{"id":805,"date":"2025-04-14T19:37:20","date_gmt":"2025-04-14T16:37:20","guid":{"rendered":"https:\/\/wiki.voka.io\/diseases\/uncategorized\/opukholi-uha\/"},"modified":"2026-08-17T17:24:53","modified_gmt":"2026-08-17T14:24:53","slug":"tumores-del-oido","status":"publish","type":"diseases_post","link":"https:\/\/wiki.voka.io\/es\/enfermedades\/otorrinolaringologia\/tumores-del-oido\/","title":{"rendered":"Tumores de o\u00eddo: Tipos, clasificaci\u00f3n, s\u00edntomas, diagn\u00f3stico, tratamiento"},"content":{"rendered":"<p><?xml encoding=\"UTF-8\" ?><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Los tumores del o\u00eddo constituyen un grupo heterog\u00e9neo de neoplasias que pueden ser tanto benignas como malignas (c\u00e1ncer del o\u00eddo). Se localizan en distintas partes del o\u00eddo: externo, medio o interno. Seg\u00fan el origen y la naturaleza del tumor, pueden causar s\u00edntomas diferentes y requieren un enfoque espec\u00edfico del diagn\u00f3stico y el tratamiento. Las manifestaciones cl\u00ednicas y los enfoques terap\u00e9uticos var\u00edan seg\u00fan el origen y la naturaleza del tumor. En este art\u00edculo se presentan las neoplasias del o\u00eddo m\u00e1s frecuentes.<\/p>\n<h2 id=\"definiciones-de-los-tumores-del-oido\" class=\"wp-block-heading\">Definiciones de los tumores del o\u00eddo<\/h2>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Ateroma del l\u00f3bulo de la oreja<\/strong>: neoplasia benigna de los tejidos blandos localizada en el espesor del l\u00f3bulo auricular. Consiste en un quiste seb\u00e1ceo.<\/li>\n<li><strong>Cuerno cut\u00e1neo (cornu cutaneum)<\/strong>: afecci\u00f3n precancerosa benigna de la piel del pabell\u00f3n auricular.<\/li>\n<li><strong>Carcinoma basocelular del pabell\u00f3n auricular (basalioma)<\/strong>: neoplasia maligna de la piel originada en la capa basal no queratinizada de la epidermis. Representa la forma m\u00e1s frecuente de c\u00e1ncer cut\u00e1neo.<\/li>\n<li><strong>Carcinoma espinocelular del pabell\u00f3n auricular<\/strong>: neoplasia maligna originada en las c\u00e9lulas queratinizantes. Es el segundo tipo de c\u00e1ncer cut\u00e1neo m\u00e1s frecuente, despu\u00e9s del basalioma.<\/li>\n<li><strong>Tumor gl\u00f3mico (paraganglioma)<\/strong>: neoplasia benigna localizada en la cavidad timp\u00e1nica, en la regi\u00f3n del plexo timp\u00e1nico o del bulbo de la vena yugular interna.<\/li>\n<li><strong>Colesteatoma cong\u00e9nito<\/strong>: alteraci\u00f3n patol\u00f3gica caracterizada por la formaci\u00f3n de una masa de aspecto tumoral en la cavidad timp\u00e1nica durante el desarrollo intrauterino, en ausencia de inflamaci\u00f3n previa y con la membrana timp\u00e1nica \u00edntegra.<\/li>\n<li><strong>Schwannoma del nervio vestibulococlear<\/strong>: neoplasia benigna originada en las c\u00e9lulas de la vaina del nervio vestibulococlear.<\/li>\n<\/ul>\n<h2 id=\"clasificacion\" class=\"wp-block-heading\"><strong>Clasificaci\u00f3n <\/strong><\/h2>\n<h3 id=\"masas-en-el-oido-externo\" class=\"wp-block-heading\"><strong>Masas en el o\u00eddo externo:<\/strong><\/h3>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>ateroma del l\u00f3bulo de la oreja;<\/li>\n<li>cuerno cut\u00e1neo del pabell\u00f3n auricular;<\/li>\n<li>c\u00e1ncer basocelular (carcinoma) del pabell\u00f3n auricular;<\/li>\n<li>c\u00e1ncer de c\u00e9lulas escamosas (carcinoma) del pabell\u00f3n auricular.<\/li>\n<\/ul>\n<h3 id=\"masas-en-el-oido-medio\" class=\"wp-block-heading\"><strong>Masas en el o\u00eddo medio:<\/strong><\/h3>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>tumor gl\u00f3mico (paraganglioma);<\/li>\n<li>colesteatoma cong\u00e9nito.<\/li>\n<\/ul>\n<h3 id=\"formaciones-del-oido-interno\" class=\"wp-block-heading\"><strong>Formaciones del o\u00eddo interno:<\/strong><\/h3>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>schwannoma del nervio vestibulococlear.<\/li>\n<\/ul>\n<h2 id=\"etiologia\" class=\"wp-block-heading\"><strong>Etiolog\u00eda <\/strong><\/h2>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El <strong>ateroma del l\u00f3bulo de la oreja<\/strong> se desarrolla como consecuencia de la obstrucci\u00f3n del conducto de una gl\u00e1ndula seb\u00e1cea. Los factores predisponentes incluyen la estrechez de los conductos excretores, el aumento en la producci\u00f3n de sebo, los trastornos del sistema endocrino y una higiene deficiente. Si se produce una infecci\u00f3n secundaria, el quiste puede supurar.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/Otorhinolaryngology\/Ear%20tumors%3A%20types%2C%20classification%2C%20symptoms%2C%20diagnosis%2C%20treatment\/Ateroma.webp\" alt=\"Ateroma del l\u00f3bulo de la oreja\"><figcaption class=\"wp-element-caption\">Ateroma del l\u00f3bulo de la oreja: <a href=\"https:\/\/catalog.voka.io\/en\/models\/8861ee9e-a330-4451-856d-1de6ead27805\/e11fd1de-6c09-4547-9537-6c934edf788c\/fdac67c1-0879-4948-8292-e765236d6310\/b84dcb15-465f-44e1-a007-5e4436d1776f\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener nofollow\">modelo 3D<\/a><\/figcaption><\/figure>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Las causas exactas del <strong>cuerno cut\u00e1neo<\/strong> no se han establecido por completo. La lesi\u00f3n aparece en personas de edad avanzada, con mayor frecuencia en zonas sometidas a fricci\u00f3n constante. Entre los factores de riesgo se incluyen la exposici\u00f3n prolongada a la radiaci\u00f3n ultravioleta, la infecci\u00f3n por el VPH (virus del papiloma humano) y los antecedentes de cuerno cut\u00e1neo en familiares de primer grado.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El <strong>carcinoma basocelular del pabell\u00f3n auricular<\/strong> es el tipo m\u00e1s com\u00fan de neoplasia maligna. Se produce como consecuencia de la exposici\u00f3n agresiva a la radiaci\u00f3n ultravioleta. Entre los factores de riesgo se incluyen el fototipo cut\u00e1neo claro y la exposici\u00f3n prolongada al sol.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El <strong>carcinoma espinocelular<\/strong> tambi\u00e9n puede desarrollarse como consecuencia de la exposici\u00f3n excesiva a la radiaci\u00f3n ultravioleta. Con mayor frecuencia, se produce por la transformaci\u00f3n maligna de lesiones cut\u00e1neas preexistentes, como la queratosis act\u00ednica, las \u00falceras cr\u00f3nicas o las cicatrices.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El <strong>tumor gl\u00f3mico<\/strong> (paraganglioma no cromaf\u00edn) es el tumor m\u00e1s frecuente del o\u00eddo medio. Las causas de su aparici\u00f3n a\u00fan no se conocen por completo. En la mayor\u00eda de los casos se presenta de forma espor\u00e1dica; sin embargo, en aproximadamente el 10 % existe una predisposici\u00f3n gen\u00e9tica.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La causa exacta del <strong>colesteatoma cong\u00e9nito<\/strong> no se conoce. Existen varias teor\u00edas sobre su origen. La mayor\u00eda se basan en una alteraci\u00f3n de la migraci\u00f3n celular durante la embriog\u00e9nesis, ya sea antes de la formaci\u00f3n definitiva del anillo fibroso de la membrana timp\u00e1nica o a trav\u00e9s de microperforaciones de la membrana timp\u00e1nica ya formada, provocadas por una infecci\u00f3n intrauterina y cicatrizadas despu\u00e9s del nacimiento. Seg\u00fan una de las teor\u00edas, en el l\u00edquido amni\u00f3tico de la cavidad timp\u00e1nica de los reci\u00e9n nacidos se encuentran c\u00e9lulas escamosas, productoras de queratina, que act\u00faan como matriz para el desarrollo del colesteatoma.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El <strong>schwannoma del nervio vestibulococlear<\/strong> (schwannoma vestibular, neurinoma del ac\u00fastico) es un tumor de crecimiento lento, con una c\u00e1psula bien definida, que se origina en las c\u00e9lulas de la vaina del nervio vestibulococlear (c\u00e9lulas de Schwann). Se desconocen su incidencia y su etiolog\u00eda. La neoplasia es m\u00e1s frecuente en personas con neurofibromatosis de tipo 2.<\/p>\n<h2 id=\"anatomia\" class=\"wp-block-heading\"><strong>Anatom\u00eda <\/strong><\/h2>\n<h3 id=\"ateroma-del-lobulo-de-la-oreja\" class=\"wp-block-heading\">Ateroma del l\u00f3bulo de la oreja<\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El ateroma del l\u00f3bulo de la oreja es una formaci\u00f3n redondeada, encapsulada, de peque\u00f1o di\u00e1metro, localizada en el espesor del l\u00f3bulo. Su cavidad est\u00e1 llena de detrito blanquecino (sebo cut\u00e1neo). Si se produce una infecci\u00f3n secundaria, el ateroma supura, aumenta considerablemente de tama\u00f1o y la piel que lo recubre se hace hiper\u00e9mica; adem\u00e1s, a la palpaci\u00f3n pueden apreciarse fluctuaci\u00f3n y dolor.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-video\" id=\"animacion-3d-ateroma-del-lobulo-de-la-oreja\"><video controls><source data-src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/Otorhinolaryngology\/Ear%20tumors%3A%20types%2C%20classification%2C%20symptoms%2C%20diagnosis%2C%20treatment\/earlobe-atheroma.webm\" type=\"video\/webm\"><\/source><\/video><figcaption class=\"wp-element-caption\">Animaci\u00f3n 3D: ateroma del l\u00f3bulo de la oreja<\/figcaption><\/figure>\n<h3 id=\"cuerno-cutaneo\" class=\"wp-block-heading\">Cuerno cut\u00e1neo<\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El cuerno cut\u00e1neo es una formaci\u00f3n densa, de color carne, que sobresale de la superficie de la piel, con bordes bien definidos, originada en la epidermis y compuesta por queratinocitos queratinizados. La ulceraci\u00f3n no es caracter\u00edstica; el cart\u00edlago del pabell\u00f3n auricular permanece intacto. La longitud de la lesi\u00f3n (1\u20132 cm) supera el di\u00e1metro de su base. Se caracteriza por un crecimiento lento y por la ausencia de met\u00e1stasis en los ganglios linf\u00e1ticos regionales.<\/p>\n<h3 id=\"carcinoma-basocelular-del-pabellon-auricular\" class=\"wp-block-heading\">Carcinoma basocelular del pabell\u00f3n auricular<\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Se distinguen varios subtipos de basalioma:<\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>nodular<\/strong>: p\u00e1pula firme de bordes redondeados que sobresale de la superficie de la piel; en el centro puede presentar una peque\u00f1a \u00falcera o una costra;<\/li>\n<li><strong>superficial<\/strong>: placa eritematosa de peque\u00f1o di\u00e1metro, con bordes irregulares y coloraci\u00f3n heterog\u00e9nea;<\/li>\n<li><strong>ulceroso<\/strong>: lesi\u00f3n cut\u00e1nea con bordes socavados e irregulares;<\/li>\n<li><strong>pigmentado<\/strong>: placa de color oscuro que sobresale de la superficie de la piel;<\/li>\n<li><strong>morfeiforme<\/strong>: placa plana, de aspecto c\u00e9reo, mal delimitada y con telangiectasia evidente.<\/li>\n<\/ul>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Microsc\u00f3picamente, el tumor se observa como un \u00e1rea formada por c\u00e9lulas epiteliales con n\u00facleos grandes e hipercrom\u00e1ticos y escaso citoplasma. Se origina en la capa basal de la epidermis.<\/p>\n<h3 id=\"carcinoma-espinocelular\" class=\"wp-block-heading\">Carcinoma espinocelular<\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El carcinoma espinocelular se caracteriza por la presencia de c\u00e9lulas at\u00edpicas con desmosomas intercelulares y diferentes grados de queratinizaci\u00f3n. El tumor invade los tejidos circundantes (invasi\u00f3n local). Cl\u00ednicamente, presenta un aspecto muy variable; debe sospecharse ante cualquier lesi\u00f3n cut\u00e1nea con bordes mal definidos, coloraci\u00f3n heterog\u00e9nea, que no cicatriza durante mucho tiempo y sangra.<\/p>\n<h3 id=\"paraganglioma\" class=\"wp-block-heading\">Paraganglioma<\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El paraganglioma es un tumor de origen neuroectod\u00e9rmico que se desarrolla a partir de los ganglios parasimp\u00e1ticos, derivados de la cresta neural durante la embriog\u00e9nesis. Las mujeres se ven afectadas entre 4 y 6 veces m\u00e1s frecuentemente que los hombres.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La microscop\u00eda identifica c\u00e9lulas neuroendocrinas dispuestas en racimos con septos fibrosos y c\u00e9lulas de sost\u00e9n entre ellas. El tumor est\u00e1 ricamente vascularizado y presenta un crecimiento expansivo. A medida que aumenta de tama\u00f1o, comprime los nervios craneales adyacentes (facial, glosofar\u00edngeo, vago, accesorio y trig\u00e9mino).<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Otosc\u00f3picamente, el paraganglioma se observa como una formaci\u00f3n de color rojo brillante que se transparenta a trav\u00e9s de la membrana timp\u00e1nica. En algunos casos, puede protruir hacia la luz del conducto auditivo externo en forma de p\u00f3lipo sangrante. Su zona de crecimiento primario se localiza en la pared medial de la cavidad timp\u00e1nica, en el \u00e1rea del plexo timp\u00e1nico o en el bulbo de la vena yugular. La malignizaci\u00f3n ocurre en muy raras ocasiones (aproximadamente el 5 % de los casos). El signo de malignidad es la presencia de met\u00e1stasis a distancia. Por lo general, los focos metast\u00e1sicos se localizan en los pulmones, los ganglios linf\u00e1ticos, el h\u00edgado, la columna vertebral, las costillas y el bazo.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Seg\u00fan su localizaci\u00f3n, se distinguen cuatro tipos de paraganglioma:<\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Tipo 1<\/strong>: tumor del glomus timp\u00e1nico, limitado a la cavidad timp\u00e1nica;<\/li>\n<li><strong>Tipo 2<\/strong>: tumor del glomus yugular, sin invasi\u00f3n \u00f3sea, limitado a la cavidad del o\u00eddo medio y al bulbo de la vena yugular;<\/li>\n<li><strong>Tipo 3<\/strong>: tumor del glomus yugular con invasi\u00f3n de la ap\u00f3fisis mastoides del hueso temporal;<\/li>\n<li><strong>Tipo 4<\/strong>: tumor del glomus yugular que se extiende a la cavidad craneal.<\/li>\n<\/ul>\n<h3 id=\"colesteatoma-congenito\" class=\"wp-block-heading\">Colesteatoma cong\u00e9nito<\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El colesteatoma cong\u00e9nito es una lesi\u00f3n benigna poco frecuente del o\u00eddo medio que se forma durante el desarrollo intrauterino y est\u00e1 compuesto por queratinocitos (c\u00e9lulas cut\u00e1neas queratinizantes). Los queratinocitos producen continuamente queratina y colesterol. La queratina, al descamarse, forma la matriz (cuerpo) del colesteatoma, que se impregna de colesterol, lo que le confiere al colesteatoma su caracter\u00edstica estructura nacarada. A medida que la lesi\u00f3n aumenta de tama\u00f1o y libera sustancias agresivas, se produce una erosi\u00f3n progresiva de la cadena osicular, lo que puede provocar p\u00e9rdida auditiva conductiva. En la otoscopia, el colesteatoma se observa como una formaci\u00f3n nacarada detr\u00e1s de la membrana timp\u00e1nica intacta, con mayor frecuencia en el cuadrante anterosuperior. Un criterio obligatorio para el diagn\u00f3stico de colesteatoma cong\u00e9nito es la integridad de la membrana timp\u00e1nica y la ausencia de antecedentes de inflamaci\u00f3n del o\u00eddo medio o de intervenciones quir\u00fargicas en el o\u00eddo.<\/p>\n<h3 id=\"schwannoma-del-nervio-vestibulococlear\" class=\"wp-block-heading\">Schwannoma del nervio vestibulococlear<\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El schwannoma del nervio vestibulococlear se origina con mayor frecuencia en la porci\u00f3n superior del nervio vestibular, dentro del conducto auditivo interno.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Cl\u00ednicamente se distinguen dos formas de schwannoma:<\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>medial;<\/li>\n<li>lateral.<\/li>\n<\/ul>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Los schwannomas mediales se localizan en el \u00e1ngulo pontocerebeloso, y los laterales permanecen dentro del conducto auditivo interno. Pueden extenderse desde el conducto auditivo interno hacia la cavidad craneal, avanzando en direcci\u00f3n al \u00e1ngulo pontocerebeloso. Ambas formas, al aumentar de tama\u00f1o, pueden comprimir los tejidos adyacentes (nervios craneales, cerebelo y tronco encef\u00e1lico).<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Microsc\u00f3picamente, se observa una proliferaci\u00f3n de c\u00e9lulas de Schwann fusiformes con contornos poco definidos, as\u00ed como la presencia de cuerpos de Verocay (material acelular rodeado de n\u00facleos fusiformes). Presenta un crecimiento lento y expansivo, aunque puede alcanzar grandes dimensiones (> 2,5 cm); la met\u00e1stasis no es caracter\u00edstica.<\/p>\n<h2 id=\"manifestaciones-clinicas\" class=\"wp-block-heading\"><strong>Manifestaciones cl\u00ednicas <\/strong><\/h2>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El <strong>ateroma del l\u00f3bulo de la oreja<\/strong> adem\u00e1s de causar molestias est\u00e9ticas, provoca dolor intenso cuando se supura.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El <strong>cuerno cut\u00e1neo<\/strong> se caracteriza principalmente por el defecto est\u00e9tico que produce. La lesi\u00f3n sobresale notablemente de la superficie de la piel, por lo que est\u00e1 expuesta a traumatismos frecuentes. En la literatura se han descrito casos de cuernos cut\u00e1neos de entre 6 y 10 cm de longitud.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El <strong>carcinoma basocelular del pabell\u00f3n auricular<\/strong> es una lesi\u00f3n cut\u00e1nea semitransparente, de coloraci\u00f3n heterog\u00e9nea y con \u00e1reas de ulceraci\u00f3n, que aumenta lentamente de tama\u00f1o y rara vez metastatiza. Presenta un crecimiento invasivo pronunciado y ocasiona defectos est\u00e9ticos significativos. Se caracteriza por un alto riesgo de recidiva.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El <strong>carcinoma espinocelular del pabell\u00f3n auricular<\/strong> se presenta como una placa eritematosa y escamosa que sobresale de la superficie de la piel. Se caracteriza por una elevada frecuencia de ulceraci\u00f3n. La lesi\u00f3n puede causar prurito y sangrado. El tumor presenta un crecimiento r\u00e1pido y metastatiza con gran velocidad. En la mayor\u00eda de los casos con desenlace mortal, este es el tumor causante. En los \u00faltimos a\u00f1os, se ha producido un aumento de la incidencia de la enfermedad. Es tres veces m\u00e1s frecuente en hombres que en mujeres. El peor pron\u00f3stico se observa en pacientes inmunodeprimidos, incluidos los receptores de trasplantes de \u00f3rganos y tejidos, que reciben tratamiento inmunosupresor. Las lesiones de m\u00e1s de 2 cm de di\u00e1metro, con una profundidad de invasi\u00f3n superior a 2 mm y localizadas en el cuero cabelludo, las orejas o la nariz, presentan un alto riesgo de recidiva.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El <strong>paraganglioma del plexo timp\u00e1nico<\/strong> se caracteriza por p\u00e9rdida auditiva (inicialmente de tipo conductivo y posteriormente con un componente neurosensorial), as\u00ed como por ac\u00fafenos puls\u00e1tiles en el lado afectado. Cuando el tumor gl\u00f3mico se localiza en el bulbo de la vena yugular, es caracter\u00edstica la par\u00e1lisis de los nervios craneales (glosofar\u00edngeo, vago, accesorio y, con menor frecuencia, hipogloso) a consecuencia de la obstrucci\u00f3n del agujero yugular. Cuando el tumor se extiende a la cavidad craneal, aparecen signos de afectaci\u00f3n cerebral o cerebelosa, as\u00ed como paresia del nervio facial.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El <strong>colesteatoma cong\u00e9nito<\/strong> se caracteriza por un curso asintom\u00e1tico prolongado. Los pacientes acuden al m\u00e9dico cuando se desarrolla p\u00e9rdida auditiva, vestibulopat\u00eda, paresia del nervio facial o complicaciones intracraneales.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En el <strong>schwannoma del nervio vestibulococlear<\/strong>, los s\u00edntomas dependen de la localizaci\u00f3n del tumor y pueden ser tanto generales como locales. A menudo, la enfermedad cursa de forma asintom\u00e1tica. Entre las manifestaciones locales se incluyen la compresi\u00f3n del nervio vestibulococlear y los s\u00edntomas asociados: p\u00e9rdida auditiva neurosensorial unilateral (ausencia del fen\u00f3meno de reclutamiento y del reflejo ac\u00fastico del m\u00fasculo estapedio), ac\u00fafenos en el o\u00eddo afectado y manifestaciones vestibulares (nistagmo espont\u00e1neo hacia el o\u00eddo sano y v\u00e9rtigo). Cuando se produce compresi\u00f3n del cerebelo, se observan disdiadococinesia y ataxia. Si el tumor es grande, se produce un aumento de la presi\u00f3n intracraneal y v\u00f3mitos \u00abfuente\u00bb. Tambi\u00e9n puede aparecer paresia de los nervios facial, trig\u00e9mino y abductor.<\/p>\n<h2 id=\"diagnostico\" class=\"wp-block-heading\"><strong>Diagn\u00f3stico <\/strong><\/h2>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El <strong>ateroma del l\u00f3bulo de la oreja<\/strong> se eval\u00faa cl\u00ednicamente; sin embargo, debido a su similitud con otras formaciones subcut\u00e1neas (fibroma, lipoma), el diagn\u00f3stico definitivo se establece mediante el estudio anatomopatol\u00f3gico.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El <strong>cuerno cut\u00e1neo<\/strong> se diagnostica mediante la exploraci\u00f3n f\u00edsica y la anamnesis.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Para confirmar el <strong>basalioma<\/strong>, se realiza una biopsia dirigida seguida de un estudio histopatol\u00f3gico.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El diagn\u00f3stico del <strong>paraganglioma<\/strong> y del <strong>colesteatoma<\/strong> comienza con una otoscopia. Despu\u00e9s, para determinar la localizaci\u00f3n exacta del paraganglioma y su g\u00e9nesis vascular, se realiza una TC de alta resoluci\u00f3n, una RM con gadolinio. Para visualizar el colesteatoma, se utiliza la RM con secuencias DWI (im\u00e1genes ponderadas por difusi\u00f3n). Antes de la intervenci\u00f3n quir\u00fargica por paraganglioma, se realiza una angiograf\u00eda con embolizaci\u00f3n de los vasos que nutren el tumor. En los familiares asintom\u00e1ticos de personas con paraganglioma, se realiza un estudio gen\u00e9tico que permite detectar la enfermedad en fases tempranas.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ante la sospecha de <strong>schwannoma del nervio vestibulococlear<\/strong>, se realiza un estudio audiol\u00f3gico completo (audiometr\u00eda tonal y verbal, estudio de potenciales evocados auditivos), as\u00ed como el estudio del nistagmo y pruebas vestibulares. Para determinar la localizaci\u00f3n del tumor, tambi\u00e9n se realiza una RM con gadolinio.<\/p>\n<div class=\"social-banner-block\">\n<div class=\"social-banner-content\">\n<p class=\"h5-title text-black\">Encuentra m\u00e1s contenido cient\u00edficamente preciso en nuestras redes sociales<\/p>\n<p><span class=\"social-banner-text text-grey\">Suscr\u00edbete y no te pierdas los \u00faltimos recursos<\/span><\/p>\n<div class=\"banner-icons-wrapper\"><a class=\"social-icon-link\" href=\"\" data-link=\"https:\/\/www.facebook.com\/VOKA3DAnatomyAndPathology\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/common\/Social%20Icons\/facebook.svg\" alt=\"social link\"><\/a><a class=\"social-icon-link\" href=\"\" data-link=\"https:\/\/www.instagram.com\/voka.io\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/common\/Social%20Icons\/insta.svg\" alt=\"social link\"><\/a><a class=\"social-icon-link\" href=\"\" data-link=\"https:\/\/www.linkedin.com\/company\/voka-io\/posts\/?feedView=all\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/common\/Social%20Icons\/linkedin.svg\" alt=\"social link\"><\/a><a class=\"social-icon-link\" href=\"\" data-link=\"https:\/\/www.youtube.com\/@vokaio\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/common\/Social%20Icons\/youtube.svg\" alt=\"social link\"><\/a><a class=\"social-icon-link\" href=\"\" data-link=\"https:\/\/www.pinterest.com\/voka3danatomyandpathology\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/common\/Social%20Icons\/pinterest.svg\" alt=\"social link\"><\/a><a class=\"social-icon-link\" href=\"\" data-link=\"https:\/\/www.tiktok.com\/@voka.io\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/common\/Social%20Icons\/tiktok.svg\" alt=\"social link\"><\/a><\/div>\n<\/div>\n<p><img decoding=\"async\" class=\"social-banner-image\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/common\/social-media-banner-mobile-image.webp\" alt=\"Banner background\"><\/div>\n<h2 id=\"tratamiento\" class=\"wp-block-heading\"><strong>Tratamiento <\/strong><\/h2>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Los <strong>ateromas<\/strong> se extirpan quir\u00fargicamente. Es importante aislar y eliminar la c\u00e1psula para prevenir la recidiva. Cuando la lesi\u00f3n presenta supuraci\u00f3n, se realiza una incisi\u00f3n y la evacuaci\u00f3n de su contenido, se coloca un drenaje y se aplica un ap\u00f3sito as\u00e9ptico. Las curas se realizan peri\u00f3dicamente hasta la cicatrizaci\u00f3n completa.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Las <strong>lesiones precancerosas (cuerno cut\u00e1neo)<\/strong> y los <strong>carcinomas<\/strong> se extirpan quir\u00fargicamente con m\u00e1rgenes de tejido sano. Cuando existen contraindicaciones, se emplea radioterapia.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El <strong>colesteatoma cong\u00e9nito<\/strong> se extirpa quir\u00fargicamente y, cuando es necesario, se realiza posteriormente una timpanoplastia.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El tratamiento del <strong>paraganglioma<\/strong> y del <strong>schwannoma<\/strong> consiste en la extirpaci\u00f3n quir\u00fargica completa del tumor. Cuando no es posible realizar una extirpaci\u00f3n completa, se efect\u00faa una resecci\u00f3n parcial seguida de radioterapia (con bistur\u00ed de rayos gamma). En caso de contraindicaciones para la intervenci\u00f3n quir\u00fargica o en pacientes de edad avanzada, se realiza exclusivamente la radioterapia. En los schwannomas de peque\u00f1o tama\u00f1o (alrededor de 1 cm) y sin manifestaciones cl\u00ednicas significativas, se adopta una conducta expectante.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Todos los tejidos extirpados deben someterse a un estudio anatomopatol\u00f3gico obligatorio.<\/p>\n<div>\n<h2 class=\"faq-title h2-article\" id=\"faq\">FAQ<\/h2>\n<div class=\"faq-section\">\n<div class=\"faq-item faq-answer-hidden\">\n<div class=\"question-block\">\n<div class=\"faq-question\">\n<p class=\" text-black h5-title\">1. \u00bfC\u00f3mo se diagnostican los tumores del o\u00eddo?<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"faq-answer text-main-text-color main-text-medium\">El diagn\u00f3stico incluye: <br \/>\u2022 exploraci\u00f3n cl\u00ednica: otoscopia y palpaci\u00f3n; <br \/>\u2022 m\u00e9todos instrumentales: TC, RM con contraste y angiograf\u00eda (en los tumores gl\u00f3micos); <br \/>\u2022 examen histol\u00f3gico: biopsia confirmatoria.<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"expand-button-wrapper\"><button class=\"text-accent expand-button\">+<\/button><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"faq-item faq-answer-hidden\">\n<div class=\"question-block\">\n<div class=\"faq-question\">\n<p class=\" text-black h5-title\">2. \u00bfQu\u00e9 m\u00e9todos de tratamiento se utilizan en los tumores del o\u00eddo?<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"faq-answer text-main-text-color main-text-medium\">El tratamiento depende del tipo de tumor: <br \/>\u2022 extirpaci\u00f3n quir\u00fargica: es el m\u00e9todo principal para la mayor\u00eda de los tumores (ateroma, cuerno cut\u00e1neo, tumor gl\u00f3mico, colesteatoma y schwannoma); <br \/>\u2022 radioterapia: se utiliza en tumores malignos o cuando no es posible realizar una extirpaci\u00f3n completa; <br \/>\u2022 conducta expectante: se adopta en schwannomas peque\u00f1os sin s\u00edntomas significativos.<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"expand-button-wrapper\"><button class=\"text-accent expand-button\">+<\/button><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"faq-item faq-answer-hidden\">\n<div class=\"question-block\">\n<div class=\"faq-question\">\n<p class=\" text-black h5-title\">3. \u00bfSe puede prevenir el desarrollo de tumores del o\u00eddo?<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"faq-answer text-main-text-color main-text-medium\">La prevenci\u00f3n de tumores del o\u00eddo incluye la protecci\u00f3n frente a la radiaci\u00f3n ultravioleta (el uso de sombreros y protectores solares), el tratamiento oportuno de las enfermedades cr\u00f3nicas del o\u00eddo y el seguimiento m\u00e9dico peri\u00f3dico en personas con factores de riesgo (por ejemplo, neurofibromatosis).<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"expand-button-wrapper\"><button class=\"text-accent expand-button\">+<\/button><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"faq-item faq-answer-hidden\">\n<div class=\"question-block\">\n<div class=\"faq-question\">\n<p class=\" text-black h5-title\">4. \u00bfQu\u00e9 complicaciones pueden causar los tumores del o\u00eddo?<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"faq-answer text-main-text-color main-text-medium\">La naturaleza de las complicaciones depende del tipo de tumor. En el ateroma, puede producirse supuraci\u00f3n con formaci\u00f3n de un absceso. El cuerno cut\u00e1neo se traumatiza con frecuencia y presenta riesgo de malignizaci\u00f3n. Las neoplasias malignas tienden a metastatizar y destruir los tejidos circundantes. Los tumores gl\u00f3micos pueden causar par\u00e1lisis de los nervios craneales y complicaciones intracraneales. El schwannoma es peligroso porque puede provocar compresi\u00f3n de las estructuras cerebrales y p\u00e9rdida auditiva.<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"expand-button-wrapper\"><button class=\"text-accent expand-button\">+<\/button><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"faq-item faq-answer-hidden\">\n<div class=\"question-block\">\n<div class=\"faq-question\">\n<p class=\" text-black h5-title\">5. \u00bfQu\u00e9 tumores del o\u00eddo son los m\u00e1s peligrosos?<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"faq-answer text-main-text-color main-text-medium\">Los m\u00e1s peligrosos son los tumores malignos (el carcinoma basocelular y el carcinoma espinocelular), debido al riesgo de met\u00e1stasis, as\u00ed como los paragangliomas y los schwannomas cuando se extienden a la cavidad craneal.<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"expand-button-wrapper\"><button class=\"text-accent expand-button\">+<\/button><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"sources-list-block sources-list-hidden\" id=\"bibliografia\">\n<div class=\"sources-list-content\">\n<div class=\"sources-list-title\">\n<p class=\"small-text-bold text-black sources-list-title-text\">Bibliograf\u00eda<\/p>\n<div class=\"sources-expand-button-wrapper-mobile\">\n<div class=\"sources-expand-button\"><svg width=\"32\" height=\"32\" viewbox=\"0 0 32 32\" fill=\"none\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\"><path d=\"M8 12L16 20L24 12\" stroke=\"#8C9AAB\" stroke-width=\"2\" stroke-linecap=\"round\" stroke-linejoin=\"round\"><\/path><\/svg><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"sources-list-items\">\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">1.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>VOKA 3D Anatomy & Pathology \u2013 Complete Anatomy and Pathology 3D Atlas (VOKA Anatom\u00eda y Patolog\u00eda 3D \u2013 Atlas 3D completo de anatom\u00eda y patolog\u00eda) [Internet]. VOKA Anatom\u00eda y Patolog\u00eda 3D. <\/cite><\/p>\n<p><span class=\"small-text-medium text-grey\">Disponible en: https:\/\/catalog.voka.io\/<\/span><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">2.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Sclafani AP, Dyleski RA, Pitman MJ, Schantz SP. Total otolaryngology\u2014head and neck surgery [Otorrinolaringolog\u00eda total: cirug\u00eda de cabeza y cuello]. New York: Thieme Medical Publishers; 2015. ISBN: 978-1-60406-646-3.<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">3.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Behrbohm H, Kaschke O, Nawka T, Swift A. Bolezni ukha, gorla i nosa [Enfermedades del o\u00eddo, la nariz y la garganta]. 2\u00aa ed. Mosc\u00fa: MEDpress-inform; 2016. 776 p. En ruso. ISBN 978-5-00030-322-1.<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">4.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Purohit GN, Agarwal N, Agarwal R. Cutaneous horn following injury to pinna. Indian J Otolaryngol Head Neck Surg. Julio de 2011;63(Suplemento 1):47-8. doi: 10.1007\/s12070-011-0189-7. Epub 13 abr 2011. PMID: 22754836; PMCID: PMC3146658.<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">5.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Niemczyk K, Karchier E, Morawski K, Bartoszewicz R, Arcimowicz P. Raki ucha w materiale Kliniki Otolaryngologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego w latach 2004-2008 [Ear carcinomas in Department of Otolaryngology of the Medical University of Warsaw in years 2004-2008]. Otolaryngol Pol. Septiembre de 2011;65(5 Suplemento):38-45. Polish. doi: 10.1016\/S0030-6657(11)70707-7. PMID: 22000249.<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">6.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Sweeney AD, Carlson ML, Wanna GB, Bennett ML. Glomus tympanicum tumors. Otolaryngol Clin North Am. 2015 Apr;48(2):293-304. doi: 10.1016\/j.otc.2014.12.004. Epub 4 de febrero de 2015. PMID: 25659513.<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">7.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Neto ME, Vuono IM, Souza LR, Testa JR, Pizarro GU, Barros F. Tympanic paragangliomas: case reports. Braz J Otorhinolaryngol. Enero\u2013febrero de 2005;71(1):97-100. doi: 10.1016\/s1808-8694(15)31293-3. Epub 2 de enero de 2006. PMID: 16446900; PMCID: PMC9443525.<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"sources-expand-button-wrapper\">\n<div class=\"sources-expand-button\"><svg width=\"32\" height=\"32\" viewbox=\"0 0 32 32\" fill=\"none\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\"><path d=\"M8 12L16 20L24 12\" stroke=\"#8C9AAB\" stroke-width=\"2\" stroke-linecap=\"round\" stroke-linejoin=\"round\"><\/path><\/svg><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Los tumores del o\u00eddo constituyen un grupo heterog\u00e9neo de neoplasias que pueden ser tanto benignas como malignas (c\u00e1ncer del o\u00eddo). Se localizan en distintas partes del o\u00eddo: externo, medio o interno. Seg\u00fan el origen y la naturaleza del tumor, pueden causar s\u00edntomas diferentes y requieren un enfoque espec\u00edfico del diagn\u00f3stico y el tratamiento. 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