{"id":8237,"date":"2026-02-26T16:53:00","date_gmt":"2026-02-26T13:53:00","guid":{"rendered":"https:\/\/wiki.voka.io\/diseases\/uncategorized\/14-tag-der-embryonalentwicklung\/"},"modified":"2026-09-17T15:55:25","modified_gmt":"2026-09-17T12:55:25","slug":"14-tag-der-embryonalentwicklung","status":"publish","type":"diseases_post","link":"https:\/\/wiki.voka.io\/de\/krankheit\/embryologie\/14-tag-der-embryonalentwicklung\/","title":{"rendered":"2.&#160;Woche der Embryonalentwicklung: Aufbau, morphogenetische Besonderheiten und klinisch-anatomische Bedeutung"},"content":{"rendered":"<p><?xml encoding=\"UTF-8\" ?><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Der 14.\u00a0Entwicklungstag nach der Befruchtung stellt eine der wichtigsten Phasen der fr\u00fchen Embryogenese dar. In dieser Phase beginnt die Gastrulation, bei der sich die zweibl\u00e4ttrige Keimscheibe (Embryonalscheibe) in eine dreibl\u00e4ttrige Keimscheibe umwandelt und folgende Keimbl\u00e4tter enth\u00e4lt: Ektoderm, Mesoderm und Entoderm (Endoderm). <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Dies ist die \u00dcbergangsphase zwischen der Implantation (Einnistung) und der aktiven Gastrulation. In dieser Phase beginnt die Wechselwirkung zwischen dem Embryo und dem m\u00fctterlichen Organismus \u00fcber die Lakunen des Synzytiotrophoblasten. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Gleichzeitig entstehen die Hauptachsen des K\u00f6rpers, wodurch der Grundstein f\u00fcr die zuk\u00fcnftige K\u00f6rpergliederung gelegt wird: <\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Kraniokaudale Achse <\/li>\n<li>Dorsoventrale Achse <\/li>\n<li>Links-Rechts-Achse <\/li>\n<\/ul>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Parallel zu diesen Prozessen schreitet die Bildung der extraembryonalen Strukturen voran, die f\u00fcr den normalen Austausch zwischen dem Embryo und dem m\u00fctterlichen Organismus notwendig sind.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"morphologie-des-embryos-am-14-tag\"><strong>Morphologie des Embryos am 14.\u00a0Tag<\/strong><\/h2>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Zu diesem Zeitpunkt betr\u00e4gt die Gr\u00f6\u00dfe der Keimscheibe etwa 1,5\u20132\u00a0mm. Trotz ihrer geringen Gr\u00f6\u00dfe beh\u00e4lt die Embryonalscheibe ihren zweibl\u00e4ttrigen Aufbau bei, befindet sich jedoch bereits aktiv in der Umwandlungsphase. <\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"epiblast\"><strong>Epiblast<\/strong><\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die Oberschicht wird durch den Epiblasten gebildet, der aus zylindrischen, hochprismatischen Zellen mit ausgepr\u00e4gter apikal-basaler Polarit\u00e4t und hoher mitotischer Aktivit\u00e4t besteht. Der Epiblast ist die Quelle aller embryonalen Gewebe und bildet gleichzeitig die Wand der Amnionh\u00f6hle. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Aufgrund der Expression von E-Cadherinen bilden seine Zellen feste interzellul\u00e4re Kontakte. Im Bereich des kaudalen Endes werden diese Verbindungen jedoch allm\u00e4hlich schw\u00e4cher, was den Epiblasten auf die Migration vorbereitet. <\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"hypoblast\"><strong>Hypoblast<\/strong><\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die untere Schicht der Embryonalscheibe wird durch den Hypoblasten gebildet, der aus flachen Zellen besteht, die eine d\u00fcnne Platte formen. Die Hypoblastzellen sind nicht direkt an der Bildung des embryonalen Gewebes beteiligt, sorgen jedoch f\u00fcr die Entwicklung des extraembryonalen Entoderms und die Entstehung des Dottersacks. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Dar\u00fcber hinaus sezernieren sie die Signalmolek\u00fcle: <em>LEFTY1<\/em>, <em>Cer1<\/em> und <em>DKK1<\/em>, die die Expression von <em>WNT<\/em> und <em>NODAL<\/em> im kranialen Bereich hemmen, wodurch eine \u00fcberm\u00e4\u00dfige Mesodermbildung verhindert und die korrekte Entwicklung der vorderen Strukturen gef\u00f6rdert wird.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"bildung-des-primitivstreifens\"><strong>Bildung des Primitivstreifens<\/strong><\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Am kaudalen Ende der Keimscheibe bildet sich der Primitivstreifen, eine Zellverdichtung des Epiblasten, die das erste morphologische Anzeichen f\u00fcr den Beginn der Gastrulation darstellt und die kraniokaudale Achse des Embryos bestimmt. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die Zellen des Streifens verlieren ihre apikal-basale Polarit\u00e4t, bauen unter Beteiligung von <em>Rho-GTPasen<\/em> ihr Zytoskelett um und erwerben Migrationsf\u00e4higkeit. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Im kranialen Teil des Streifens bildet sich der Primitivknoten (Hensen-Knoten), der als Organisationszentrum dient. Seine Zellen sezernieren <em>NODAL<\/em>, <em>FGF8<\/em> und <em>WNT3A<\/em>, die die Prozesse der epithel-mesenchymalen Transition aktivieren, wodurch die Epiblastzellen beginnen, aktiv in das Innere der Keimscheibe einzuwandern.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"bildung-der-keimblaetter\"><strong>Bildung der Keimbl\u00e4tter<\/strong><\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ab dem 14.\u00a0Tag kommt es zu einer streng geordneten Wanderung der Epiblastzellen. <\/p>\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li>Die erste Welle von Zellen verdr\u00e4ngt den Hypoblasten und bildet das definitive Entoderm, ein Keimblatt, aus dem das Epithel des Verdauungstraktes und des Atmungssystems entsteht. <\/li>\n<li>Die n\u00e4chsten Zellen bilden das Mesoderm, das zwischen dem Epiblasten und dem Entoderm entsteht und sp\u00e4ter die Grundlage f\u00fcr Muskeln, Gef\u00e4\u00dfe, Knochen, Nieren und Herz bildet.<\/li>\n<li>Die Zellen, die an der Oberfl\u00e4che verbleiben, bilden das Ektoderm, aus dem sich das Nervensystem, die Sinnesorgane und die Epidermis entwickeln. <\/li>\n<\/ol>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">So findet genau in dieser Phase die endg\u00fcltige Differenzierung der drei Keimbl\u00e4tter (Ektoderm, Mesoderm und Entoderm) statt, die als Grundlage f\u00fcr die weitere Organbildung dient.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"bildung-der-raeumlichen-achsen\"><strong>Bildung der r\u00e4umlichen Achsen<\/strong><\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Im kranialen Bereich der Embryonalscheibe entsteht die Pr\u00e4chordalplatte, eine lokale Verdichtung von Mesodermzellen, die als fr\u00fcher Marker der Rachenmembran (Buccopharyngealmembran) und als wichtiger Orientierungspunkt f\u00fcr das kraniale Ende des Embryos dient. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Parallel zu diesen morphogenetischen Prozessen entstehen die r\u00e4umlichen Achsen des Embryos. <\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Die kraniokaudale Achse<\/strong> wird durch die Bildung des Primitivstreifens und der Pr\u00e4chordalplatte bestimmt. <\/li>\n<li><strong>Die dorsoventrale Achse <\/strong> wird durch die Lagebeziehung des dorsal gelegenen Epiblasten und des ventral gelegenen Hypoblasten festgelegt. <\/li>\n<li><strong>Die Links-Rechts-Asymmetrie<\/strong> wird durch die Funktion des Hensen-Knotens gest\u00f6rt: Die Zilien seiner Zellen erzeugen eine gerichtete Fl\u00fcssigkeitsstr\u00f6mung, und die lokale Expression der Gene <em>NODAL<\/em> und <em>LEFTY2<\/em> aktiviert den Transkriptionsfaktor <em>PITX2<\/em> ausschlie\u00dflich auf der linken Seite, wodurch das linksseitige Programm der Organogenese festgelegt wird.<\/li>\n<\/ul>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Nachstehend wird ein detaillierter Aufbauplan dargestellt:<\/p>\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/en\/embryology\/day-14-of-embryonic-development\/3d-diagram-with-numbered-structures-and-legend.webp\" alt=\"Embryo am 14.&#160;Entwicklungstag (3D-Schema mit Nummerierung der Strukturen)\"><figcaption class=\"wp-element-caption\">Embryo am 14.\u00a0Entwicklungstag (3D-Schema mit Nummerierung der Strukturen)<\/figcaption><\/figure>\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/en\/embryology\/day-14-of-embryonic-development\/embryo-development-day-14-gastrulation-and-disc-formation.webp\" alt=\"Embryo am 14.&#160;Entwicklungstag\"><figcaption class=\"wp-element-caption\">Embryo am 14.\u00a0Entwicklungstag: <a href=\"https:\/\/catalog.voka.io\/de\/models\/bca0620c-bc76-40ec-be54-3271bc217411\/53623f0b-89eb-4fbb-9c0d-655c1e0eb084\/fd22b7cd-b13a-409e-ae67-f9cb3088c492\/a11b0c61-886b-4be3-bcd6-c584e88b385c\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener nofollow\">3D-Modell<\/a><\/figcaption><\/figure>\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Amnion (blaue Kugel):<\/strong>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Es entsteht aus dem Epiblasten.<\/li>\n<li>Es bildet die Amnionh\u00f6hle, die mit Fruchtwasser gef\u00fcllt ist.<\/li>\n<li>Funktion: Schutz des Embryos vor mechanischen Verletzungen und Aufrechterhaltung eines konstanten Milieus.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ol>\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/en\/embryology\/day-14-of-embryonic-development\/amniotic-cavity-structure.webp\" alt=\"Amnionh\u00f6hle\"><figcaption class=\"wp-element-caption\">Amnionh\u00f6hle: <a href=\"https:\/\/catalog.voka.io\/de\/models\/bca0620c-bc76-40ec-be54-3271bc217411\/53623f0b-89eb-4fbb-9c0d-655c1e0eb084\/fd22b7cd-b13a-409e-ae67-f9cb3088c492\/a11b0c61-886b-4be3-bcd6-c584e88b385c\">3D-Modell<\/a><\/figcaption><\/figure>\n<ol start=\"2\" class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Dottersack (gelbe Kugel unten):<\/strong>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Er ist ein Derivat des Hypoblasten.<\/li>\n<li>In dieser Phase handelt es sich um den sekund\u00e4ren Dottersack.<\/li>\n<li>Er ist an der prim\u00e4ren Blutbildung und der Anlage der Keime der Geschlechtsorgane beteiligt.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ol>\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/en\/embryology\/day-14-of-embryonic-development\/yolk-sac-development.webp\" alt=\"Dottersack\"><figcaption class=\"wp-element-caption\">Dottersack: <a href=\"https:\/\/catalog.voka.io\/de\/models\/bca0620c-bc76-40ec-be54-3271bc217411\/53623f0b-89eb-4fbb-9c0d-655c1e0eb084\/fd22b7cd-b13a-409e-ae67-f9cb3088c492\/a11b0c61-886b-4be3-bcd6-c584e88b385c\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener nofollow\">3D-Modell<\/a><\/figcaption><\/figure>\n<ol start=\"3\" class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Embryonalscheibe (rosarote Platte):<\/strong>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Sie ist zweibl\u00e4ttrig: Epiblast (obere Schicht) und Hypoblast (untere Schicht).<\/li>\n<li>Am 14.\u00a0Tag beginnt die Gastrulation, Bildung von drei Keimbl\u00e4ttern.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ol>\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/en\/embryology\/day-14-of-embryonic-development\/embryonic-disc-structure.webp\" alt=\"Embryonalscheibe\"><figcaption class=\"wp-element-caption\">Embryonalscheibe<em>: <\/em><a href=\"https:\/\/catalog.voka.io\/de\/models\/bca0620c-bc76-40ec-be54-3271bc217411\/53623f0b-89eb-4fbb-9c0d-655c1e0eb084\/fd22b7cd-b13a-409e-ae67-f9cb3088c492\/a11b0c61-886b-4be3-bcd6-c584e88b385c\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener nofollow\">3D-Modell<\/a><\/figcaption><\/figure>\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/en\/embryology\/day-14-of-embryonic-development\/differentiation-of-epiblast-and-hypoblast-layers.webp\" alt=\"Epiblast und Hypoblast\"><figcaption class=\"wp-element-caption\">Epiblast und Hypoblast<em>: <\/em><a href=\"https:\/\/catalog.voka.io\/de\/models\/bca0620c-bc76-40ec-be54-3271bc217411\/53623f0b-89eb-4fbb-9c0d-655c1e0eb084\/fd22b7cd-b13a-409e-ae67-f9cb3088c492\/a11b0c61-886b-4be3-bcd6-c584e88b385c\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener nofollow\">3D-Modell<\/a><\/figcaption><\/figure>\n<ol start=\"4\" class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Primitivstreifen (roter Streifen):<\/strong>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Er bildet sich am kaudalen Ende der Embryonalscheibe.<\/li>\n<li>Er bestimmt die \u201eKopf-Schwanz\u201c-Achse (kraniokaudale Ausrichtung).<\/li>\n<li>Die Epiblastzellen wandern \u00fcber ihn und bilden dabei das Mesoderm und das Entoderm.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Hensen-Knoten (dunkelroter Punkt am vorderen Ende des Streifens):<\/strong>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Er stellt den Organisator der Embryonalachse dar.<\/li>\n<li>Er steuert die Zellbewegung, die Bildung der Chorda und die K\u00f6rpersymmetrie.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Zellwanderung (Pfeile):<\/strong>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Gr\u00fcne Pfeile \u2192 Entoderm<br \/>Die Zellen ersetzen den Hypoblasten und bilden die innere Schicht, die den Ursprung des Atmungs- und Verdauungssystems bildet.<\/li>\n<li>Blaue Pfeile \u2192 Mesoderm<br \/>Die Zellen liegen zwischen dem Ektoderm und dem Entoderm und bilden die Skelettmuskulatur, die Knochen, das Bindegewebe, die Gef\u00e4\u00dfe und die Nieren.<\/li>\n<li>Lila Pfeile \u2192 Ektoderm<br \/>Die im Epiblasten verbliebenen Zellen bilden die \u00e4u\u00dfere Schicht, aus der sich die Haut und das Nervensystem entwickeln.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Achsen (Beschriftungen um die Abbildung herum):<\/strong>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Kraniokaudale Achse (Kopf \u2194 Schwanz)<\/li>\n<li>Links-Rechts-Achse (zuk\u00fcnftige K\u00f6rpersymmetrie)<\/li>\n<li>Dorsoventral (R\u00fccken \u2194 Bauch)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ol>\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"extraembryonale-strukturen\"><strong>Extraembryonale Strukturen <\/strong><\/h2>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">In dieser Phase ist die Entwicklung des Embryos eng mit der Bildung der extraembryonalen Strukturen verbunden, die f\u00fcr seine N\u00e4hrstoffversorgung, seinen Schutz und die Anlage der zuk\u00fcnftigen Plazenta sorgen.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"amnion\"><strong>Amnion<\/strong><\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Das Amnion bildet sich aus Amnionblasten, die aus dem Epiblasten stammen. Diese Zellen bilden eine d\u00fcnne Membran, die die Amnionh\u00f6hle auskleidet, die sich \u00fcber dem Epiblasten befindet. Die Amnionh\u00f6hle vergr\u00f6\u00dfert sich allm\u00e4hlich und f\u00fcllt sich mit Fruchtwasser. Bereits in dieser Phase beginnt das Amnion, eine Schutzfunktion zu erf\u00fcllen, indem es ein optimales Milieu f\u00fcr die Entwicklung des Embryos schafft.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"dottersack\"><strong>Dottersack<\/strong><\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Am 14.\u00a0Tag nimmt der Dottersack die Form des sekund\u00e4ren (definitiven) Dottersacks an. Seine Wand ist mit Zellen des Hypoblasten und des extraembryonalen Entoderms ausgekleidet. Sp\u00e4ter bilden sich gerade im Dottersack die Zentren der ersten Blutbildung und die Vorl\u00e4ufer der Geschlechtszellen. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Obwohl der Dottersack beim Menschen nicht an der N\u00e4hrstoffversorgung des Embryos beteiligt ist, hat er eine wichtige Bedeutung als Quelle f\u00fcr Zellreihen und als vor\u00fcbergehendes blutbildendes Organ.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"chorion\"><strong>Chorion<\/strong><\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Das Chorion bildet sich aus Zellen des Trophoblasten und des angrenzenden extraembryonalen Mesoderms. In dieser Phase finden im Chorion entscheidende Ver\u00e4nderungen statt, die die sp\u00e4tere Bildung der Plazenta bestimmen. Das Eindringen des Trophoblasten in das Endometrium geht mit der Entwicklung des Zottenapparats einher: Es bilden sich Prim\u00e4rzotten, deren Kern aus Zytotrophoblastzellen besteht, w\u00e4hrend der \u00dcberzug aus dem Synzytiotrophoblasten gebildet wird.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Tiefliegend im Synzytiotrophoblasten bilden sich Lakunen, die sich allm\u00e4hlich mit m\u00fctterlichem Blut f\u00fcllen. Dieser Prozess markiert den Beginn der Entstehung des primitiven Stoffwechsels zwischen Mutter und Embryo, der ersten Form des plazentaren Kreislaufes.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"allantois-urspruengliche-anlage\"><strong>Allantois (urspr\u00fcngliche Anlage)<\/strong><\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Obwohl sich die Allantois erst etwas sp\u00e4ter (etwa am 16.\u00a0Tag) zu bilden beginnt, wird bereits in dieser Phase im kaudalen Teil der Embryonalscheibe ein Bereich angelegt, aus dem sie sp\u00e4ter hervorgehen wird. Die Allantois spielt eine wichtige Rolle bei der Bildung der Blutgef\u00e4\u00dfe der Plazenta und der Anlage der Harnblase.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"carnegie-stadien-der-embryogenese\"><strong>Carnegie-Stadien der Embryogenese<\/strong><\/h2>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">In der Embryologie wird die Entwicklung des Menschen \u00fcblicherweise anhand der Carnegie-Stadien (<em>Carnegie stages<\/em>) beschrieben. Dabei handelt es sich um ein universelles Klassifikationssystem, das nicht auf dem Alter des Embryos in Tagen, sondern auf seinen morphologischen Merkmalen basiert. Insgesamt werden 23\u00a0Stadien unterschieden, die den Zeitraum von der Befruchtung bis zum Ende der 8.\u00a0Woche (56.\u00a0Tag) umfassen. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">In dieser Phase befindet sich der Embryo im Carnegie-Stadium 6. Im klinischen Sinne ist dies der Zeitpunkt, an dem der Embryo noch keine klaren K\u00f6rperachsen (Kopf\u2013Schwanz, R\u00fccken\u2013Bauch) aufweist, sich jedoch bereits die wichtigsten extraembryonalen Strukturen bilden, die f\u00fcr sein weiteres Wachstum und die Einnistung sorgen. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Das zentrale Ereignis dieses Stadiums ist das Entstehen der Voraussetzungen f\u00fcr die Gastrulation, die im n\u00e4chsten Stadium beginnt. Das Carnegie-Stadium 6 ist durch folgende Merkmale gekennzeichnet:<\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Alter des Embryos:<\/strong> etwa der 13.\u201315.\u00a0Tag nach der Befruchtung<\/li>\n<li><strong>Gr\u00f6\u00dfe des Embryos:<\/strong> etwa 0,1\u20130,2\u00a0mm<\/li>\n<li><strong>Merkmale:<\/strong> Stadium der zweibl\u00e4ttrigen Keimscheibe (bilaminare Embryonalscheibe)<\/li>\n<\/ul>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Hauptprozesse dieser Zeit:<\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Der Embryo besteht aus einer flachen Scheibe, die sich aus dem Epiblasten und dem Hypoblasten zusammensetzt.<\/li>\n<li>\u00dcber dem Epiblasten bildet sich die Amnionh\u00f6hle, die mit Amnionblasten ausgekleidet ist.<\/li>\n<li>Unter dem Hypoblasten entwickelt sich der prim\u00e4re (und anschlie\u00dfend der sekund\u00e4re) Dottersack.<br \/>Zwischen dem Zytotrophoblasten und dem Exoz\u00f6lom entsteht das extraembryonale Mesoderm, in dem sich bald ein Hohlraum bildet, das extraembryonale Z\u00f6lom.<\/li>\n<li>Es beginnt die Anlage des Chorions mit seinen Prim\u00e4rzotten (Zyto- und Synzytiotrophoblast).<\/li>\n<\/ul>\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/en\/embryology\/day-14-of-embryonic-development\/embryonic-disc-with-amniotic-cavity-and-yolk-sac-spatial-structurepng\" alt=\"Embryonalscheibe mit Amnionh\u00f6hle und Dottersack\"><figcaption class=\"wp-element-caption\">Embryonalscheibe mit Amnionh\u00f6hle und Dottersack: <a href=\"https:\/\/catalog.voka.io\/de\/models\/bca0620c-bc76-40ec-be54-3271bc217411\/53623f0b-89eb-4fbb-9c0d-655c1e0eb084\/fd22b7cd-b13a-409e-ae67-f9cb3088c492\/a11b0c61-886b-4be3-bcd6-c584e88b385c\">3D-Modell<\/a><\/figcaption><\/figure>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Progression der Embryogenese nach Carnegie (Stadien 5\u20137)<\/strong><\/p>\n<figure class=\"wp-block-table table-to-cards table-accents\">\n<table class=\"has-fixed-layout\">\n<thead>\n<tr>\n<th class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Stadium 5 (11.\u201313.\u00a0Tag)<\/strong><\/th>\n<th class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Stadium 6 (13.\u201315.\u00a0Tag)<\/strong><\/th>\n<th class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\"><strong>Stadium 7 (16.\u201319.\u00a0Tag)<\/strong><\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Abschluss der Implantation<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Sekund\u00e4rer Dottersack<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Primitivstreifen und Hensen-Knoten<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Zweibl\u00e4ttrige Keimscheibe<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Amnion<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Beginn der Gastrulation<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Amnionh\u00f6hle<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Chorion mit Prim\u00e4rzotten<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Chordafortsatz<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Prim\u00e4rer Dottersack<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Extraembryonales Z\u00f6lom<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Bildung von 3 Keimbl\u00e4ttern<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Lakunen im Synzytiotrophoblasten<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Vorbereitung auf die Gastrulation<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Festlegung der K\u00f6rperachsen<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<div class=\"social-banner-block\">\n<div 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f\u00fcr Folgendes notwendig ist:<\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Einleitung der Wanderung der Epiblastzellen<\/li>\n<li>Induktion der Entodermbildung<\/li>\n<li>Induktion der Mesodermbildung<\/li>\n<\/ul>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Der Effekt h\u00e4ngt vom Expressionsniveau ab:<\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>hohe Expression \u2192 Entodermbildung<\/li>\n<li>geringere Expression \u2192 Mesodermbildung<\/li>\n<\/ul>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die r\u00e4umliche Aktivit\u00e4t von <em>NODAL<\/em> wird durch seine Antagonisten <em>LEFTY1, LEFTY2<\/em> und <em>CER1<\/em>, streng reguliert, wodurch eine \u00fcberm\u00e4\u00dfige Mesodermbildung.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"wnt-signalweg-und-wechselwirkung-mit-bmp4\"><strong>WNT-Signalweg und Wechselwirkung mit BMP4<\/strong><\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Proteine <em>WNT3<\/em> und <em>WNT3A<\/em>:<\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Aktivierung der Expression von <em>NODAL<\/em><\/li>\n<li>Verst\u00e4rkerung der Prozesse der Mesodermbildung<\/li>\n<\/ul>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Wechselwirkung von <em>WNT<\/em> mit <em>BMP4<\/em>:<\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Verst\u00e4rkerung der Bildung des Primitivstreifens<\/li>\n<li>F\u00f6rderung der Entwicklung des lateralen Mesoderms<\/li>\n<\/ul>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Dabei ist ein striktes Gleichgewicht erforderlich:<\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><em>BMP4<\/em> stimuliert die Mesodermbildung.<\/li>\n<li>Seine Inhibitoren (<em>CHORDIN, NOGGIN, FOLLISTATIN<\/em>) begrenzen die Aktivit\u00e4t im dorsalen Bereich.<\/li>\n<li>Dies gew\u00e4hrleistet die Bildung des axialen Mesoderms und der zuk\u00fcnftigen Chorda.<\/li>\n<\/ul>\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"regulation-der-zellmigration-fgf8-rolle\"><strong>Regulation der Zellmigration: FGF8-Rolle<\/strong><\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Funktionen des von den Zellen des Primitivstreifens sekretierten Proteins <em>FGF8<\/em>:<\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Regulation der Wanderung der Epiblastzellen<\/li>\n<li>Hemmung der Expression von E-Cadherin<\/li>\n<li>Verringerung der interzellul\u00e4ren Adh\u00e4sion<\/li>\n<li>Einleitung der epithel-mesenchymalen Transition<\/li>\n<\/ul>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Als Folge erlangen die Epiblastzellen die F\u00e4higkeit, in das Innere des Embryos zu wandern.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Parallel dazu werden die Achsen des Embryos gebildet.<\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Die kraniokaudale Achse<\/strong> (Longitudinalachse, L\u00e4ngsachse, Vertikalachse) entsteht durch die Expression von <em>WNT-<\/em> und <em>BMP-<\/em>Inhibitoren (<em>CER1, DKK1, LEFTY1<\/em>) im kranialen Bereich, wodurch eine \u00fcberm\u00e4\u00dfige Mesodermbildung verhindert wird und sich die Kopfstrukturen entwickeln k\u00f6nnen.<\/li>\n<li><strong>Die dorsoventrale Achse<\/strong> (Sagittalachse, Pfeilachse, Tiefenachse) wird durch einen <em>BMP<\/em>-Signalgradienten und seine Antagonisten (<em>CHORDIN, NOGGIN, FOLLISTATIN<\/em>) bestimmt. Eine hohe BMP-Konzentration bildet ventrale Strukturen, w\u00e4hrend eine Unterdr\u00fcckung von BMP im dorsalen Bereich zur Bildung dorsaler Strukturen f\u00fchrt.<\/li>\n<li><strong>Die Links-Rechts-Asymmetrie<\/strong> (Transversalachse, Links-Rechts-Achse, Horizontalachse, Querachse) wird im Bereich des Hensen-Knotens aktiviert. Hier werden <em>NODAL<\/em> und <em>LEFTY2<\/em> exprimiert, die den Transkriptionsfaktor PITX2 ausschlie\u00dflich auf der linken Seite des Embryos aktivieren. Dies ist ein entscheidender Mechanismus, der die korrekte Lage des Herzens, des Magens und anderer asymmetrischer Organe bestimmt.<\/li>\n<\/ul>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">An diesen Prozessen sind auch Transkriptionsfaktoren beteiligt.<\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><em>BRACHYURY (T)<\/em>: Dieser Transkriptionsfaktor ist f\u00fcr die Mesodermbildung, insbesondere des axialen Mesoderms (Chorda), erforderlich.<\/li>\n<li><em>GOOSECOID<\/em>: Dieser Transkriptionsfaktor wird im Knoten exprimiert und reguliert die Zellwanderung, wodurch die Bildung der kranialen Strukturen unterst\u00fctzt wird.<\/li>\n<li><em>OTX2, LIM1<\/em> und <em>HESX1<\/em>: Das sind Schl\u00fcsselfaktoren f\u00fcr die Entwicklung des Vorderhirns und des Kopfes.<\/li>\n<li>Die <em>HOX-Gene<\/em> verleihen dem Mesoderm eine segmentale Identit\u00e4t entlang der kraniokaudalen Achse, was die Anordnung von zuk\u00fcnftigen Somiten und inneren Organen bestimmt.<\/li>\n<\/ul>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Gleichzeitig schreitet die Entwicklung der extraembryonalen Strukturen fort. Der Synzytiotrophoblast sezerniert humanes Choriongonadotropin (<em>hCG<\/em>, kodiert durch Gene der <em>CGB<\/em>-Familie), das die Funktion des Gelbk\u00f6rpers aufrechterh\u00e4lt und die Progesteronsekretion sicherstellt. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">F\u00fcr eine erfolgreiche Einnistung und Entwicklung der Plazenta sind Metalloproteinasen (<em>MMP2<\/em> und <em>MMP9<\/em>) erforderlich, die die interzellul\u00e4re Matrix des Endometriums zerst\u00f6ren und die Invasion des Trophoblasten erm\u00f6glichen. Die Faktoren <em>VEGF<\/em> und <em>PGF<\/em> stimulieren das Wachstum des Gef\u00e4\u00dfnetzes des Chorions und schaffen so die Voraussetzungen f\u00fcr den Stoffwechsel zwischen Mutter und Embryo. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Schlie\u00dflich sorgt die Expression von <em>HLA-G<\/em> f\u00fcr die immunologische Toleranz der Mutter, indem sie die Zerst\u00f6rung des Trophoblasten durch NK-Zellen blockiert und einen Immunkonflikt verhindert.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Somit l\u00e4sst sich die Entwicklung in diesem Stadium als Wechselwirkung zweier Systeme darstellen:<\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Embryonale Signale<\/strong> (<em>NODAL, WNT, BMP, FGF<\/em> und ihre Antagonisten) bestimmen die r\u00e4umlich-zeitliche Organisation der Gastrulation und die Bildung der Achsen.<\/li>\n<\/ul>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Extraembryonale Signale<\/strong> (<em>CGB, MMP, VEGF, HLA-G<\/em>) sorgen f\u00fcr die Ern\u00e4hrung, Invasion und den Immunschutz des Embryos.<\/p>\n<div>\n<h2 class=\"faq-title h2-article\" id=\"faq\">FAQ<\/h2>\n<div class=\"faq-section\">\n<div class=\"faq-item faq-answer-hidden\">\n<div class=\"question-block\">\n<div class=\"faq-question\">\n<p class=\" text-black h5-title\">1. Kann man den Embryo in der 2.\u00a0Woche im Ultraschall sehen?<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"faq-answer text-main-text-color main-text-medium\">In der zweiten Woche der Embryonalentwicklung (was 4 Schwangerschaftswochen entspricht) ist der Embryo selbst mittels Ultraschalluntersuchung noch nicht erkennbar, da er nur etwa eineinhalb Millimeter gro\u00df ist. Moderne Ger\u00e4te f\u00fcr die transvaginale Ultraschalluntersuchung sind jedoch bereits in der Lage, die fest in der Geb\u00e4rmutterh\u00f6hle eingenistete Eizelle zu erkennen, die auf dem Bildschirm als winzige anechogene (dunkle) Struktur mit einem Durchmesser von etwa 2\u20133 Millimetern erscheint.<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"expand-button-wrapper\"><button class=\"text-accent expand-button\">+<\/button><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"faq-item faq-answer-hidden\">\n<div class=\"question-block\">\n<div class=\"faq-question\">\n<p class=\" text-black h5-title\">2. Wo befindet sich der Embryo in der 2.\u00a0Entwicklungswoche?<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"faq-answer text-main-text-color main-text-medium\">Gegen Ende des vierzehnten Tages nach der Befruchtung ist der Embryo bereits vollst\u00e4ndig tiefliegend im Endometrium, der funktionellen Schicht der Geb\u00e4rmutterschleimhaut, eingebettet. Der Implantationsprozess ist in diesem Stadium abgeschlossen, und die \u00e4u\u00dfere Zellschicht (Trophoblast) w\u00e4chst aktiv in das m\u00fctterliche Gewebe ein und bildet die Prim\u00e4rzotten und Lakunen des Chorions, die sich mit m\u00fctterlichem Blut f\u00fcllen, um den primitiven plazentaren Stoffwechsel zu gew\u00e4hrleisten.<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"expand-button-wrapper\"><button class=\"text-accent expand-button\">+<\/button><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"faq-item faq-answer-hidden\">\n<div class=\"question-block\">\n<div class=\"faq-question\">\n<p class=\" text-black h5-title\">3. Wie gro\u00df ist der Embryo am 14.\u00a0Tag genau?<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"faq-answer text-main-text-color main-text-medium\">Am 14.\u00a0Tag der Embryogenese (dem Carnegie-Stadium 6 entsprechend) betr\u00e4gt die L\u00e4nge der Embryonalscheibe lediglich 1,5 bis 2\u00a0Millimeter, und der Embryo selbst sieht wie eine winzige, flache, zweibl\u00e4ttrige Platte aus. Trotz dieser mikroskopisch kleinen Abmessungen finden in dieser Zellscheibe bereits hochkomplexe morphogenetische Prozesse statt. Es bilden sich die Amnionh\u00f6hle und der sekund\u00e4re Dottersack, die sp\u00e4ter die Entwicklung aller K\u00f6rpersysteme gew\u00e4hrleisten.<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"expand-button-wrapper\"><button class=\"text-accent expand-button\">+<\/button><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"faq-item faq-answer-hidden\">\n<div class=\"question-block\">\n<div class=\"faq-question\">\n<p class=\" text-black h5-title\">4. Welche Symptome versp\u00fcrt eine Frau in der 2.\u00a0Woche der Embryogenese?<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"faq-answer text-main-text-color main-text-medium\">In diesem Zeitraum, der mit dem Ausbleiben der Menstruation zusammenf\u00e4llt, kann eine Frau die allerersten Anzeichen einer Schwangerschaft wahrnehmen, die auf den Anstieg des humanen Choriongonadotropins (hCG) zur\u00fcckzuf\u00fchren sind. Zu den typischen Symptomen z\u00e4hlen erh\u00f6hte Schl\u00e4frigkeit, Empfindlichkeit oder Anschwellen der Brustdr\u00fcsen, ziehende Empfindungen im Unterbauch sowie ein sp\u00e4rlicher, fleckiger Ausfluss, der mit dem Eindringen des Trophoblasten in die stark durchblutete Geb\u00e4rmutterwand zusammenh\u00e4ngt.<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"expand-button-wrapper\"><button class=\"text-accent expand-button\">+<\/button><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"sources-list-block sources-list-hidden\" id=\"quellenverweise\">\n<div class=\"sources-list-content\">\n<div class=\"sources-list-title\">\n<p class=\"small-text-bold text-black sources-list-title-text\">Quellenverweise<\/p>\n<div class=\"sources-expand-button-wrapper-mobile\">\n<div class=\"sources-expand-button\"><svg width=\"32\" height=\"32\" viewbox=\"0 0 32 32\" fill=\"none\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\"><path d=\"M8 12L16 20L24 12\" stroke=\"#8C9AAB\" stroke-width=\"2\" stroke-linecap=\"round\" stroke-linejoin=\"round\"><\/path><\/svg><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"sources-list-items\">\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">1.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>VOKA 3D Anatomie und Pathologie \u2013 Vollst\u00e4ndiger 3D-Atlas der normalen und pathologischen Anatomie) [Internet]. VOKA 3D Anatomie und Pathologie. <\/cite><\/p>\n<p><span class=\"small-text-medium text-grey\">Verf\u00fcgbar unter: https:\/\/catalog.voka.io\/<\/span><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">2.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Sadler TW. Langman\u2019s Medical Embryology. 14th ed. Philadelphia: Wolters Kluwer; 2019.<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">3.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Moore KL, Persaud TVN, Torchia MG. The Developing Human: Clinically Oriented Embryology. 11th ed. Philadelphia: Elsevier; 2020.<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">4.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Schoenwolf GC, Bleyl SB, Brauer PR, Francis-West PH. Larsen\u2019s Human Embryology. 6th ed. Philadelphia: Elsevier; 2021.<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">5.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Deglincerti A, Croft GF, Pietila LN, et al. Self-organization of the in vitro attached human embryo. Nature. 2016;533(7602):251-254.<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">6.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Shahbazi MN, Jedrusik A, Vuoristo S, et al. Self-organization of the human embryo in the absence of maternal tissues. Nat Cell Biol. 2016;18(6):700-708.<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">7.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Xiang L, Yin Y, Zheng Y, et al. A developmental landscape of 3D-cultured human pre-gastrulation embryos. Nature. 2020;577(7791):537-542.<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">8.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Tyser RCV, Mahammadov E, Nakanoh S, et al. Single-cell transcriptomic characterization of a gastrulating human embryo. Nature. 2021;600(7888):285-289.<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">9.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Petropoulos S, Edsg\u00e4rd D, Reinius B, et al. Single-cell RNA-seq reveals lineage and X chromosome dynamics in human preimplantation embryos. Cell. 2016;165(4):1012-1026.<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">10.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Blakeley P, Fogarty NM, del Valle I, et al. Defining the three cell lineages of the human blastocyst by single-cell RNA-seq. Development. 2015;142(18):3151-3165.<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">11.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Fogarty NME, McCarthy A, Snijders KE, et al. Genome editing reveals a role for OCT4 in human embryogenesis. Nature. 2017;550(7674):67-73.<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">12.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Rossant J. Genetic control of early cell lineages in the mammalian embryo. Annu Rev Genet. 2018;52:185-201.<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">13.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Arnold SJ, Robertson EJ. Making a commitment: cell lineage allocation and axis patterning in the early mouse embryo. Nat Rev Mol Cell Biol. 2009;10(2):91-103.<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">14.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Tam PPL, Behringer RR. Mouse gastrulation: the formation of a mammalian body plan. Mech Dev. 1997;68(1-2):3-25.<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">15.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Simunovic M, Brivanlou AH. Embryoids, organoids and gastruloids: new approaches to understanding embryogenesis. Development. 2017;144(6):976-985.<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">16.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Vento-Tormo R, Efremova M, Botting RA, et al. Single-cell reconstruction of the early maternal\u2013fetal interface. Nature. 2018;563(7731):347-353.<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">17.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Turco MY, Moffett A. Development of the human placenta. Development. 2019;146(22):dev163428.<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">18.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Aplin JD, Ruane PT. Embryo\u2013epithelium interactions during implantation. J Cell Sci. 2017;130(1):15-22.<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">19.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Norwitz ER, Schust DJ, Fisher SJ. Implantation and the survival of early pregnancy. N Engl J Med. 2001;345(19):1400-1408.<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">20.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Wang H, Dey SK. Roadmap to embryo implantation: clues from mouse models. Nat Rev Genet. 2006;7(3):185-199.<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">21.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Rossant J, Tam PPL. New insights into early human development: lessons from stem cell models. Nat Rev Genet. 2021;22(11):701-713.<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"sources-expand-button-wrapper\">\n<div class=\"sources-expand-button\"><svg width=\"32\" height=\"32\" viewbox=\"0 0 32 32\" fill=\"none\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\"><path d=\"M8 12L16 20L24 12\" stroke=\"#8C9AAB\" stroke-width=\"2\" stroke-linecap=\"round\" stroke-linejoin=\"round\"><\/path><\/svg><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Der 14.\u00a0Entwicklungstag nach der Befruchtung stellt eine der wichtigsten Phasen der fr\u00fchen Embryogenese dar. In dieser Phase beginnt die Gastrulation, bei der sich die zweibl\u00e4ttrige Keimscheibe (Embryonalscheibe) in eine dreibl\u00e4ttrige Keimscheibe umwandelt und folgende Keimbl\u00e4tter enth\u00e4lt: Ektoderm, Mesoderm und Entoderm (Endoderm). Dies ist die \u00dcbergangsphase zwischen der Implantation (Einnistung) und der aktiven Gastrulation. 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