{"id":485,"date":"2025-04-01T10:49:26","date_gmt":"2025-04-01T07:49:26","guid":{"rendered":"https:\/\/wiki.voka.io\/diseases\/uncategorized\/anomalii-razvitiya-naruzhnogo-uha\/"},"modified":"2026-05-27T14:47:45","modified_gmt":"2026-05-27T11:47:45","slug":"felbildungen-des-oisseren-ores","status":"publish","type":"diseases_post","link":"https:\/\/wiki.voka.io\/de\/krankheit\/hals-nasen-ohren-heilkunde\/entwicklungsanomalien-aeusseres-ohr\/","title":{"rendered":"Fehlbildungen des \u00e4u\u00dferen Ohres: Symptome, Entwicklung, Therapie"},"content":{"rendered":"<p><?xml encoding=\"UTF-8\" ?><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Fehlbildungen des \u00e4u\u00dferen Ohres sind angeborene Entwicklungsst\u00f6rungen der Ohrmuschel und des \u00e4u\u00dferen Geh\u00f6rganges. Diese Gruppe von Krankheitsbildern verursacht funktionelle und \u00e4sthetische St\u00f6rungen, die zu einer verz\u00f6gerten Sprachentwicklung f\u00fchren und\/oder als kosmetisch st\u00f6rend empfunden werden.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-video\" id=\"3d-animation-otapostasis-abstehende-ohren\"><video controls><source data-src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/Otorhinolaryngology\/Developmental%20anomalies%20of%20the%20external%20ear%20-%20types%2C%20causes%2C%20diagnosis%20and%20treatment\/protuding-ears.webm\" type=\"video\/webm\"><\/source><\/video><figcaption class=\"wp-element-caption\">3D-Animation: Otapostasis (abstehende Ohren)<\/figcaption><\/figure>\n<h2 id=\"definition-und-einteilung-der-fehlbildungen-des-aeusseren-ohrs\" class=\"wp-block-heading\">Definition und Einteilung der Fehlbildungen des \u00e4u\u00dferen Ohrs<\/h2>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Fehlbildungen der Ohrmuschel:<\/strong><\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Mikrotie<\/strong> (Grad I\u2013IV): Hypoplasie der Ohrmuschel<\/li>\n<li><strong>Anotie<\/strong> (Mikrotie Grad IV): komplettes Fehlen der Ohrmuschel<\/li>\n<li><strong>Makrotie<\/strong>: Vergr\u00f6\u00dferung der Ohrmuschel<\/li>\n<li><strong>Otapostasis<\/strong>: vergr\u00f6\u00dferter Winkel zwischen der Kopfseitenfl\u00e4che und der Ohrmuschelebene von \u00fcber 30\u00b0<\/li>\n<li><strong>Darwin-Ohrh\u00f6cker<\/strong>: rudiment\u00e4rer H\u00f6cker der Ohrmuschel<\/li>\n<\/ul>\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/Otorhinolaryngology\/Developmental%20anomalies%20of%20the%20external%20ear%20-%20types%2C%20causes%2C%20diagnosis%20and%20treatment\/Microtia_3%5B1%5D.webp\" alt=\"Mikrotie Grad III\"><figcaption class=\"wp-element-caption\">Mikrotie Grad III: <a 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class=\"swiper-article-video-carousel__controls\">\n<div class=\"swiper-article-video-carousel__pagination-container swiper-article-video-carousel__pagination-container-block_6a571600b8b69\"><\/div>\n<div class=\"swiper-article-video-carousel__arrows\"><button class=\"swiper__arrow swiper__arrow--prev video-carousel-swiper-button-prev swiper__arrow swiper__arrow--prev video-carousel-swiper-button-prev-block_6a571600b8b69\"><svg xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" width=\"40\" height=\"40\" viewbox=\"0 0 40 40\" fill=\"none\"><path d=\"M20 3.75C16.7861 3.75 13.6443 4.70305 10.972 6.48862C8.29969 8.27419 6.21689 10.8121 4.98696 13.7814C3.75704 16.7507 3.43524 20.018 4.06225 23.1702C4.68926 26.3224 6.23692 29.2179 8.50952 31.4905C10.7821 33.7631 13.6776 35.3107 16.8298 35.9378C19.982 36.5648 23.2493 36.243 26.2186 35.013C29.1879 33.7831 31.7258 31.7003 33.5114 29.028C35.297 26.3557 36.25 23.2139 36.25 20C36.2455 15.6916 34.5319 11.561 31.4855 8.51454C28.439 5.46806 24.3084 3.75455 20 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Schlundfurche je drei W\u00fclste \u2013 die Ohrh\u00f6cker \u2013 entstehen. Sp\u00e4ter wachsen diese W\u00fclste zusammen und bilden zur 22.\u00a0Entwicklungswoche eine komplette Ohrmuschel mit ihren typischen Elementen (Tragus, Antitragus, Crus helicis, Helix, Fossa scaphoidea, Anthelix). Zum 5.-6.\u00a0Lebensjahr erreicht die Ohrmuschel praktisch ihre Endgr\u00f6\u00dfe.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Der \u00e4u\u00dfere Geh\u00f6rgang entwickelt sich zwischen der 12. und 28.\u00a0Embryonalwoche. Durch die Einst\u00fclpung der Ektodermepithel der 1. Schlundfurche zwischen dem 1. und 2. Schlundbogen bildet sich der Geh\u00f6rgangskanal. <\/p>\n<h2 id=\"epidemiologie\" class=\"wp-block-heading\">Epidemiologie<\/h2>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Angeborene Fehlbildungen des \u00e4u\u00dferen Ohrs treten bei 1 von 7000\u201315\u00a0000 Neugeborenen auf, von denen 85\u00a0% unilateral sind. In 60\u00a0% der F\u00e4lle ist das rechte Ohr betroffen. Bei Jungen wird dieser Fehler um das 2\u20132,5-fache h\u00e4ufiger als bei M\u00e4dchen diagnostiziert. Es gibt ethnische Unterschiede, wobei Anomalien der Ohrmuscheln h\u00e4ufiger bei Lateinamerikanern, Asiaten und Navajo-Indianern vorkommen. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Mikrotie kommt bei 1 von 7000 Neugeborenen vor. Am h\u00e4ufigsten handelt es sich um die Mikrotie Grad III (75\u00a0%). Die Inzidenz der Atresie des \u00e4u\u00dferen Geh\u00f6rgangs liegt bei 1 von 10.000-20.000 Neugeborenen und ist bei M\u00e4nnern doppelt so h\u00e4ufig. Atresie und Mikrotie k\u00f6nnen zusammen vorkommen. Atresie und Mikrotie k\u00f6nnen zusammen vorkommen. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die H\u00e4ufigkeit der Otapostasis liegt zwischen 0,5\u00a0% und 15\u00a0%, wobei etwa 5\u00a0% der Europide betroffen sind. In 66\u00a0% der F\u00e4lle wird sie autosomal dominant mit unvollst\u00e4ndiger Penetranz vererbt. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Pr\u00e4aurikul\u00e4re Fisteln treten mit einer Inzidenz von 15\u201343 F\u00e4llen pro 100.000 Menschen auf, wobei 27\u00a0% der F\u00e4lle autosomal rezessiv vererbt werden. Pr\u00e4aurikul\u00e4re Hautanhangsgebilde sind die h\u00e4ufigste Anomalie des \u00e4u\u00dferen Ohrs und werden in 5-10 F\u00e4llen pro 1000 Neugeborene beobachtet. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/Otorhinolaryngology\/Developmental%20anomalies%20of%20the%20external%20ear%20-%20types%2C%20causes%2C%20diagnosis%20and%20treatment\/Periauricular_skin_appendages%5B1%5D.webp\" alt=\"Pr\u00e4aurikul\u00e4re Hautanhangsgebilde \"><figcaption class=\"wp-element-caption\">Pr\u00e4aurikul\u00e4re Hautanhangsgebilde: <a href=\"https:\/\/catalog.voka.io\/de\/models\/8861ee9e-a330-4451-856d-1de6ead27805\/03218e75-4d1b-461d-bad0-7491688d7c97\/9889321a-1def-475a-8572-f304bbe191e9\/896c8ce4-bd58-4b70-8501-25babda034ff\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener nofollow\">3D-Modell<\/a><\/figcaption><\/figure>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die meisten angeborenen Missbildungen des Ohrs sind durch genetische Syndrome wie Mengel-Konigsmark-Syndrom, M\u00f6bius-Syndrom, Treacher-Collins-Syndrom u.a. bedingt.<\/p>\n<h2 id=\"aetiologie-und-pathogenese\" class=\"wp-block-heading\">\u00c4tiologie und Pathogenese<\/h2>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Fehlbildungen des \u00e4u\u00dferen Ohrs treten als Folge genetischer Mutationen (etwa 15\u00a0%) oder teratogener Faktoren auf, sind aber in den meisten F\u00e4llen idiopathisch. Zu den Teratogenen, die die Entwicklung der Ohrmuscheln beeintr\u00e4chtigen k\u00f6nnen, geh\u00f6ren Isotretinoin, Thalidomid und Ethanol. Aufgrund verschiedener \u00e4tiologischer Faktoren ist die Einst\u00fclpung des Ektodermepithels der 1. Eine kn\u00f6cherne Atresie des Geh\u00f6rgangs ist immer sekund\u00e4r und geht mit weiteren Fehlbildungen des Schl\u00e4fenbeins einher. Mikrotie wird durch eine gest\u00f6rte Verschmelzung der Ohrh\u00f6cker mit anschlie\u00dfender fehlerhafter Bildung der Ohrmuschel verursacht. Pr\u00e4aurikul\u00e4re Fisteln entstehen durch eine verz\u00f6gerte Migration von Epithel und Knorpelgewebe oder durch eine \u00dcberwucherung des Gewebes. Die gest\u00f6rte Migration eines der drei H\u00f6cker des ersten Schlundbogens f\u00fchrt zur Bildung von pr\u00e4aurikul\u00e4ren Hautanhangsgebilden. Sie k\u00f6nnen sich auf der Haut im Dreieck zwischen Mundwinkel und Ohrmuschelbasis (zwischen Helix und Ohrl\u00e4ppchen) befinden.<\/p>\n<h2 id=\"klinisches-erscheinungsbild\" class=\"wp-block-heading\">Klinisches Erscheinungsbild<\/h2>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Entwicklungsanomalien des \u00e4u\u00dferen Ohrs \u00e4u\u00dfern sich durch \u00e4sthetische Unzufriedenheit und\/oder H\u00f6rverlust. Bei Ver\u00e4nderungen der Gr\u00f6\u00dfe und Lage der Ohrmuscheln sowie bei pr\u00e4aurikul\u00e4ren Formationen k\u00f6nnen Patienten Komplexe aufgrund ihres Aussehens entwickeln. Besonders h\u00e4ufig beginnt es im Alter von 5 oder 6 Jahren, wenn Gleichaltrige beginnen, auff\u00e4llige Merkmale zu bemerken. Dies kann zu Problemen mit dem Selbstwertgef\u00fchl und der sozialen Anpassung f\u00fchren. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Bei Mikrotie Grad III\u2013 IV und Atresie des Geh\u00f6rgangs besteht auf der betroffenen Seite ein unterschiedlich starker H\u00f6rverlust. Bei einseitiger Malformation kann die Krankheit jedoch lange Zeit unbemerkt bleiben, da das gesunde Ohr die H\u00f6rfunktion komplett \u00fcbernimmt. Bei einer einseitigen Verengung des Geh\u00f6rgangs kann die H\u00f6rfunktion erhalten bleiben, und auch \u00e4u\u00dfere Ver\u00e4nderungen sind nicht sp\u00fcrbar. Solche Patienten wenden sich wegen der Bildung von Ohrenschmalzpfropfen h\u00e4ufiger an HNO-\u00c4rzte. Dies ist auf die gest\u00f6rte Selbstreinigung des Geh\u00f6rgangs aufgrund der anatomischen Enge zur\u00fcckzuf\u00fchren. Au\u00dfer einer kosmetischen Beeintr\u00e4chtigung stellen pr\u00e4aurikul\u00e4re Fisteln eine m\u00f6gliche Entz\u00fcndungsquelle dar. In diesem Fall tritt pathologisches Exsudat aus der Fistel heraus, ggf. mit lokaler Schmerzhaftigkeit und Hyper\u00e4mie.<\/p>\n<div class=\"videos-carousel-block\">\n<div class=\"swiper video-carousel-swiper video-carousel-swiper-block_6a571600b9f94\">\n<div class=\"swiper-wrapper\">\n<div class=\"swiper-slide\"><video controls class=\"carousel-video\"><source data-src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/Otorhinolaryngology\/Developmental%20anomalies%20of%20the%20external%20ear%20-%20types%2C%20causes%2C%20diagnosis%20and%20treatment\/preauricular-fistula.webm\" type=\"video\/webm\"><\/source><\/video><span class=\"small-text-article text-main-text-color\">3D-Animation: pr\u00e4aurikul\u00e4re Fistel<\/span><\/div>\n<div class=\"swiper-slide\"><video controls class=\"carousel-video\"><source data-src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/Otorhinolaryngology\/Developmental%20anomalies%20of%20the%20external%20ear%20-%20types%2C%20causes%2C%20diagnosis%20and%20treatment\/preauricular-dermal-appendages.webm\" type=\"video\/webm\"><\/source><\/video><span class=\"small-text-article text-main-text-color\">3D-Animation: pr\u00e4aurikul\u00e4re Hautanhangsgebilde<\/span><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"swiper-article-video-carousel__controls\">\n<div class=\"swiper-article-video-carousel__pagination-container swiper-article-video-carousel__pagination-container-block_6a571600b9f94\"><\/div>\n<div class=\"swiper-article-video-carousel__arrows\"><button class=\"swiper__arrow swiper__arrow--prev video-carousel-swiper-button-prev swiper__arrow swiper__arrow--prev video-carousel-swiper-button-prev-block_6a571600b9f94\"><svg xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" width=\"40\" height=\"40\" viewbox=\"0 0 40 40\" fill=\"none\"><path d=\"M20 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Sie verursachen keine funktionellen Probleme, sondern nur einen \u00e4sthetischen Mangel. <\/p>\n<h2 id=\"diagnostik-der-fehlbildungen-des-aeusseren-ohres\" class=\"wp-block-heading\">Diagnostik der Fehlbildungen des \u00e4u\u00dferen Ohres<\/h2>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Zur Diagnosestellung kommen k\u00f6rperliche Untersuchung und instrumentaldiagnostische Mittel zum Einsatz. Dabei werden die Lage der Anomalien und das Ausma\u00df von Gewebesch\u00e4den, die Art und der Grad des H\u00f6rverlustes sowie die Einbezogenheit von Mittel- und Innenohrstrukturen festgestellt. <\/p>\n<h3 id=\"untersuchung\" class=\"wp-block-heading\">Untersuchung<\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Gr\u00f6\u00dfe und Form der Ohrmuscheln, ihre Position im Verh\u00e4ltnis zum Sch\u00e4del und m\u00f6gliche zus\u00e4tzliche pr\u00e4aurikul\u00e4re Formationen (Fisteln, Anh\u00e4ngsel) werden beurteilt. Die Ohrbestandteile werden untersucht und mit der gegen\u00fcberliegenden Seite verglichen.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Bei Mikrotie Grad I ist die Ohrmuschel verkleinert, wobei anatomische Orientierungspunkte erhalten bleiben.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die Mikrotie Grad II ist durch eine Verkleinerung und Verformung der Ohrmuschel gekennzeichnet, wobei einige anatomische Elemente unterschieden werden k\u00f6nnen.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Im Falle von Mikrotie Grad III imponiert die Ohrmuschel als ein kleiner rudiment\u00e4rer erdnussf\u00f6rmiger Auswuchs aus Knorpel und Haut. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Bei Mikrotie Grad IV fehlt die Ohrmuschel zusammen mit dem Geh\u00f6rgang; selten ist der letztere ausgebildet.<\/p>\n<div class=\"videos-carousel-block\">\n<div class=\"swiper video-carousel-swiper video-carousel-swiper-block_6a571600ba4fa\">\n<div class=\"swiper-wrapper\">\n<div class=\"swiper-slide\"><video controls 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class=\"wp-block-paragraph\">Bei Otapostasis besteht ein vergr\u00f6\u00dferter Winkel zwischen der Ohrmuschel und dem Sch\u00e4del von mehr als 30\u00b0. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Bei Makrotie betr\u00e4gt die vertikale Gr\u00f6\u00dfe der Ohrmuscheln \u00fcber 6\u00a0cm.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Darwin-H\u00f6cker ist eine rudiment\u00e4re Knorpelerweiterung an der Spitze des Helix.<\/p>\n<div class=\"videos-carousel-block\">\n<div class=\"swiper video-carousel-swiper video-carousel-swiper-block_6a571600ba8fd\">\n<div class=\"swiper-wrapper\">\n<div class=\"swiper-slide\"><video controls class=\"carousel-video\"><source data-src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/Otorhinolaryngology\/Developmental%20anomalies%20of%20the%20external%20ear%20-%20types%2C%20causes%2C%20diagnosis%20and%20treatment\/macrotia.webm\" type=\"video\/webm\"><\/source><\/video><span class=\"small-text-article text-main-text-color\">3D-Animation: Makrotie<\/span><\/div>\n<div class=\"swiper-slide\"><video controls class=\"carousel-video\"><source data-src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/Otorhinolaryngology\/Developmental%20anomalies%20of%20the%20external%20ear%20-%20types%2C%20causes%2C%20diagnosis%20and%20treatment\/darwin-turbecle.webm\" type=\"video\/webm\"><\/source><\/video><span class=\"small-text-article text-main-text-color\">3D-Animation: Darwin-Ohrh\u00f6cker<\/span><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"swiper-article-video-carousel__controls\">\n<div class=\"swiper-article-video-carousel__pagination-container swiper-article-video-carousel__pagination-container-block_6a571600ba8fd\"><\/div>\n<div class=\"swiper-article-video-carousel__arrows\"><button class=\"swiper__arrow swiper__arrow--prev video-carousel-swiper-button-prev swiper__arrow swiper__arrow--prev video-carousel-swiper-button-prev-block_6a571600ba8fd\"><svg xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" width=\"40\" 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Das Fehlen ist ein Hinweis auf eine vollst\u00e4ndige Atresie des Geh\u00f6rgangs. Wenn er erhalten ist, werden seine Gr\u00f6\u00dfe, Form und Sichtbarkeit des Trommelfells bestimmt. Betr\u00e4gt der Durchmesser an der breitesten Stelle des Lumens weniger als 4\u00a0mm, wird eine Stenose diagnostiziert. Auch die erkennbaren Konturen, die Farbe und die Transparenz des Trommelfells werden beurteilt. Bei Mikrotie Grad II bis IV kann der Geh\u00f6rgang atresiert sein. <\/p>\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/Otorhinolaryngology\/Developmental%20anomalies%20of%20the%20external%20ear%20-%20types%2C%20causes%2C%20diagnosis%20and%20treatment\/Partial_external_auditory_canal_atresia_stenosis%5B1%5D.webp\" alt=\"Geh\u00f6rgangsstenose\"><figcaption class=\"wp-element-caption\">Geh\u00f6rgangsstenose: <a href=\"https:\/\/catalog.voka.io\/de\/models\/8861ee9e-a330-4451-856d-1de6ead27805\/03218e75-4d1b-461d-bad0-7491688d7c97\/13f76b32-0af2-4df1-9885-2ff6746828a1\/c5ff75fa-9cbf-4f2a-9c5b-63213020bb11\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener nofollow\">3D-Modell<\/a><\/figcaption><\/figure>\n<h3 id=\"hoerpruefungsverfahren\" class=\"wp-block-heading\">H\u00f6rpr\u00fcfungsverfahren <\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die H\u00f6rpr\u00fcfungsverfahren beinhalten Tonaudiometrie, Akumetrie, fr\u00fche akustisch evozierte Potentiale und otoakustische Emission. Anhand der Untersuchungsergebnisse werden die Form und der Grad des H\u00f6rverlusts bestimmt. Bei isolierter Atresie des Geh\u00f6rgangs besteht eine leichte bis schwere <span class=\"glossary-term\" data-title=\"Schallleitungsschwerh\u00f6rigkeit\" data-tooltip=\"Schallleitungsschwerh\u00f6rigkeit ist eine Form von H\u00f6rverlust, bei der die \u00dcbertragung von Schall (Schallleitung) im \u00e4u\u00dferen Geh\u00f6rgang oder im Mittelohr behindert ist. Dabei bleiben die Organe der akustischen Wahrnehmung \u2013 das Innenohr (Cochlea) und der H\u00f6rnerv \u2013 intakt.\" data-link=\"https:\/\/wiki.voka.io\/de\/glossar\/schallleitungsschwerhoerigkeit\/\">Schallleitungsschwerh\u00f6rigkeit<\/span>. Beide Ohren werden untersucht. <\/p>\n<h3 id=\"ct-schlaefenbein\" class=\"wp-block-heading\"><span class=\"glossary-term\" data-title=\"Computertomographie\" data-tooltip=\"Die Computertomographie ist ein bildgebendes Verfahren, bei dem mittels R\u00f6ntgenstrahlung in Schichten Bilder (Schnitte) von inneren Organen und Geweben erstellt werden. Dies ist eines der wichtigsten bildgebenden Verfahren in der modernen Medizin, das eine hohe Aussagekraft aufweist.\" data-link=\"https:\/\/wiki.voka.io\/de\/glossar\/ct-computertomographie\/\">CT<\/span> Schl\u00e4fenbein <\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die Untersuchung wird durchgef\u00fchrt, um den Grad der Atresie des Geh\u00f6rgangs, den Zustand der Mittel- und Innenohrstrukturen, den Verlauf des Gesichtsnervs und das Vorhandensein weiterer Anomalien festzustellen. Anhand der CT-Ergebnisse wird die M\u00f6glichkeit einer chirurgischen Korrektur beurteilt (Jahrsdoerfer-Kriterien, s. unter \u201eTherapie der Fehlbildungen des \u00e4u\u00dferen Ohrs\u201c). Bei einseitiger L\u00e4sion ist diese Untersuchung f\u00fcr Kinder unter 6 Jahren wegen der hohen Strahlenbelastung und der verschobenen chirurgischen Behandlung nicht zu empfehlen. <\/p>\n<div class=\"social-banner-block\">\n<div class=\"social-banner-content\">\n<p class=\"h5-title text-black\">Weitere wissenschaftlich korrekte Inhalte finden Sie in unseren sozialen Medien<\/p>\n<p><span class=\"social-banner-text text-grey\">Abonnieren Sie und verpassen Sie nicht die neuesten Ressourcen<\/span><\/p>\n<div class=\"social-links-wrapper\"><a class=\"social-icon-link\" href=\"https:\/\/www.facebook.com\/VOKA3DAnatomyAndPathology\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/common\/Social%20Icons\/facebook.svg\" alt=\"social link\"><\/a><a class=\"social-icon-link\" href=\"https:\/\/www.instagram.com\/voka.io\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/common\/Social%20Icons\/insta.svg\" alt=\"social link\"><\/a><a class=\"social-icon-link\" href=\"https:\/\/www.linkedin.com\/company\/voka-io\/posts\/?feedView=all\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/common\/Social%20Icons\/linkedin.svg\" alt=\"social link\"><\/a><a class=\"social-icon-link\" href=\"https:\/\/www.youtube.com\/@vokaio\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/common\/Social%20Icons\/youtube.svg\" alt=\"social link\"><\/a><a class=\"social-icon-link\" href=\"https:\/\/www.pinterest.com\/voka3danatomyandpathology\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/common\/Social%20Icons\/pinterest.svg\" alt=\"social link\"><\/a><a class=\"social-icon-link\" href=\"https:\/\/www.tiktok.com\/@voka.io\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/common\/Social%20Icons\/tiktok.svg\" alt=\"social link\"><\/a><a class=\"social-icon-link\" href=\"https:\/\/discord.gg\/7ejUpq8DRR\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/common\/Social%20Icons\/discord.svg\" alt=\"social link\"><\/a><\/div>\n<\/div>\n<p><img decoding=\"async\" class=\"social-banner-image\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/common\/social-media-banner-mobile-image.webp\" alt=\"Banner background\"><\/div>\n<h2 id=\"therapie-der-fehlbildungen-des-aeusseren-ohres\" class=\"wp-block-heading\">Therapie der Fehlbildungen des \u00e4u\u00dferen Ohres<\/h2>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Bei Anomalien des \u00e4u\u00dferen Ohres kommen je nach Schweregrad Ektoprothese, H\u00f6rprotheseversorgung oder eine chirurgische Behandlung in Betracht.<\/p>\n<h3 id=\"gehoergangsatresie\" class=\"wp-block-heading\">Geh\u00f6rgangsatresie<\/h3>\n<h4 id=\"h-\u0441\u043b\u0443\u0445\u043e\u043f\u0440\u043e\u0442\u0435\u0437\u0438\u0440\u043e\u0432\u0430\u043d\u0438\u0435-nbsp\" class=\"wp-block-heading\">H\u00f6rprotheseversorgung <\/h4>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Eine Geh\u00f6rgangsstenose mit Schallleitungsschwerh\u00f6rigkeit kann mit einem Hinter-dem-Ohr-Ger\u00e4t (HdO-Ger\u00e4t) oder Im-Ohr-Ger\u00e4t (IO-Ger\u00e4t) ausgeglichen werden. Sein Funktionsprinzip besteht darin, das Schallsignal zu verst\u00e4rken und an die Strukturen des Mittelohres weiterzuleiten. Implantierte Knochenleitungsh\u00f6rger\u00e4te (BAHA) werden bei kompletter Atresie und Schallleitungsschwerh\u00f6rigkeit eingesetzt. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Diese Art von H\u00f6rger\u00e4ten besteht aus zwei Teilen. Der erste Teil ist ein Titanimplantat (Titanschraube), das in den Schl\u00e4fenknochen implantiert wird. \u00dcber einen langen Zeitraum hinweg heilt das Implantat in das Knochengewebe ein (Osseointegration). Die zweite Komponente ist ein abnehmbarer Soundprozessor, der am Implantat befestigt ist und Ger\u00e4usche aufnimmt. So wird der Schall aus der \u00e4u\u00dferen Umgebung \u00fcber die Sch\u00e4delknochen direkt an die Cochlea \u00fcbertragen (Knochenleitung). <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Bei Kindern wird das Ger\u00e4t mit einem elastischen Kopfband befestigt. Bei kompletter beidseitiger Atresie sollte eine H\u00f6rprotheseversorgung bereits fr\u00fch (im 3. bis 4. Lebensmonat) erfolgen, um eine richtige Sprachentwicklung sicherzustellen und Entwicklungsst\u00f6rungen vorzubeugen. <\/p>\n<h4 id=\"h-\u0445\u0438\u0440\u0443\u0440\u0433\u0438\u0447\u0435\u0441\u043a\u043e\u0435-\u043b\u0435\u0447\u0435\u043d\u0438\u0435-nbsp\" class=\"wp-block-heading\">Chirurgische Therapie <\/h4>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die chirurgische Behandlung der Geh\u00f6rgangsatresie zielt auf die Wiederherstellung der regelerechten anatomischen Verh\u00e4ltnisse ab. Es erfolgt eine Meatusplastik (Geh\u00f6rgangsplastik), ggf. in Kombination mit Tympanoplastik, in einer oder mehreren Etappen. In Kombination mit Fehlbildungen des Mittelohrs wird die Behandlungstaktik vom behandelnden Arzt festgelegt (Entscheidung \u00fcber Ossikuloplastik).<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Indikationen<\/strong>:<\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>beidseitige Atresie des \u00e4u\u00dferen Geh\u00f6rganges (vollst\u00e4ndig oder teilweise);<\/li>\n<li>erhaltene Funktion der Cochlea (Schallleitungsschwerh\u00f6rigkeit); <\/li>\n<li>Jahrsdoerfer-Skala: wenigstens 7 Punkte (das g\u00fcnstigste postoperative Ergebnis mit Grenzwert 6). Diese Skala ergibt sich aus der Summe der Werte (maximal 10 Punkte), die der Patient bei der CT-Untersuchung der Schl\u00e4fenknochen auf der betroffenen Seite erh\u00e4lt. <\/li>\n<\/ul>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong><strong>Jahrsdoerfer-Skala<\/strong><\/strong><\/p>\n<figure class=\"wp-block-table table-to-cards table-accents\">\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Intaktheit der anatomischen Struktur:<\/th>\n<th class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">Wert<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>Amboss-Hammer-Gelenk (Articulatio incudomallearis)<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">1<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Amboss-Steigb\u00fcgelgelenk (Articulatio incudostapedialis)<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">1<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Offenes ovales Fenster<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">1<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Offenes rundes Fenster<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">1<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Pneumatisation des Warzenfortsatzes<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">1<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Pneumatisation des Paukenh\u00f6hle<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">1<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>\u00c4u\u00dferes Ohr<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">1<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Nervus facialis<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">1<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Stapes<\/td>\n<td class=\"has-text-align-center\" data-align=\"center\">2<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/figure>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Kontraindikationen: <\/strong><\/p>\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Einseitige Atresie <\/li>\n<li>alter unter 5-6 Jahren.<\/li>\n<\/ul>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Schrittweise Verfahrenstechnik<\/strong><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Das Schl\u00e4fenbein wird \u00fcber einen Schnitt vor bzw. hinter der Ohrmuschel freigelegt (die Schl\u00e4fenfaszie wird abgel\u00f6st und erhalten). Kontinuierliches intraoperatives Neuromonitoring des Nervus facialis ist empfohlen. Bei einer kompletten Atresie wird mit einer Fr\u00e4se ein neuer Kanal zur Paukenh\u00f6hle hin gebildet. Der Geh\u00f6rgang wird bis zu einem Durchmesser von 12\u00a0mm gebohrt. Die erhaltenen Geh\u00f6rkn\u00f6chelchen werden freigelegt. Das verd\u00fcnnte Knorpeltransplantat und die Schl\u00e4fenfaszie werden auf dem Malleus platziert. Gleichzeitig wird ein Vollhauttransplantat von der Vorderseite des Oberschenkels entnommen. Nachdem der neue Geh\u00f6rgang gebildet wurde, wird der Hautlappen um seinen Umfang gelegt, so dass er den gesamten freiliegenden Knochen und das wiederhergestellte Trommelfell (Fascia temporalis) bedeckt.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Wenn der Geh\u00f6rgang verengt ist, wird er auf den erforderlichen Durchmesser erweitert. Die Haut wird vorher abgezogen und dann auf die W\u00e4nde des gebildeten Kanals gelegt. Anschlie\u00dfend erfolgt eine Geh\u00f6rgangstamponade \u00fcber 10\u201314\u00a0Tage.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Ergebnisse<\/strong><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Wiederherstellung der anatomischen Schallleitbahn mit Verbesserung des H\u00f6rverm\u00f6gens. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Komplikationen, Nachteile<\/strong><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Restenose. Fehlender H\u00f6rgewinn. <\/p>\n<h3 id=\"mikrotie\" class=\"wp-block-heading\">Mikrotie<\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Bei Mikrotie Grad III bis IV sind heute Ektoprothesen (nichtchirurgisches Therapieverfahren) Mittel der Wahl. Bei dieser Methode wird ein Abdruck des gesunden Ohrs gemacht und auf dessen Grundlage eine Silikonprothese f\u00fcr die Korrektur des bestehenden Defekts hergestellt. Die Ektoprothese wird in ihrer Farbe und Struktur der Haut des Patienten m\u00f6glichst nah gew\u00e4hlt und mit Kleber, Clips oder Magneten (intraoss\u00e4r implantiert) befestigt. Dieses Behandlungsverfahren ist in jedem Alter einsetzbar, die einzige Kontraindikation ist die Werkstoffunvertr\u00e4glichkeit. Der Vorteil ist, dass die Prothese einfach und schnell hergestellt werden kann. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Bei Mikrotie kann auch eine chirurgische Korrektur, die Ohrmuschelplastik (Wiederherstellung der Ohrmuschel) erfolgen. Zur Wiederherstellung der Ohrmuschel wird ein eigener Knorpel (Autotransplantation) oder ein Ohrmodell aus k\u00fcnstlichem Gewebe verwendet.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Indikationen<\/strong><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Mikrotie Grad III bis IV. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Kontraindikationen<\/strong><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Das Mindestalter f\u00fcr den Eingriff betr\u00e4gt 5\u20136\u00a0Jahre. Zu diesem Zeitpunkt hat das gesunde Ohr fast seine endg\u00fcltige Gr\u00f6\u00dfe erreicht (85\u00a0%) und ein \u00e4hnliches Transplantat kann modelliert werden. Auch die Rippenknorpel sind in diesem Alter ausreichend ausgebildet.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Schrittweise Verfahrenstechnik<\/strong><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Bei der Autotransplantation wird zun\u00e4chst ein Abdruck des gesunden Ohrs angefertigt, der dann als Modell f\u00fcr das fehlende Ohr dient. Ein 7 bis 9\u00a0cm langes Fragment des Knorpels der 6., 7. und 8. Rippe mit Knorpelhaut wird isoliert. Das Knorpelgewebe wird in verschiedenen Richtungen vern\u00e4ht und so das Ger\u00fcst der Ohrmuschel mit anatomischen Kurven (Helix, Anthelix etc.) gebildet. Die Haut in der Schl\u00e4fenregion an der Stelle der geplanten Ohrmuschel wird d\u00fcnn vom darunter liegenden Gewebe abgeschnitten. Das modellierte Transplantat wird zur Einheilung in die entstandene Tasche eingebracht.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Nach 3-4 Monaten wird ein Hautschnitt entlang des hinteren Randes der Locke vorgenommen, die Ohrmuschel wird entlang ihrer medialen Oberfl\u00e4che zusammen mit der Haut abgeschnitten, die notwendige Position wird festgelegt. Ein aus dem Oberschenkelbereich entnommener vollfl\u00e4chiger Hautlappen wird auf die hintere Fl\u00e4che der gebildeten Ohrmuschel und den Defekt der Schl\u00e4fenregion gelegt. In der Ohrmuschelregion wird ein Drucktampon angelegt, und bis zur vollst\u00e4ndigen Abheilung werden regelm\u00e4\u00dfige Verb\u00e4nde angelegt. Als n\u00e4chstes werden ggf. der Tragus und der \u00e4u\u00dfere Geh\u00f6rgang gebildet.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Bei der Verwendung von medizinischen Implantaten werden diese an die Stelle der geplanten Ohrmuschel platziert und mit einem Hauttransplantat abgedeckt. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Ergebnisse<\/strong><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Geformte Ohrmuschel, Beseitigung optischer Beeintr\u00e4chtigung. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Komplikationen, Nachteile<\/strong><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Hypertrophe Narben, Verformung des Transplantats. Zellulitis und <span class=\"glossary-term\" data-title=\"Chondritis\" data-tooltip=\"Als Chondritis bezeichnet man eine Entz\u00fcndung des Knorpelgewebes. Da ein Knorpel selbst keine Blutgef\u00e4\u00dfe enth\u00e4lt (d.&nbsp;h. avaskul\u00e4r ist), lokalisiert sich der Entz\u00fcndungsprozess meist in der Knorpelhaut (Perichondritis), die ihn versorgt.\" data-link=\"https:\/\/wiki.voka.io\/de\/glossar\/chondritis\/\">Chondritis<\/span> sind extrem selten. Zu den Nachteilen geh\u00f6rt auch die Schwierigkeit, eine perfekte Nachbildung eines gesunden Ohrs zu schaffen.<\/p>\n<h3 id=\"makrotie-otapostasis\" class=\"wp-block-heading\">Makrotie, Otapostasis<\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Bei Mikrotie und Otapostasis erfolgt Otoplastik.<\/p>\n<figure class=\"wp-block-video\" id=\"3d-animation-korrektur-der-otapostasis\"><video controls><source data-src=\"https:\/\/storage.googleapis.com\/dev_wiki_voka_io_303011\/articles\/Otorhinolaryngology\/Developmental%20anomalies%20of%20the%20external%20ear%20-%20types%2C%20causes%2C%20diagnosis%20and%20treatment\/correction-of-protruding-ears.webm\" type=\"video\/webm\"><\/source><\/video><figcaption class=\"wp-element-caption\">3D-Animation: Korrektur der Otapostasis<\/figcaption><\/figure>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Indikationen<\/strong><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Makrotie, Otapostasis. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Kontraindikationen<\/strong><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Somatische Komorbidit\u00e4ten, Alter unter 6 Jahre. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Schrittweise Verfahrenstechnik<\/strong><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die Haut wird retroaurikul\u00e4r abgel\u00f6st. Je nach Zustand der Ohrmuschel wird der Knorpel in verschiedene Richtungen exzidiert und\/oder durchgen\u00e4ht, um die gew\u00fcnschten Kurven und Formen zu erzeugen. Es erfolgt ein kosmetischer Wundverschluss. Ein Druckverband wird angelegt. Gelegentlich wird das zweite Ohr operiert. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Ergebnisse<\/strong><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Gew\u00fcnschte Ohrmuschelform, Beseitigung optischer Beeintr\u00e4chtigung. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Komplikationen, Nachteile<\/strong><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Hypertrophe Narben, Verformung der Ohrmuschel. Zellulitis und Chondritis sind extrem selten. <\/p>\n<h3 id=\"parotisbildungen\" class=\"wp-block-heading\">Parotisbildungen<\/h3>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Parotisbildungen (Fisteln, Anh\u00e4ngsel) werden chirurgisch exzidiert. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Indikationen<\/strong><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Diese Defekte werden als kosmetisch st\u00f6rend empfunden. Rezidivierende Entz\u00fcndung des Fistelgangs. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Kontraindikationen<\/strong><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Somatische Komorbidit\u00e4ten. Bestehende akute Entz\u00fcndung der Fistel. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Schrittweise Verfahrenstechnik<\/strong><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Liegt eine Fistel vor, wird ein Hautschnitt um die Fistel\u00f6ffnung herum vorgenommen. Die Fistel wird im Gesunden ganz durchgeschnitten. In einigen F\u00e4llen kann ein Kontrastmittel (Methylenblau) zur Kl\u00e4rung der Lage injiziert werden. Die Wundr\u00e4nder werden vern\u00e4ht. Die Anh\u00e4ngsel werden mit einem Skalpell oder Laser entfernt. <\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Ergebnisse<\/strong><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Beseitigung anatomischer Defekte.<\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Komplikationen, Nachteile<\/strong><\/p>\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Eine unvollst\u00e4ndige Entfernung des Fistelgangs und eine anschlie\u00dfende Infektion. <\/p>\n<div>\n<h2 class=\"faq-title h2-article\" id=\"faq\">FAQ<\/h2>\n<div class=\"faq-section\">\n<div class=\"faq-item faq-answer-hidden\">\n<div class=\"question-block\">\n<div class=\"faq-question\">\n<p class=\" text-black h5-title\">1. Welche H\u00f6rger\u00e4te kommen bei einer Geh\u00f6rgangsstenose zum Einsatz?<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"faq-answer text-main-text-color main-text-medium\">Eine Geh\u00f6rgangsstenose kann mit einem Hinter-dem-Ohr-Ger\u00e4t (HdO-Ger\u00e4t) oder Im-Ohr-Ger\u00e4t (IO-Ger\u00e4t) ausgeglichen werden. Sie verst\u00e4rken das Schallsignal und leiten es an die Strukturen des Mittelohrs weiter, wodurch eine Schallleitungsschwerh\u00f6rigkeit ausgeglichen wird.<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"expand-button-wrapper\"><button class=\"text-accent expand-button\">+<\/button><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"faq-item faq-answer-hidden\">\n<div class=\"question-block\">\n<div class=\"faq-question\">\n<p class=\" text-black h5-title\">2. Wie funktionieren implantierte Knochenleitungsh\u00f6rger\u00e4te (BAHA)?<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"faq-answer text-main-text-color main-text-medium\">Ein implantiertes H\u00f6rger\u00e4t umfasst zwei Teile: ein Titanimplantat (Titanschraube), das in das Schl\u00e4fenbein eingepflanzt wird und mit der Zeit einheilt (Osseointegration), und einen abnehmbaren Soundprozessor, der T\u00f6ne aufnimmt und durch den Knochen direkt an die Cochlea weiterleitet.<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"expand-button-wrapper\"><button class=\"text-accent expand-button\">+<\/button><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"faq-item faq-answer-hidden\">\n<div class=\"question-block\">\n<div class=\"faq-question\">\n<p class=\" text-black h5-title\">3. Was sind die Indikationen f\u00fcr eine chirurgische Behandlung der Geh\u00f6rgangsatresie?<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"faq-answer text-main-text-color main-text-medium\">Ein chirurgischer Eingriff ist indiziert bei beidseitiger Atresie des \u00e4u\u00dferen Geh\u00f6rgangs (vollst\u00e4ndig oder teilweise), bei erhaltener Cochlea-Funktion und einem Jahrsdoerfer-Score von wenigstens 7.<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"expand-button-wrapper\"><button class=\"text-accent expand-button\">+<\/button><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"faq-item faq-answer-hidden\">\n<div class=\"question-block\">\n<div class=\"faq-question\">\n<p class=\" text-black h5-title\">4. Welche Komplikationen sind nach dem chirurgischen Eingriff m\u00f6glich?<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"faq-answer text-main-text-color main-text-medium\">Am h\u00e4ufigsten sind es eine Restenose (erneute Verengung des Geh\u00f6rgangs) und das Ausbleiben eines signifikanten H\u00f6rgewinns.<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"expand-button-wrapper\"><button class=\"text-accent expand-button\">+<\/button><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"sources-list-block sources-list-hidden\" id=\"quellenverweise\">\n<div class=\"sources-list-content\">\n<div class=\"sources-list-title\">\n<p class=\"small-text-bold text-black sources-list-title-text\">Quellenverweise<\/p>\n<div class=\"sources-expand-button-wrapper-mobile\">\n<div class=\"sources-expand-button\"><svg width=\"32\" height=\"32\" viewbox=\"0 0 32 32\" fill=\"none\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\"><path d=\"M8 12L16 20L24 12\" stroke=\"#8C9AAB\" stroke-width=\"2\" stroke-linecap=\"round\" stroke-linejoin=\"round\"><\/path><\/svg><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"sources-list-items\">\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">1.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>VOKA 3D Anatomie und Pathologie \u2013 Vollst\u00e4ndiger 3D-Atlas der normalen und pathologischen Anatomie) [Internet]. VOKA 3D Anatomie und Pathologie. <\/cite><\/p>\n<p><span class=\"small-text-medium text-grey\">Verf\u00fcgbar unter: https:\/\/catalog.voka.io\/<\/span><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">2.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Georgakopoulos B, Zafar Gondal A. Embryology, Ear Congenital Malformations. [Updated 2023 May 1]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-. PMID: 31424840 <\/cite><\/p>\n<p><span class=\"small-text-medium text-grey\">Verf\u00fcgbar unter: https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/books\/NBK545256\/ <\/span><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">3.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Jeffrey Liaw, Vijay A. Patel, Michele M. Carr, Congenital anomalies of the external ear, Operative Techniques in Otolaryngology-Head and Neck Surgery, Volume 28, Issue 2, 2017, Pages 72-76, ISSN 1043-1810, doi.org\/10.1016\/j.otot.2017.03.012.<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">4.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Sclafani AP, Dyleski RA, Pitman MJ, Schantz SP. Total otolaryngology\u2014head and neck surgery (Gesamte Otolaryngologie \u2013 Kopf- und Halschirurgie). New York: Thieme Medical Publishers; 2015. ISBN: 978-1-60406-646-3.<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">5.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Luquetti DV, Heike CL, Hing AV, Cunningham ML, Cox TC. Microtia: epidemiology and genetics. Am J Med Genet A. 2012 Jan;158A(1):124-39. doi.org\/10.1002\/ajmg.a.34352. Epub 2011 Nov 21. PMID: 22106030; PMCID: PMC3482263<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">6.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Park H, Seong J, Park H, Yeo H. Standardized surgical strategy for the treatment of preauricular sinus to reduce recurrence. Arch Craniofac Surg. Okt. 2023;24(5):223-229. doi: doi.org\/10.7181\/acfs.2023.00423 Epub 2023 Oct 20. PMID: 37919909; PMCID: PMC10622947.<\/cite><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"source-item\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\">7.<\/p>\n<div class=\"source-item-content\">\n<p class=\"main-text-semibold text-black\"><cite>Andrews J, Kopacz AA, Hohman MH. Ear Microtia [Internet]. StatPearls \u2013 NCBI Bookshelf. 2024. <\/cite><\/p>\n<p><span class=\"small-text-medium text-grey\">Verf\u00fcgbar unter: https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/books\/NBK563243\/ <\/span><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"sources-expand-button-wrapper\">\n<div class=\"sources-expand-button\"><svg width=\"32\" height=\"32\" viewbox=\"0 0 32 32\" fill=\"none\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\"><path d=\"M8 12L16 20L24 12\" stroke=\"#8C9AAB\" stroke-width=\"2\" stroke-linecap=\"round\" stroke-linejoin=\"round\"><\/path><\/svg><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Fehlbildungen des \u00e4u\u00dferen Ohres sind angeborene Entwicklungsst\u00f6rungen der Ohrmuschel und des \u00e4u\u00dferen Geh\u00f6rganges. Diese Gruppe von Krankheitsbildern verursacht funktionelle und \u00e4sthetische St\u00f6rungen, die zu einer verz\u00f6gerten Sprachentwicklung f\u00fchren und\/oder als kosmetisch st\u00f6rend empfunden werden. Definition und Einteilung der Fehlbildungen des \u00e4u\u00dferen Ohrs Fehlbildungen der Ohrmuschel: Fehlbildungen des \u00e4u\u00dferen Geh\u00f6rgangs: Parotisbildungen: Embryologie Die Entwicklung der Ohrmuschel [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":4,"featured_media":0,"template":"","diseases_category":[215],"class_list":["post-485","diseases_post","type-diseases_post","status-publish","hentry","diseases_category-hals-nasen-ohren-heilkunde"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO Premium plugin v25.0 (Yoast SEO v27.8) - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-premium-wordpress\/ -->\n<title>Fehlbildungen des \u00e4u\u00dferen Ohrs: Formen, Ursachen, Diagnostik und Therapie<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Fehlbildungen des \u00e4u\u00dferen Ohrs sind angeborene Defekte wie Stenose, Mikrotie, Geh\u00f6rgangsatresie und andere Malformationen. 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