{"id":7490,"date":"2025-04-01T10:49:26","date_gmt":"2025-04-01T07:49:26","guid":{"rendered":"https:\/\/wiki.voka.io\/diseases\/uncategorized\/malformazioni-dellorecchio-esterno\/"},"modified":"2026-07-23T14:07:52","modified_gmt":"2026-07-23T11:07:52","slug":"malformazioni-dellorecchio-esterno","status":"publish","type":"diseases_post","link":"https:\/\/wiki.voka.io\/it\/malattie\/otorinolaringoiatria\/malformazioni-dellorecchio-esterno\/","title":{"rendered":"Malformazioni dell&#8217;orecchio esterno: tipi, cause, diagnosi e trattamento"},"content":{"rendered":"<p><?xml encoding=\"UTF-8\" ?><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Le malformazioni dell\u2019orecchio esterno sono anomalie congenite dello sviluppo del padiglione auricolare o del condotto uditivo esterno. Queste patologie provocano disturbi funzionali ed estetici che possono ritardare lo sviluppo del linguaggio e causare insoddisfazione per il proprio aspetto fisico.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-video\" id=\"animazione-3d-orecchie-a-sventola\"><video controls><source data-src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/Otorhinolaryngology\/Developmental%20anomalies%20of%20the%20external%20ear%20-%20types%2C%20causes%2C%20diagnosis%20and%20treatment\/protuding-ears.webm\" type=\"video\/webm\"><\/source><\/video><figcaption class=\"wp-element-caption\">Animazione 3D \u2013 Orecchie a sventola<\/figcaption><\/figure>\n<h2 id=\"definizione-e-classificazione-delle-malformazioni-dell-orecchio-esterno\" class=\"wp-block-heading\">Definizione e classificazione delle malformazioni dell\u2019orecchio esterno<\/h2>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Malformazioni del padiglione auricolare:<\/strong><\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>microtia<\/strong> (I-IV grado): ipoplasia del padiglione auricolare;<\/li>\n<li><strong>anotia<\/strong> (microtia IV grado): assenza totale del padiglione auricolare;<\/li>\n<li><strong>macrotia<\/strong>: orecchie di grandi dimensioni;<\/li>\n<li><strong>orecchie a sventola<\/strong>: un angolo tra il padiglione auricolare e la testa superiore a 30\u00b0;<\/li>\n<li><strong>tubercolo di Darwin<\/strong>: tubercolo rudimentale del padiglione auricolare.<\/li>\n<\/ul>\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/Otorhinolaryngology\/Developmental%20anomalies%20of%20the%20external%20ear%20-%20types%2C%20causes%2C%20diagnosis%20and%20treatment\/Microtia_3%5B1%5D.webp\" alt=\"Microtia di grado III\"><figcaption class=\"wp-element-caption\">Microtia di grado III \u2013 <a href=\"https:\/\/catalog.voka.io\/en\/models\/8861ee9e-a330-4451-856d-1de6ead27805\/03218e75-4d1b-461d-bad0-7491688d7c97\/84fd861e-aca9-404c-95ea-7f1e78318082\/ccf737c4-7344-4c05-8ca4-48a4d2f19f81\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener nofollow\">Modello 3D<\/a><\/figcaption><\/figure>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Malformazioni del condotto uditivo esterno:<\/strong><\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>atresia totale del condotto uditivo<\/strong>: assenza del condotto uditivo esterno;<\/li>\n<li><strong>atresia parziale del condotto uditivo (stenosi)<\/strong>: restrizione del lume del condotto uditivo esterno inferiore a 4 mm di diametro.<\/li>\n<\/ul>\n<div class=\"videos-carousel-block\">\n<div class=\"swiper video-carousel-swiper video-carousel-swiper-block_6a659b8346776\">\n<div class=\"swiper-wrapper\">\n<div class=\"swiper-slide\"><video controls class=\"carousel-video\"><source 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class=\"swiper-article-video-carousel__controls\">\n<div class=\"swiper-article-video-carousel__pagination-container swiper-article-video-carousel__pagination-container-block_6a659b8346776\"><\/div>\n<div class=\"swiper-article-video-carousel__arrows\"><button class=\"swiper__arrow swiper__arrow--prev video-carousel-swiper-button-prev swiper__arrow swiper__arrow--prev video-carousel-swiper-button-prev-block_6a659b8346776\"><svg xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" width=\"40\" height=\"40\" viewbox=\"0 0 40 40\" fill=\"none\"><path d=\"M20 3.75C16.7861 3.75 13.6443 4.70305 10.972 6.48862C8.29969 8.27419 6.21689 10.8121 4.98696 13.7814C3.75704 16.7507 3.43524 20.018 4.06225 23.1702C4.68926 26.3224 6.23692 29.2179 8.50952 31.4905C10.7821 33.7631 13.6776 35.3107 16.8298 35.9378C19.982 36.5648 23.2493 36.243 26.2186 35.013C29.1879 33.7831 31.7258 31.7003 33.5114 29.028C35.297 26.3557 36.25 23.2139 36.25 20C36.2455 15.6916 34.5319 11.561 31.4855 8.51454C28.439 5.46806 24.3084 3.75455 20 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Successivamente, questi tubercoli si fondono tra loro e, verso la 22\u00aa settimana, formano un padiglione auricolare completo, che presenta i seguenti elementi: trago, antitrago, branca dell\u2019elice, elice, fossa scafoidea e antelice. Verso i 5-6 anni, il padiglione auricolare raggiunge le sue dimensioni definitive.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Il condotto uditivo esterno si sviluppa dalla 12\u00aa alla 28\u00aa settimana di gestazione. L\u2019epitelio dell\u2019ectoderma della prima fessura branchiale, localizzato tra il primo e il secondo arco branchiale, si invagina e forma il canale del condotto uditivo. <\/p>\n<h2 id=\"epidemiologia\" class=\"wp-block-heading\">Epidemiologia<\/h2>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Le anomalie congenite della struttura del padiglione auricolare si presentano in un neonato su 7.000-15.000, di cui l\u201985% sono unilaterali e nel 60% dei casi la malformazione interessa l\u2019orecchio destro. Nei bambini, questa patologia si osserva da 2 a 2,5 volte pi\u00f9 spesso rispetto alle bambine. Esistono differenze etniche che determinano anomalie nello sviluppo dei padiglioni auricolari nei latinoamericani, negli asiatici e negli indiani Navajo. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La microtia si osserva in un neonato su 7.000. La microtia di III grado \u00e8 la forma pi\u00f9 diffusa (75%). L\u2019incidenza dell\u2019atresia del condotto uditivo esterno \u00e8 di un neonato ogni 10.000-20.000 e si osserva due volte pi\u00f9 spesso negli uomini. \u00c8 possibile anche la combinazione di atresia e microtia. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Le orecchie a sventola si osservano nello 0,5-15% dei casi, mentre negli europei questo indice raggiunge il 5% circa. Nel 66% dei casi, la condizione \u00e8 ereditata con modalit\u00e0 autosomica dominante a penetranza incompleta. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Per quanto riguarda le fistole preauricolari, l\u2019incidenza \u00e8 di 15-43 casi ogni 100.000 persone e nel 27% dei casi sono ereditate con modalit\u00e0 autosomica recessiva. Le anomalie degli annessi preauricolari sono pi\u00f9 diffuse di quelle dell\u2019orecchio esterno e si osservano in 5-10 casi ogni 1.000 neonati. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/Otorhinolaryngology\/Developmental%20anomalies%20of%20the%20external%20ear%20-%20types%2C%20causes%2C%20diagnosis%20and%20treatment\/Periauricular_skin_appendages%5B1%5D.webp\" alt=\"Annesso cutaneo preauricolare \"><figcaption class=\"wp-element-caption\">Annesso cutaneo preauricolare \u2013 <a href=\"https:\/\/catalog.voka.io\/en\/models\/8861ee9e-a330-4451-856d-1de6ead27805\/03218e75-4d1b-461d-bad0-7491688d7c97\/9889321a-1def-475a-8572-f304bbe191e9\/896c8ce4-bd58-4b70-8501-25babda034ff\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener nofollow\">Modello 3D<\/a><\/figcaption><\/figure>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Nella maggior parte dei casi, le malformazioni dell\u2019orecchio congenite sono manifestazioni delle sindromi genetiche come la sindrome di Konigsmark, di Moebius, di Treacher Collins, di Down, ecc.<\/p>\n<h2 id=\"eziologia-e-patogenesi\" class=\"wp-block-heading\">Eziologia e patogenesi<\/h2>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"> Le malformazioni dell\u2019orecchio esterno possono essere causate da mutazioni genetiche (circa il 15%), dall\u2019effetto di fattori teratogeni o, nella maggior parte dei casi, essere idiopatiche. I teratogeni che incidono sullo sviluppo del padiglione auricolare sono l\u2019isotretinoina, la talidomide e l\u2019etanolo. I vari fattori eziologici compromettono l\u2019invaginazione dell\u2019epitelio dell\u2019ectoderma della prima fessura branchiale, provocando lo sviluppo dell\u2019atresia. L\u2019atresia ossea del condotto uditivo \u00e8 sempre secondaria ed \u00e8 associata alle malformazioni dell\u2019osso temporale. La microtia \u00e8 causata da un disturbo di fusione dei tubercoli di His e dallo sviluppo anomalo del padiglione auricolare. Le fistole preauricolari si formano a causa di un\u2019alterata migrazione dell\u2019epitelio e del tessuto cartilagineo durante lo sviluppo embrionale o a causa di un\u2019eccessiva proliferazione dei tessuti. L\u2019alterazione della migrazione di uno dei tre tubercoli del primo arco branchiale contribuisce alla formazione di annessi cutanei preauricolari. Possono manifestarsi sulla pelle nel triangolo formato dall\u2019angolo della bocca e dalla base del padiglione auricolare, tra l\u2019elice e il lobo.<\/p>\n<h2 id=\"quadro-clinico\" class=\"wp-block-heading\">Quadro clinico<\/h2>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Le malformazioni dell\u2019orecchio esterno provocano un\u2019insoddisfazione estetica e\/o ipoacusia. Il cambiamento delle dimensioni e della posizione dei padiglioni auricolari, cos\u00ec come la presenza di formazioni preauricolari, possono causare complessi riguardo all\u2019aspetto fisico. Queste malformazioni possono manifestarsi soprattutto all\u2019et\u00e0 di 5-6 anni, quando i coetanei iniziano a notare le particolarit\u00e0 distintive. Di conseguenza, i bambini rischiano di sviluppare problemi di autostima e di adattamento sociale. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Le microtie di III e IV grado e l\u2019atresia del condotto uditivo si caratterizzano per un\u2019ipoacusia di vario grado nella parte interessata. Tuttavia, in caso di patologia unilaterale, la malattia pu\u00f2 rimanere nascosta a lungo, in quanto viene compensata dall\u2019orecchio sano. Nella stenosi unilaterale del condotto uditivo esterno, la funzione uditiva pu\u00f2 essere preservata e i cambiamenti fisici non sono evidenti. Questi pazienti si rivolgono pi\u00f9 spesso ai medici ORL per la formazione di tappi di cerume. Cosa che \u00e8 legata ai problemi di autopulizia del condotto uditivo dovuti alla sua ristrettezza anatomica. Oltre al difetto estetico, le fistole preauricolari possono anche infiammarsi. Possono verificarsi secrezione di contenuto patologico, dolore locale e iperemia.<\/p>\n<div class=\"videos-carousel-block\">\n<div class=\"swiper video-carousel-swiper video-carousel-swiper-block_6a659b834d19c\">\n<div class=\"swiper-wrapper\">\n<div class=\"swiper-slide\"><video controls class=\"carousel-video\"><source data-src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/Otorhinolaryngology\/Developmental%20anomalies%20of%20the%20external%20ear%20-%20types%2C%20causes%2C%20diagnosis%20and%20treatment\/preauricular-fistula.webm\" type=\"video\/webm\"><\/source><\/video><span class=\"small-text-article text-main-text-color\">Animazione 3D \u2013 Fistola preauricolare<\/span><\/div>\n<div class=\"swiper-slide\"><video controls class=\"carousel-video\"><source data-src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/Otorhinolaryngology\/Developmental%20anomalies%20of%20the%20external%20ear%20-%20types%2C%20causes%2C%20diagnosis%20and%20treatment\/preauricular-dermal-appendages.webm\" type=\"video\/webm\"><\/source><\/video><span class=\"small-text-article text-main-text-color\">Animazione 3D \u2013 Annessi cutanei preauricolari<\/span><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"swiper-article-video-carousel__controls\">\n<div class=\"swiper-article-video-carousel__pagination-container swiper-article-video-carousel__pagination-container-block_6a659b834d19c\"><\/div>\n<div class=\"swiper-article-video-carousel__arrows\"><button class=\"swiper__arrow swiper__arrow--prev video-carousel-swiper-button-prev swiper__arrow swiper__arrow--prev video-carousel-swiper-button-prev-block_6a659b834d19c\"><svg xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" width=\"40\" height=\"40\" viewbox=\"0 0 40 40\" fill=\"none\"><path d=\"M20 3.75C16.7861 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Non causano problemi funzionali, ma solo un difetto estetico. <\/p>\n<h2 id=\"diagnosi-delle-malformazioni-dell-orecchio-esterno\" class=\"wp-block-heading\">Diagnosi delle malformazioni dell\u2019orecchio esterno<\/h2>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Per stabilire una diagnosi, si ricorre a tecniche di esame clinico e strumentale. Questi esami sono utilizzati per determinare la localizzazione delle anomalie, l\u2019estensione delle lesioni dei tessuti, il tipo e il grado di ipoacusia, nonch\u00e9 il coinvolgimento delle strutture dell\u2019orecchio medio e interno. <\/p>\n<h3 id=\"esame\" class=\"wp-block-heading\">Esame<\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Vengono valutate la dimensione e la forma dei padiglioni auricolari, la loro posizione rispetto al cranio e la presenza di eventuali formazioni preauricolari aggiuntive, come fistole e annessi. \u00c8 necessario esaminare entrambi i padiglioni auricolari e confrontarli tra loro.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Nella microtia di I grado, il padiglione auricolare \u00e8 pi\u00f9 piccolo ma i reperi anatomici sono ancora presenti.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Nella microtia di II grado, il padiglione auricolare \u00e8 pi\u00f9 piccolo e presenta deformazioni; alcuni elementi anatomici sono ancora presenti.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La microtia di III grado si caratterizza per la presenza di processi rudimentali di tessuto cartilagineo e cutaneo di piccole dimensioni, a forma di arachide. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Nella microtia di IV grado, il padiglione auricolare e il condotto uditivo non sono determinabili; in rari casi, il condotto uditivo pu\u00f2 essere preservato.<\/p>\n<div class=\"videos-carousel-block\">\n<div class=\"swiper video-carousel-swiper video-carousel-swiper-block_6a659b834ffc0\">\n<div class=\"swiper-wrapper\">\n<div class=\"swiper-slide\"><video controls class=\"carousel-video\"><source data-src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/Otorhinolaryngology\/Developmental%20anomalies%20of%20the%20external%20ear%20-%20types%2C%20causes%2C%20diagnosis%20and%20treatment\/microtia-1.webm\" type=\"video\/webm\"><\/source><\/video><span class=\"small-text-article text-main-text-color\">Animazione 3D \u2013 Microtia di I grado<\/span><\/div>\n<div class=\"swiper-slide\"><video controls class=\"carousel-video\"><source data-src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/Otorhinolaryngology\/Developmental%20anomalies%20of%20the%20external%20ear%20-%20types%2C%20causes%2C%20diagnosis%20and%20treatment\/mikrotia-2.webm\" type=\"video\/webm\"><\/source><\/video><span class=\"small-text-article text-main-text-color\">Animazione 3D \u2013 Microtia di II grado<\/span><\/div>\n<div class=\"swiper-slide\"><video controls class=\"carousel-video\"><source data-src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/Otorhinolaryngology\/Developmental%20anomalies%20of%20the%20external%20ear%20-%20types%2C%20causes%2C%20diagnosis%20and%20treatment\/mikrotia-3.webm\" type=\"video\/webm\"><\/source><\/video><span class=\"small-text-article text-main-text-color\">Animazione 3D \u2013 Microtia di III grado<\/span><\/div>\n<div class=\"swiper-slide\"><video controls 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text-main-text-color\">Animazione 3D \u2013 Tubercolo di Darwin<\/span><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"swiper-article-video-carousel__controls\">\n<div class=\"swiper-article-video-carousel__pagination-container swiper-article-video-carousel__pagination-container-block_6a659b8350605\"><\/div>\n<div class=\"swiper-article-video-carousel__arrows\"><button class=\"swiper__arrow swiper__arrow--prev video-carousel-swiper-button-prev swiper__arrow swiper__arrow--prev video-carousel-swiper-button-prev-block_6a659b8350605\"><svg xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" width=\"40\" height=\"40\" viewbox=\"0 0 40 40\" fill=\"none\"><path d=\"M20 3.75C16.7861 3.75 13.6443 4.70305 10.972 6.48862C8.29969 8.27419 6.21689 10.8121 4.98696 13.7814C3.75704 16.7507 3.43524 20.018 4.06225 23.1702C4.68926 26.3224 6.23692 29.2179 8.50952 31.4905C10.7821 33.7631 13.6776 35.3107 16.8298 35.9378C19.982 36.5648 23.2493 36.243 26.2186 35.013C29.1879 33.7831 31.7258 31.7003 33.5114 29.028C35.297 26.3557 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L\u2019assenza del condotto uditivo esterno indica atresia totale. Quando \u00e8 presente, si notano la sua dimensione, la forma e la visibilit\u00e0 del timpano. Se il diametro della parte pi\u00f9 larga del condotto \u00e8 inferiore a 4 mm, la diagnosi \u00e8 stenosi. Vengono inoltre stimati i margini identificativi, il colore e la trasparenza del timpano. Nella microtia di II-IV grado, il condotto uditivo pu\u00f2 presentare atresia. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/Otorhinolaryngology\/Developmental%20anomalies%20of%20the%20external%20ear%20-%20types%2C%20causes%2C%20diagnosis%20and%20treatment\/Partial_external_auditory_canal_atresia_stenosis%5B1%5D.webp\" alt=\"Stenosi del condotto uditivo esterno\"><figcaption class=\"wp-element-caption\">Stenosi del condotto uditivo esterno \u2013 <a href=\"https:\/\/catalog.voka.io\/en\/models\/8861ee9e-a330-4451-856d-1de6ead27805\/03218e75-4d1b-461d-bad0-7491688d7c97\/13f76b32-0af2-4df1-9885-2ff6746828a1\/c5ff75fa-9cbf-4f2a-9c5b-63213020bb11\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener nofollow\">Modello 3D<\/a><\/figcaption><\/figure>\n<h3 id=\"esami-audiologici\" class=\"wp-block-heading\">Esami audiologici <\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">I test audiologici includono: audiometria tonale, esame acumetrico, potenziali evocati acustici a breve latenza ed emissione otoacustica. In base ai risultati dei test, viene stabilito il tipo e il grado di sordit\u00e0. Nelle atresie isolate del condotto uditivo, viene determinata l\u2019ipoacusia di conduzione, da lieve a grave. Vengono esaminati entrambi gli orecchi. <\/p>\n<h3 id=\"tc-delle-ossa-temporali\" class=\"wp-block-heading\">TC delle ossa temporali <\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">L\u2019esame viene eseguito per determinare il grado di atresia del condotto uditivo, lo stato delle strutture dell\u2019orecchio medio e interno, il decorso del nervo facciale e la presenza di altre anomalie. In base alla TC, vengono definite le possibilit\u00e0 di correzione chirurgica (scala di Jahrsdoerfer, vedi la sezione \u201cTrattamento delle malformazioni dell\u2019orecchio esterno\u201d). In caso di patologia unilaterale, l\u2019esame non \u00e8 raccomandato per i bambini di et\u00e0 inferiore ai sei anni a causa dell\u2019elevato carico radiale e dell\u2019attesa prolungata per il trattamento chirurgico. <\/p>\n<div class=\"social-banner-block\">\n<div class=\"social-banner-content\">\n<p class=\"h5-title text-black\">Scopri altri contenuti scientificamente accurati sui nostri social network<\/p>\n<p><span class=\"social-banner-text text-grey\">Iscriviti e non perdere le ultime risorse<\/span><\/p>\n<div class=\"banner-icons-wrapper\"><a class=\"social-icon-link\" href=\"\" data-link=\"https:\/\/www.facebook.com\/VOKA3DAnatomyAndPathology\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/common\/Social%20Icons\/facebook.svg\" alt=\"social link\"><\/a><a class=\"social-icon-link\" href=\"\" data-link=\"https:\/\/www.instagram.com\/voka.io\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/common\/Social%20Icons\/insta.svg\" alt=\"social link\"><\/a><a class=\"social-icon-link\" href=\"\" data-link=\"https:\/\/www.linkedin.com\/company\/voka-io\/posts\/?feedView=all\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/common\/Social%20Icons\/linkedin.svg\" alt=\"social link\"><\/a><a class=\"social-icon-link\" href=\"\" data-link=\"https:\/\/www.youtube.com\/@vokaio\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/common\/Social%20Icons\/youtube.svg\" alt=\"social link\"><\/a><a class=\"social-icon-link\" href=\"\" data-link=\"https:\/\/www.pinterest.com\/voka3danatomyandpathology\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/common\/Social%20Icons\/pinterest.svg\" alt=\"social link\"><\/a><a class=\"social-icon-link\" href=\"\" data-link=\"https:\/\/www.tiktok.com\/@voka.io\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/common\/Social%20Icons\/tiktok.svg\" alt=\"social link\"><\/a><a class=\"social-icon-link\" href=\"\" data-link=\"https:\/\/discord.gg\/7ejUpq8DRR\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/common\/Social%20Icons\/discord.svg\" alt=\"social link\"><\/a><\/div>\n<\/div>\n<p><img decoding=\"async\" class=\"social-banner-image\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/common\/social-media-banner-mobile-image.webp\" alt=\"Banner background\"><\/div>\n<h2 id=\"trattamento-delle-malformazioni-dell-orecchio-esterno\" class=\"wp-block-heading\">Trattamento delle malformazioni dell\u2019orecchio esterno<\/h2>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Il trattamento delle anomalie dell\u2019orecchio esterno prevede la riabilitazione mediante epitesi, la protesizzazione acustica o la chirurgia, a seconda della gravit\u00e0 della malformazione.<\/p>\n<h3 id=\"atresia-del-condotto-uditivo-esterno\" class=\"wp-block-heading\">Atresia del condotto uditivo esterno<\/h3>\n<h4 id=\"h-\u0441\u043b\u0443\u0445\u043e\u043f\u0440\u043e\u0442\u0435\u0437\u0438\u0440\u043e\u0432\u0430\u043d\u0438\u0435-nbsp\" class=\"wp-block-heading\">Protesizzazione acustica  <\/h4>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La stenosi del condotto uditivo esterno associata a ipoacusia trasmissiva pu\u00f2 essere compensata mediante apparecchi acustici retroauricolari o endoauricolari. Il loro principio di funzionamento consiste nell\u2019amplificare il segnale sonoro e trasmetterlo alle strutture dell\u2019orecchio medio. Per l\u2019atresia completa dei condotti uditivi e l\u2019ipoacusia trasmissiva si utilizzano gli apparecchi acustici impiantabili a conduzione ossea. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Questo tipo di apparecchio acustico presenta due componenti.  Il primo \u00e8 costituito da un impianto in titanio che viene impiantato nell\u2019osso temporale. Nel corso del tempo, l\u2019impianto viene incorporato nel tessuto osseo. Questo processo si chiama osteointegrazione. Il secondo componente \u00e8 il processore acustico rimovibile che si collega all\u2019impianto e cattura i suoni. Grazie a questo apparecchio, il suono dall\u2019ambiente esterno viene trasmesso alle ossa del cranio e raggiunge direttamente la coclea (trasmissione ossea del suono). <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"> Nel caso dei bambini, l\u2019apparecchio viene fissato alla testa con un bendaggio elastico. In caso di atresia bilaterale completa, la protesizzazione acustica precoce (nei primi 3-4 mesi di vita) \u00e8 obbligatoria per favorire lo sviluppo corretto del linguaggio e prevenire eventuali disturbi dell\u2019eloquio. <\/p>\n<h4 id=\"h-\u0445\u0438\u0440\u0443\u0440\u0433\u0438\u0447\u0435\u0441\u043a\u043e\u0435-\u043b\u0435\u0447\u0435\u043d\u0438\u0435-nbsp\" class=\"wp-block-heading\">Trattamento chirurgico <\/h4>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Il trattamento chirurgico in caso di atresia del condotto uditivo esterno serve a ricostruire l\u2019anatomia. Viene eseguita la plastica del condotto e, se necessario, in combinazione con la plastica del timpano, in una o pi\u00f9 fasi. Se la malattia \u00e8 associata a malformazioni dell\u2019orecchio medio, la strategia di trattamento viene definita dal medico responsabile (eventualmente con ossiculoplastica).<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Indicazioni<\/strong>:<\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>atresia bilaterale del condotto uditivo esterno (completa o parziale);<\/li>\n<li>funzione preservata della coclea (ipoacusia trasmissiva); <\/li>\n<li>scala di Jahrsdoerfer: non inferiore di 7 punti (il miglior risultato nel periodo postoperatorio; 6 punti \u2013 valore limite). Questa scala rappresenta la somma dei punti (massimo 10) che un paziente pu\u00f2 ottenere in base ai risultati della TC delle ossa temporali del lato interessato. <\/li>\n<\/ul>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong><strong>Scala di Jahrsdoerfer<\/strong><\/strong><\/p>\n<figure class=\"wp-block-table table-to-cards table-accents\">\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Preservazione dell\u2019integrit\u00e0 anatomica:<\/th>\n<th class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Punteggio<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>Articolazione incudomalleare<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">1<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Articolazione incudostapedia<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">1<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Finestra ovale aperta<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">1<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Finestra rotonda aperta<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">1<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Pneumatizzazione del processo mastoideo<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">1<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Pneumatizzazione della cavit\u00e0 dell\u2019orecchio medio<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">1<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Orecchio esterno<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">1<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Nervo facciale<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">1<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Staffa<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Controindicazioni: <\/strong><\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>atresia unilaterale; <\/li>\n<li>et\u00e0 inferiore ai 5-6 anni.<\/li>\n<\/ul>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Descrizione della tecnica passo dopo passo<\/strong><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">L\u2019osso temporale viene esposto attraverso un accesso retroauricolare o anteriore (la fascia temporale viene separata e preservata). Durante l\u2019intervento chirurgico, si consiglia di effettuare il monitoraggio neurofisiologico del nervo facciale. Per l\u2019atresia completa del condotto uditivo, si crea un nuovo condotto in direzione della cavit\u00e0 timpanica utilizzando una fresa. La fresatura del condotto uditivo prosegue fino a raggiungere un diametro di 12 mm. Vengono esposti gli ossicini dell\u2019udito preservati. Sopra il martello vengono impiantati una cartilagine del donatore assottigliata e una fascia temporale. Parallelamente, viene prelevato un lembo cutaneo a tutto spessore dalla superficie anteriore della coscia. Dopo la formazione del nuovo condotto uditivo, il lembo cutaneo viene posizionato lungo tutta la sua circonferenza, ricoprendo completamente l\u2019osso esposto e rivestendo la membrana neotimpanica (la fascia temporale).<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">In caso di stenosi del condotto uditivo, si procede alla sua dilatazione fino a raggiungere il diametro necessario. La cute viene preliminarmente separata e poi posizionata sulle pareti del condotto creato. Si esegue un tamponamento serrato del condotto uditivo, mantenuto in sede per 10-14 giorni.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Risultati<\/strong><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ricostruzione del tragitto anatomico di conduzione del suono con conseguente miglioramento dell\u2019udito. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Complicazioni e difetti<\/strong><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ristenosi. Assenza di miglioramento dell\u2019udito. <\/p>\n<h3 id=\"microita\" class=\"wp-block-heading\">Microita<\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Nella microtia di grado III-IV trovano ampia applicazione le epitesi auricolari (metodo di trattamento non chirurgico). La tecnica prevede la realizzazione di una protesi in silicone su misura, basata sull\u2019impronta dell\u2019orecchio sano, e il suo impianto nella sede del difetto. L\u2019epitesi auricolare viene scelta in base al colore e alla struttura naturale della pelle del paziente e viene fissata con colla, clip o magneti (questi ultimi vengono impiantati per via intraossea). Questo metodo di trattamento \u00e8 indicato per pazienti di tutte le et\u00e0, l\u2019unica controindicazione \u00e8 l\u2019intolleranza al materiale. I suoi vantaggi sono la semplicit\u00e0 e la velocit\u00e0 di realizzazione. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Per la microtia, invece, si ricorre alla correzione chirurgica nota come auricoloplastica, ovvero la ricostruzione del padiglione auricolare. Per la ricostruzione del padiglione auricolare si utilizza la cartilagine del paziente stesso (autotrapianto) o un modello dell\u2019orecchio realizzato con tessuto artificiale.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Indicazioni<\/strong><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Microtia del III-IV grado. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Controindicazioni<\/strong><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">L\u2019et\u00e0 minima per l\u2019intervento chirurgico \u00e8 di 5-6 anni. A questa et\u00e0, l\u2019orecchio sano avr\u00e0 quasi raggiunto le sue dimensioni definitive (l\u201985%), il che rende possibile creare un modello di trapianto identico. Inoltre, a questa et\u00e0, le cartilagini costali sono gi\u00e0 ben sviluppate.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Descrizione della tecnica passo dopo passo<\/strong><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Nella prima fase dell\u2019autotrapianto, si realizza un\u2019impronta dell\u2019orecchio sano che funger\u00e0 da modello per la creazione del padiglione auricolare mancante. Viene individuato un frammento di cartilagine con il suo pericondrio dalle coste VI, VII e VIII, della lunghezza di 7-9 cm. In seguito, il tessuto cartilagineo viene suturato in varie direzioni per formare la struttura del padiglione auricolare con le sue curve anatomiche (elice, antelice, ecc.). La cute nella regione temporale, nella sede del futuro padiglione auricolare, viene delicatamente separata dai tessuti sottostanti. Nella tasca preformata viene inserito il trapianto modellato per l\u2019attecchimento.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Dopo 3-4 mesi, si esegue un taglio nel bordo posteriore dell\u2019elice e si separa il padiglione auricolare dalla sua faccia mediale insieme alla pelle, per poi posizionarlo correttamente. Sulla superficie posteriore del padiglione auricolare formato e sul difetto della regione temporale viene applicato un lembo cutaneo a tutto spessore prelevato dalla regione della coscia. Si applica un tampone compressivo nella regione retroauricolare e si eseguono medicazioni regolari fino alla completa guarigione. Se necessario, nelle fasi successive si formeranno il trago e il condotto uditivo esterno.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Gli impianti medici, se utilizzati, vengono posizionati nella sede del futuro padiglione auricolare e ricoperti con un lembo cutaneo. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Risultati<\/strong><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Padiglione auricolare preformato, assenza del difetto estetico visibile. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Complicazioni e difetti<\/strong><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Possono formarsi cicatrici ipertrofiche e il trapianto pu\u00f2 deformarsi. La cellulite e la condrite si verificano molto raramente. Tra gli svantaggi, c\u2019\u00e8 anche la complessit\u00e0 di creare una copia ideale dell\u2019orecchio sano.<\/p>\n<h3 id=\"macrotia-orecchie-a-sventola\" class=\"wp-block-heading\">Macrotia, orecchie a sventola<\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Per trattare la macrotia e le orecchie a sventola, si ricorre all\u2019otoplastica.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-video\" id=\"animazione-3d-correzione-delle-orecchie-a-sventola\"><video controls><source data-src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/Otorhinolaryngology\/Developmental%20anomalies%20of%20the%20external%20ear%20-%20types%2C%20causes%2C%20diagnosis%20and%20treatment\/correction-of-protruding-ears.webm\" type=\"video\/webm\"><\/source><\/video><figcaption class=\"wp-element-caption\">Animazione 3D \u2013 Correzione delle orecchie a sventola<\/figcaption><\/figure>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Indicazioni<\/strong><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Macrotia, orecchie a sventola. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Controindicazioni<\/strong><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Una patologia somatica concomitante e un\u2019et\u00e0 inferiore ai 6 anni. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Descrizione della tecnica passo dopo passo<\/strong><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La cute viene separata dalla cartilagine lungo la superficie posteriore del padiglione auricolare. A seconda delle condizioni del padiglione auricolare, la cartilagine viene asportata e\/o suturata in varie direzioni per ottenere le curve e la forma desiderate. La cute viene suturata con la sutura intracutanea. Viene applicato un bendaggio compressivo. Se necessario, l\u2019intervento viene eseguito anche sull\u2019altro orecchio. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Risultati<\/strong><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Padiglione auricolare della forma desiderata, assenza di un difetto estetico visibile. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Complicazioni e difetti<\/strong><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Possono formarsi cicatrici ipertrofiche e il padiglione auricolare pu\u00f2 deformarsi. La cellulite e la condrite si verificano molto raramente. <\/p>\n<h3 id=\"formazioni-preauricolari\" class=\"wp-block-heading\">Formazioni preauricolari<\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Le formazioni preauricolari (fistole e annessi) vengono rimosse chirurgicamente. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Indicazioni<\/strong><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Insoddisfazione estetica. Infiammazione recidivante del tragitto fistoloso. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Controindicazioni<\/strong><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Patologia somatica concomitante. Fase acuta dell\u2019infiammazione della fistola. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Descrizione della tecnica passo dopo passo<\/strong><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Nel caso di una fistola, viene eseguito un taglio della cute intorno all\u2019orifizio di uscita della stessa. La fistola viene asportata lungo tutta la sua estensione, nei limiti dei tessuti sani. In alcuni casi, \u00e8 possibile introdurre un mezzo di contrasto (eosina blu di metilene) per precisare la sua posizione. I bordi della ferita vengono suturati.  Gli annessi, invece, vengono asportati con un bisturi o il laser. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Risultati<\/strong><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Assenza di difetti anatomici.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Complicazioni e difetti<\/strong><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\u00c8 possibile un\u2019asportazione incompleta del tragitto fistoloso che pu\u00f2 causare un\u2019infezione. <\/p>\n<div>\n<h2 class=\"faq-title h2-article\" id=\"faq\">FAQ<\/h2>\n<div class=\"faq-section\">\n<div class=\"faq-item faq-answer-hidden\">\n<div class=\"question-block\">\n<div class=\"faq-question\">\n<p class=\" text-black h5-title\">1. Quali apparecchi acustici si utilizzano in caso di stenosi del condotto uditivo?<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"faq-answer text-main-text-color main-text-medium\">In caso di stenosi del condotto uditivo si utilizzano gli apparecchi acustici retroauricolari o endoauricolari. Amplificano il segnale acustico e lo trasmettono alle strutture dell\u2019orecchio medio compensando l\u2019ipoacusia trasmissiva.<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"expand-button-wrapper\"><button class=\"text-accent expand-button\">+<\/button><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"faq-item faq-answer-hidden\">\n<div class=\"question-block\">\n<div class=\"faq-question\">\n<p class=\" text-black h5-title\">2. Come funzionano gli apparecchi acustici a conduzione ossea impiantabili?<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"faq-answer text-main-text-color main-text-medium\">Un apparecchio acustico impiantabile \u00e8 costituito da due parti: un impianto in titanio che viene inserito nell\u2019osso temporale e che, con il tempo, si integra nell\u2019osso stesso, e un processore acustico che cattura i suoni e li trasmette direttamente alla coclea attraverso l\u2019osso.<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"expand-button-wrapper\"><button class=\"text-accent expand-button\">+<\/button><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"faq-item faq-answer-hidden\">\n<div class=\"question-block\">\n<div class=\"faq-question\">\n<p class=\" text-black h5-title\">3. Quali sono le indicazioni al trattamento chirurgico dell\u2019atresia del condotto uditivo?<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"faq-answer text-main-text-color main-text-medium\">Un intervento chirurgico \u00e8 indicato in caso di atresia bilaterale del condotto uditivo esterno (sia completa che parziale), di funzione cocleare preservata e di punteggio non inferiore a 7 secondo la scala di Jahrsdoerfer.<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"expand-button-wrapper\"><button class=\"text-accent expand-button\">+<\/button><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"faq-item faq-answer-hidden\">\n<div class=\"question-block\">\n<div class=\"faq-question\">\n<p class=\" text-black h5-title\">4. Quali complicazioni possono verificarsi a seguito dell\u2019intervento chirurgico per l\u2019atresia del condotto uditivo esterno?<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"faq-answer text-main-text-color main-text-medium\">Tra le complicazioni principali vi sono la ristenosi (o la stenosi ripetuta del condotto uditivo) e l\u2019assenza di un miglioramento significativo dell\u2019udito.<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"expand-button-wrapper\"><button class=\"text-accent expand-button\">+<\/button><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"sources-list-block sources-list-hidden\" id=\"bibliografia\">\n<div class=\"sources-list-content\">\n<div class=\"sources-list-title\">\n<p class=\"small-text-bold text-black sources-list-title-text\">Bibliografia<\/p>\n<div class=\"sources-expand-button-wrapper-mobile\">\n<div class=\"sources-expand-button\"><svg width=\"32\" height=\"32\" viewbox=\"0 0 32 32\" fill=\"none\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\"><path d=\"M8 12L16 20L24 12\" stroke=\"#8C9AAB\" stroke-width=\"2\" stroke-linecap=\"round\" stroke-linejoin=\"round\"><\/path><\/svg><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"sources-list-items\">\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">1.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>VOKA 3D Anatomy & Pathology \u2013 Complete Anatomy and Pathology 3D Atlas (VOKA Anatomia e Patologia 3D \u2013 Atlante 3D completo di anatomia e patologia) [Internet]. VOKA 3D Anatomy & Pathology (VOKA Anatomia e patologia 3D). <\/cite><\/p>\n<p><span class=\"small-text-medium text-grey\">Disponibile su: https:\/\/catalog.voka.io\/<\/span><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">2.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Georgakopoulos B, Zafar Gondal A. Embryology, Ear Congenital Malformations (Embriologia, malformazioni congenitali dell\u2019orecchio). [Updated 2023 May 1]. [King O, Syed HA, Al Khalili Y. Human Herpesvirus 6 (Herpes virus umano 6). [Updated 2025 May 5]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-. Available from: https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/books\/NBK540998\/]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-. PMID: 31424840 <\/cite><\/p>\n<p><span class=\"small-text-medium text-grey\">Disponibile su: https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/books\/NBK545256\/ <\/span><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">3.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Jeffrey Liaw, Vijay A. Patel, Michele M. Carr, Congenital anomalies of the external ear, Operative Techniques in Otolaryngology-Head and Neck Surgery (Anomalie congenite dell\u2019orecchio esterno. Tecniche operative in chirurgia otorinolaringoiatrica della testa e del collo), Volume 28, Issue 2, 2017, Pages 72-76, ISSN 1043-1810, doi.org\/10.1016\/j.otot.2017.03.012.<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">4.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Sclafani AP, Dyleski RA, Pitman MJ, Schantz SP. Total otolaryngology\u2014head and neck surgery (Otorinolaringoiatria totale \u2014 chirurgia della testa e del collo). New York: Thieme Medical Publishers; 2015. ISBN: 978-1-60406-646-3.<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">5.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Luquetti DV, Heike CL, Hing AV, Cunningham ML, Cox TC. Microtia: epidemiology and genetics (Microtia: epidemiologia e genetica). Am J Med Genet A. 2012 Jan;158A(1):124-39. doi.org\/10.1002\/ajmg.a.34352. Epub 21 nov 2011. PMID: 22106030; PMCID: PMC3482263<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">6.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Park H, Seong J, Park H, Yeo H. Standardized surgical strategy for the treatment of preauricular sinus to reduce recurrence (Strategia chirurgica standardizzata per il trattamento del sinus preauricolare al fine di ridurre le recidive). Arch Craniofac Surg. 2023 Ott;24(5):223-229. doi: doi.org\/10.7181\/acfs.2023.00423 Epub 2023 Oct 20. PMID: 37919909; PMCID: PMC10622947.<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">7.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Andrews J, Kopacz AA, Hohman MH. Ear Microtia (Microtia dell\u2019orecchio) [Internet]. StatPearls \u2013 NCBI Bookshelf. 2024. <\/cite><\/p>\n<p><span class=\"small-text-medium text-grey\">Disponibile su: https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/books\/NBK563243\/ <\/span><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"sources-expand-button-wrapper\">\n<div class=\"sources-expand-button\"><svg width=\"32\" height=\"32\" viewbox=\"0 0 32 32\" fill=\"none\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\"><path d=\"M8 12L16 20L24 12\" stroke=\"#8C9AAB\" stroke-width=\"2\" stroke-linecap=\"round\" stroke-linejoin=\"round\"><\/path><\/svg><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Le malformazioni dell&#8217;orecchio esterno sono anomalie congenite dello sviluppo del padiglione auricolare o del condotto uditivo esterno. Queste patologie provocano disturbi funzionali ed estetici che possono ritardare lo sviluppo del linguaggio e causare insoddisfazione per il proprio aspetto fisico. 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