{"id":554,"date":"2025-05-07T12:48:33","date_gmt":"2025-05-07T09:48:33","guid":{"rendered":"https:\/\/wiki.voka.io\/diseases\/uncategorized\/paragangliom\/"},"modified":"2026-05-29T16:52:52","modified_gmt":"2026-05-29T13:52:52","slug":"paragangliom","status":"publish","type":"diseases_post","link":"https:\/\/wiki.voka.io\/de\/krankheit\/gefaesssystem\/paragangliom\/","title":{"rendered":"Glomus-caroticum-Paragangliom (Glomustumor der Carotis): \u00c4tiologie, Pathogenese, Klassifikation, Diagnostik, Behandlungsmethoden"},"content":{"rendered":"

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Das Karotisk\u00f6rper-Paragangliom<\/span> (Chemodectom) ist ein seltener, \u00fcberwiegend gutartiger Tumor, der aus Chemorezeptorzellen des Karotisk\u00f6rpers entsteht, der in der Gabelung der gemeinsamen Halsschlagader liegt.<\/p>\n

\"Chemodectom
Chemodectom (Paragangliom) \u2013 3D-Modell<\/a><\/figcaption><\/figure>\n

Epidemiologie <\/h2>\n
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  • Ungef\u00e4hr 1\u20132 F\u00e4lle pro 100.000 Einwohner. \u200b<\/li>\n
  • Frauen sind h\u00e4ufiger betroffen als M\u00e4nner. \u200b<\/li>\n
  • Das Durchschnittsalter bei der Diagnosestellung liegt bei etwa 45 Jahren.<\/li>\n
  • Eine hohe Pr\u00e4valenz weist man in lateinamerikanischen L\u00e4ndern nach, insbesondere in Mexiko, wo Frauen bis zu 90 % der F\u00e4lle ausmachen.<\/li>\n
  • Bewohner von Hochgebirgsregionen haben ein erh\u00f6htes Risiko f\u00fcr die Entwicklung von Chemodectomen aufgrund chronischer Hypoxie.<\/li>\n<\/ul>\n

    \u00c4tiologie<\/h2>\n

    Genetische Mutationen<\/strong> \u2014 entscheidend sind Mutationen in den Genen, die Untereinheiten des Succinatdehydrogenase-Komplexes (SDH) kodieren, der an der mitochondrialen Atmungskette und dem Zellstoffwechsel beteiligt ist. Wichtige Gene:<\/p>\n

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    • SDHD<\/em><\/strong> \u2014 am h\u00e4ufigsten mit multiplen Paragangliomen des Kopfes und des Halses assoziiert; paternal vererbt;<\/li>\n
    • SDHB<\/em><\/strong> \u2014 assoziiert mit aggressiveren Formen und erh\u00f6htem Risiko eines malignen Verlaufs;<\/li>\n
    • SDHC<\/em><\/strong>, <\/strong>SDHA<\/em><\/strong>, <\/strong>SDHAF2<\/em><\/strong> \u2014 weniger h\u00e4ufig beteiligt, k\u00f6nnen jedoch ebenfalls zur Tumorentwicklung beitragen.<\/li>\n<\/ul>\n

      Syndrome, <\/strong>assoziiert mit Chemodectomen<\/strong>: <\/p>\n

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      • Von-Hippel-Lindau-Syndrom (VHL); <\/li>\n
      • Multiple endokrine Neoplasie Typ 2 (MEN2); <\/li>\n
      • Neurofibromatose, Typ 1 (NF1).<\/li>\n<\/ul>\n

        Chronische Hypoxie<\/strong> \u2014 Leben in \u00fcber 2000 m H\u00f6he und Zust\u00e4nde wie chronisch obstruktive Lungenerkrankung und angeborene Herzfehler k\u00f6nnen eine Hyperplasie des Karotisk\u00f6rpers f\u00f6rdern. \u200b<\/p>\n

        Famili\u00e4re Anamnese \u2014 etwa 10 %<\/strong> der F\u00e4lle sind famili\u00e4r.<\/p>\n

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