso di copricapi e creme solari), il trattamento tempestivo delle patologie croniche dell\u2019orecchio e controlli medici regolari in presenza di fattori di rischio, come la neurofibromatosi.<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"expand-button-wrapper\"><button class=\"text-accent expand-button\">+<\/button><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"faq-item faq-answer-hidden\">\n<div class=\"question-block\">\n<div class=\"faq-question\">\n<p class=\" text-black h5-title\">4. Quali complicanze possono manifestarsi in caso di tumori dell\u2019orecchio?<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"faq-answer text-main-text-color main-text-medium\">Il tipo di complicanza dipende dal tipo di neoplasia. In caso di ateroma, \u00e8 possibile che si verifichi una suppurazione con formazione di ascesso. Il corno cutaneo \u00e8 spesso soggetto a traumi ed \u00e8 a rischio di malignizzazione. Le neoplasie maligne sono soggette a metastatizzazione e distruzione dei tessuti circostanti. I tumori glomici possono causare la paralisi dei nervi cranici e complicanze intracraniche. Lo schwannoma presenta il rischio di compressione delle strutture cerebrali e di perdita dell\u2019udito.<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"expand-button-wrapper\"><button class=\"text-accent expand-button\">+<\/button><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"faq-item faq-answer-hidden\">\n<div class=\"question-block\">\n<div class=\"faq-question\">\n<p class=\" text-black h5-title\">5. Quali sono i tumori dell\u2019orecchio pi\u00f9 pericolosi?<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"faq-answer text-main-text-color main-text-medium\">Le neoplasie maligne (carcinoma basocellulare e carcinoma squamocellulare) sono le pi\u00f9 pericolose a causa del rischio di metastasi, cos\u00ec come i paragangliomi e gli schwannomi in caso di estensione alla cavit\u00e0 cranica.<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"expand-button-wrapper\"><button class=\"text-accent expand-button\">+<\/button><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"sources-list-block sources-list-hidden\" id=\"bibliografia\">\n<div class=\"sources-list-content\">\n<div class=\"sources-list-title\">\n<p class=\"small-text-bold text-black sources-list-title-text\">Bibliografia<\/p>\n<div class=\"sources-expand-button-wrapper-mobile\">\n<div class=\"sources-expand-button\"><svg width=\"32\" height=\"32\" viewbox=\"0 0 32 32\" fill=\"none\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\"><path d=\"M8 12L16 20L24 12\" stroke=\"#8C9AAB\" stroke-width=\"2\" stroke-linecap=\"round\" stroke-linejoin=\"round\"><\/path><\/svg><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"sources-list-items\">\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">1.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>VOKA 3D Anatomy & Pathology \u2013 Complete Anatomy and Pathology 3D Atlas (VOKA Anatomia e Patologia 3D \u2013 Atlante 3D completo di anatomia e patologia) [Internet]. VOKA 3D Anatomy & Pathology (VOKA Anatomia e patologia 3D). <\/cite><\/p>\n<p><span class=\"small-text-medium text-grey\">Disponibile su: https:\/\/catalog.voka.io\/<\/span><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">2.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Sclafani AP, Dyleski RA, Pitman MJ, Schantz SP. Total otolaryngology\u2014head and neck surgery (Otorinolaringoiatria totale \u2014 chirurgia della testa e del collo). New York: Thieme Medical Publishers; 2015. ISBN: 978-1-60406-646-3.<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">3.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Behrbohm H, Kaschke O, Nawka T, Swift A. Bolezni ukha, gorla i nosa [Ear, nose, and throat diseases] (Malattie dell\u2019orecchio, del naso e della gola). 2a ed. Mosca: MEDpress-inform; 2016. 776 p. [In russo.] ISBN 978-5-00030-322-1.<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">4.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Purohit GN, Agarwal N, Agarwal R. Cutaneous horn following injury to pinna (Corno cutaneo insorto in seguito a una lesione del padiglione auricolare). Indian J Otolaryngol Head Neck Surg. 2011 Jul;63(Suppl 1):47-8. doi: 10.1007\/s12070-011-0189-7. Epub 2011 Apr 13. PMID: 22754836; PMCID: PMC3146658.<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">5.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Niemczyk K, Karchier E, Morawski K, Bartoszewicz R, Arcimowicz P. Raki ucha w materiale Kliniki Otolaryngologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego w latach 2004-2008 [Ear carcinomas in Department of Otolaryngology of the Medical University of Warsaw in years 2004-2008 (Carcinomi dell\u2019orecchio presso il Dipartimento di Otorinolaringoiatria dell\u2019Universit\u00e0 Medica di Varsavia negli anni 2004-2008)]. Otolaryngol Pol. 2011 Sep;65(5 Suppl):38-45. Polish. doi: 10.1016\/S0030-6657(11)70707-7. PMID: 22000249. [Ku PK, Tong MC, Tsang SS, van Hasselt A. Acquired posterior choanal stenosis and atresia: management of this unusual complication after radiotherapy for nasopharyngeal carcinoma (Stenosi e atresia delle coane posteriore acquisita: gestione di questa compliazione insolita dopo radioterapia per carcinoma rinofaringeo). Am J Otolaryngol. 2001 Jul-Aug;22(4):225-9. doi: 10.1053\/ajot.2001.24816. PMID: 11464317.]<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">6.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Sweeney AD, Carlson ML, Wanna GB, Bennett ML. Tumori del glomo timpanico. Otolaryngol Clin North Am 2015 Apr;48(2):293-304. doi: 10.1016\/j.otc.2014.12.004. Epub 2015 4 Feb. PMID: 25659513. [Ku PK, Tong MC, Tsang SS, van Hasselt A. Acquired posterior choanal stenosis and atresia: management of this unusual complication after radiotherapy for nasopharyngeal carcinoma (Stenosi e atresia delle coane posteriore acquisita: gestione di questa compliazione insolita dopo radioterapia per carcinoma rinofaringeo). Am J Otolaryngol. 2001 Jul-Aug;22(4):225-9. doi: 10.1053\/ajot.2001.24816. PMID: 11464317.]<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">7.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Neto ME, Vuono IM, Souza LR, Testa JR, Pizarro GU, Barros F. Tympanic paragangliomas: case reports (Paragangliomi timpanici: casi clinici). Braz J Otorhinolaryngol. 2005 Jan-Feb;71(1):97-100. doi: 10.1016\/s1808-8694(15)31293-3. Epub 2 gen 2006. PMID: 16446900; PMCID: PMC9443525.<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"sources-expand-button-wrapper\">\n<div class=\"sources-expand-button\"><svg width=\"32\" height=\"32\" viewbox=\"0 0 32 32\" fill=\"none\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\"><path d=\"M8 12L16 20L24 12\" stroke=\"#8C9AAB\" stroke-width=\"2\" stroke-linecap=\"round\" stroke-linejoin=\"round\"><\/path><\/svg><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>I tumori dell&#8217;orecchio sono un gruppo eterogeneo di neoformazioni che possono essere sia benigne che maligne (carcinoma dell&#8217;orecchio). Possono localizzarsi nelle diverse sezioni dell&#8217;orecchio: orecchio esterno, orecchio medio e orecchio interno. In base all&#8217;origine e al tipo di tumore, i sintomi e le modalit\u00e0 di trattamento possono variare. 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