{"id":1631,"date":"2025-10-30T11:37:39","date_gmt":"2025-10-30T08:37:39","guid":{"rendered":"https:\/\/wiki.voka.io\/?post_type=glossary_item&#038;p=1631"},"modified":"2025-10-30T11:37:46","modified_gmt":"2025-10-30T08:37:46","slug":"tumor-glomico","status":"publish","type":"glossary_item","link":"https:\/\/wiki.voka.io\/es\/glosario\/tumor-glomico\/","title":{"rendered":"Tumor gl\u00f3mico"},"content":{"rendered":"\n<p>Un tumor gl\u00f3mico, o paraganglioma, es una neoplasia rara, generalmente benigna, que surge de las c\u00e9lulas paraganglionares, que act\u00faan como quimiorreceptores. Estas c\u00e9lulas normalmente detectan cambios en la qu\u00edmica de la sangre y est\u00e1n ubicadas a lo largo de los principales vasos sangu\u00edneos y nervios.<\/p>\n\n<p>Aunque generalmente son benignos, estos tumores pueden ser peligrosos debido a su ubicaci\u00f3n cerca de estructuras vitales, incluidos nervios craneales y vasos sangu\u00edneos grandes, y su rico suministro vascular. El crecimiento del tumor generalmente es lento, pero puede comprimir o da\u00f1ar los tejidos adyacentes.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-&#x44D;&#x442;&#x438;&#x43E;&#x43B;&#x43E;&#x433;&#x438;&#x44F;-&#x438;-&#x43F;&#x430;&#x442;&#x43E;&#x444;&#x438;&#x437;&#x438;&#x43E;&#x43B;&#x43E;&#x433;&#x438;&#x44F;\"><strong>Etiolog\u00eda y fisiopatolog\u00eda<\/strong><\/h2>\n\n<p>Los paragangliomas se desarrollan a partir de c\u00e9lulas neuroendocrinas que forman parte del sistema nervioso aut\u00f3nomo. Una proporci\u00f3n sustancial de casos (hasta 30-40%) est\u00e1 relacionada con mutaciones hereditarias, m\u00e1s com\u00fanmente en los genes de la succinato deshidrogenasa (SDH).<\/p>\n\n<p>La mayor\u00eda de los tumores gl\u00f3micos de cabeza y cuello son hormonalmente inactivos. Sin embargo, los paragangliomas ubicados en el abdomen pueden producir catecolaminas (adrenalina y noradrenalina), lo que provoca s\u00edntomas similares a los observados en el feocromocitoma.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"h-&#x43A;&#x43B;&#x438;&#x43D;&#x438;&#x447;&#x435;&#x441;&#x43A;&#x43E;&#x435;-&#x437;&#x43D;&#x430;&#x447;&#x435;&#x43D;&#x438;&#x435;\"><strong>Importancia cl\u00ednica<\/strong><\/h2>\n\n<p>Las manifestaciones cl\u00ednicas de los tumores gl\u00f3micos dependen en gran medida de su localizaci\u00f3n.<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Glomus timp\u00e1nico (en el o\u00eddo medio).<\/strong>  Produce tinnitus puls\u00e1til, en el que el paciente percibe sus propios latidos card\u00edacos, y p\u00e9rdida auditiva conductiva.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Glomus yugular (en la base del cr\u00e1neo).<\/strong>  Afecta los nervios craneales, provocando ronquera, dificultad para tragar y debilidad de los m\u00fasculos del hombro.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Tumor del cuerpo carot\u00eddeo.<\/strong>  Se presenta como una masa indolora que aumenta de tama\u00f1o lentamente en el cuello, en la bifurcaci\u00f3n carot\u00eddea.<\/li>\n<\/ul>\n\n<p>El diagn\u00f3stico se basa en una TC y una RM con contraste, que revelan un tumor altamente vascularizado. El tratamiento es complejo y puede incluir la extirpaci\u00f3n quir\u00fargica (con frecuencia recurriendo a la embolizaci\u00f3n preoperatoria para minimizar la p\u00e9rdida de sangre intraoperatoria), la radioterapia o la observaci\u00f3n.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Un tumor gl\u00f3mico, o paraganglioma, es una neoplasia rara, generalmente benigna, que surge de las c\u00e9lulas paraganglionares, que act\u00faan como quimiorreceptores. 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